アルコール関連肝疾患（ALD）におけるアルコール使用障害（AUD）の実装促進パイロット
2026年5月5日 更新者：Yale University
肝臓病診療所におけるアルコール使用障害治療を促進するための新規実施介入の実現可能性と受容性
このプロジェクトの目標は、AUDおよびALD肝臓科クリニックの患者に対して、アルコール使用障害の統合的な投薬（MAUD）と簡潔なカウンセリングの提供を改善することです。
AUDおよびALD患者におけるAUD治療には多くの利点があり、例えば肝臓関連の合併症の減少が挙げられます。また、肝臓科臨床医が統合された方法でこのケアを提供することで、より多くの患者がアクセスできるよう支援できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lamia Haque, MD MPH
- 電話番号：(203) 777-0304
- メール：lamia.haque@yale.edu
研究場所
-
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Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
- 募集
- Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- イェール大学医学部およびYNHH医療システム内の肝臓病学臨床施設で、肝臓病患者のケアを提供していること。
除外基準：
- 慢性肝疾患およびアルコール関連肝疾患の患者を治療しない医療提供者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：肝臓病学臨床医
臨床医参加者は、肝臓専門医の教育、患者教育、臨床意思決定支援、および臨床医の監査とフィードバックを含む多角的な介入に参加し、これは適応されテストされます。
参加者は、HPCRリソースと実施促進介入に基づくAUD治療に関連する重要なポイントがレビューされる約60分間の2回の教育セッションに出席します。
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肝臓学臨床医教育、患者教育、臨床意思決定支援、臨床医監査とフィードバックを含む多面的介入で、適応と試験が行われる予定です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Feasibility
時間枠：12 months
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Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
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12 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Acceptability
時間枠：12 months
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Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
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12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lamia Haque、Yale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月5日
一次修了 (推定)
2029年4月1日
研究の完了 (推定)
2029年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月5日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。