Pilote de facilitation de la mise en œuvre pour le trouble de l'usage de l'alcool (TUA) dans la maladie hépatique liée à l'alcool (MHLA)
5 mai 2026 mis à jour par: Yale University
Faisabilité et Acceptabilité d'une Nouvelle Intervention de Mise en Œuvre pour Promouvoir le Traitement des Troubles de l'Usage de l'Alcool dans les Cliniques d'Hépatologie
L'objectif de ce projet est d'améliorer la fourniture de médicaments intégrés pour le trouble de l'usage de l'alcool (MAUD) avec un conseil bref pour les patients atteints de TUA dans les cliniques d'hépatologie pour les maladies alcooliques du foie (ALD).
Il existe de nombreux avantages du traitement du TUA chez les patients atteints de TUA et d'ALD, tels que la réduction des complications hépatiques, et les cliniciens en hépatologie fournissant ces soins de manière intégrée peuvent aider davantage de patients à y avoir accès.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lamia Haque, MD MPH
- Numéro de téléphone: (203) 777-0304
- E-mail: lamia.haque@yale.edu
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, États-Unis, 06520
- Recrutement
- Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Doit prodiguer des soins aux patients atteints de maladie hépatique dans un centre clinique d'hépatologie au sein du système médical de la Yale School of Medicine et du YNHH.
Critères d'exclusion :
- Les prestataires qui ne traitent pas les patients atteints de maladie hépatique chronique et de maladie hépatique liée à l'alcool.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Cliniciens en hépatologie
Les participants cliniciens participeront à une intervention multidimensionnelle comprenant une formation des cliniciens en hépatologie, une éducation des patients, une aide à la décision clinique, ainsi qu'un audit et des retours d'information aux cliniciens, qui seront adaptés et testés.
Les participants assisteront à deux sessions éducatives d'environ 60 minutes chacune, au cours desquelles les points clés liés au traitement des troubles liés à la consommation d'alcool, basés sur la ressource HPCR et l'intervention de facilitation de la mise en œuvre, seront passés en revue.
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Une intervention multidimensionnelle comprenant une formation des cliniciens en hépatologie, une éducation des patients, un soutien à la décision clinique, et une évaluation et une rétroaction des cliniciens qui sera adaptée et testée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Feasibility
Délai: 12 months
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Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
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12 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acceptability
Délai: 12 months
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Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
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12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lamia Haque, Yale University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2000038799
- 1K23AA031334-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .