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Piloto de Facilitação de Implementação para Perturbação do Uso do Álcool (PUA) na Doença Hepática Associada ao Álcool (DHAA)

5 de maio de 2026 atualizado por: Yale University

Viabilidade e Aceitabilidade de uma Nova Intervenção de Implementação para Promover o Tratamento do Distúrbio de Uso de Álcool em Clínicas de Hepatologia

O objetivo deste projeto é melhorar a prestação de medicamentos integrados para perturbações relacionadas com o uso de álcool (MAUD) com aconselhamento breve para doentes com AUD em clínicas de hepatologia com ALD.
Existem muitos benefícios do tratamento da AUD entre doentes com AUD e ALD, como a redução de complicações hepáticas, e os clínicos de hepatologia que prestam estes cuidados de forma integrada podem ajudar mais doentes a ter acesso aos mesmos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
        • Recrutamento
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Deve prestar cuidados a doentes com doença hepática numa localização clínica de hepatologia dentro do sistema médico da Yale School of Medicine e YNHH.

Critérios de Exclusão:

  • Prestadores que não tratam doentes com doença hepática crónica e doença hepática associada ao álcool.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Clínicos de Hepatologia
Os participantes clínicos participarão numa intervenção multifacetada que inclui educação clínica em hepatologia, educação do doente, suporte à decisão clínica, e auditoria e feedback clínico, que será adaptada e testada. Os participantes assistirão a duas sessões educativas com aproximadamente 60 minutos de duração, nas quais serão revistos os pontos-chave relacionados com o tratamento do AUD com base no recurso HPCR e na intervenção de facilitação da implementação.
Comportamental: Implementação da Intervenção
Uma intervenção multifacetada que inclui formação de clínicos de hepatologia, educação do doente, apoio à decisão clínica, e auditoria e feedback clínico, que será adaptada e testada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feasibility
Prazo: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acceptability
Prazo: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yale University

Colaboradores

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Investigadores

  • Investigador principal: Lamia Haque, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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