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알코올 관련 간질환(ALD)에서 알코올 사용 장애(AUD)에 대한 시행 촉진 파일럿

2026년 5월 5일 업데이트: Yale University

간학 클리닉에서 알코올 사용 장애 치료를 촉진하기 위한 새로운 구현 중재의 실현 가능성과 수용 가능성

이 프로젝트의 목표는 알코올 사용 장애(AUD) 및 알코올성 간질환(ALD) 환자를 위한 간학 클리닉에서 간단한 상담과 함께 통합 알코올 사용 장애 약물 치료(MAUD) 제공을 개선하는 것입니다. AUD 및 ALD 환자들 사이에서 AUD 치료에는 간 관련 합병증 감소와 같은 많은 이점이 있으며, 간학 임상의들이 통합된 방식으로 이러한 치료를 제공함으로써 더 많은 환자들이 치료에 접근할 수 있도록 도울 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • 모병
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 예일 의과대학 및 YNHH 의료 시스템 내 간학 임상 장소에서 간질환 환자를 치료해야 합니다.

제외 기준:

  • 만성 간질환 및 알코올 관련 간질환 환자를 치료하지 않는 의료 제공자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간학 임상의
임상 의사 참가자들은 간학 임상 의사 교육, 환자 교육, 임상 결정 지원, 임상 의사 감사 및 피드백을 포함한 다각적 중재에 참여하게 되며, 이는 적응 및 테스트될 것입니다. 참가자들은 HPCR 자원 및 구현 촉진 중재를 기반으로 한 AUD 치료와 관련된 주요 사항을 검토하는 약 60분 동안의 두 차례 교육 세션에 참석할 것입니다.
행동: 실시 개입
간학 임상의 교육, 환자 교육, 임상 의사 결정 지원, 임상의 감사 및 피드백을 포함하는 다각적 중재를 적용하고 테스트할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Feasibility
기간: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Acceptability
기간: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: Lamia Haque, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 5일

기본 완료 (추정된)

2029년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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