Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementeringsfasilitasjonspilot for alkoholbrukslidelse (AUD) ved alkoholrelatert leverlidelse (ALD)

5. mai 2026 oppdatert av: Yale University

Gjennomførbarhet og akseptabilitet av en ny implementeringsintervensjon for å fremme behandling av alkoholbrukslidelse på hepatologiklinikker

Målet med dette prosjektet er å forbedre tilgangen på integrerte medisiner for alkoholbrukslidelse (MAUD) med kortvarig veiledning for pasienter med AUD og ALD på hepatologiklinikker. Det er mange fordeler med AUD-behandling blant pasienter med AUD og ALD, som reduksjon i leverrelaterte komplikasjoner, og hepatologiklinikere som tilbyr denne omsorgen på en integrert måte kan hjelpe flere pasienter med å få tilgang til den.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520
        • Rekruttering
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må gi omsorg til pasienter med leversykdom på et hepatologisk klinisk sted innenfor Yale School of Medicine og YNHH medisinske system.

Eksklusjonskriterier:

  • Behandlere som ikke behandler pasienter med kronisk leversykdom og alkoholrelatert leversykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hepatologiklinikere
Kliniker deltakere vil delta i en flersporet intervensjon som inkluderer hepatologi kliniker utdanning, pasientutdanning, klinisk beslutningsstøtte og kliniker revisjon og tilbakemelding som vil bli tilpasset og testet. Deltakere vil delta på to omtrent 60-minutters lange undervisningssesjoner der hovedpunkter relatert til AUD-behandling basert på HPCR-ressursen og implementeringsfasiliteringsintervensjonen vil bli gjennomgått.
Atferdsmessig: Implementeringsintervensjon
En flersporet intervensjon som inkluderer utdanning av hepatologiklinikere, pasientopplæring, klinisk beslutningsstøtte og klinikeraudit og tilbakemelding, som vil bli tilpasset og testet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Feasibility
Tidsramme: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Acceptability
Tidsramme: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale University

Samarbeidspartnere

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lamia Haque, Yale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere