Alkoholin käyttöhäiriön (AUD) ja alkoholiin liittyvän maksasairauden (ALD) toteuttamisen edistämiskoe
tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yale University
Uuden toimeenpanotoimenpiteen toteutettavuus ja hyväksyttävyys alkoholin käyttöhäiriön hoidon edistämiseksi hepatologian klinikoilla
Tämän projektin tavoitteena on parantaa alkoholinkäyttöhäiriön (AUD) integroitujen lääkehoidon (MAUD) tarjoamista yhdessä lyhyen ohjauksen kanssa potilaille, joilla on AUD ja jotka ovat hepatologiaklinikoilla (ALD).
AUD-hoidolla on monia etuja potilaille, joilla on AUD ja ALD, kuten maksaan liittyvien komplikaatioiden väheneminen, ja hepatologiaklinikoiden lääkärit, jotka tarjoavat tätä hoitoa integroituna, voivat auttaa useampia potilaita saamaan siihen pääsyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lamia Haque, MD MPH
- Puhelinnumero: (203) 777-0304
- Sähköposti: lamia.haque@yale.edu
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520
- Rekrytointi
- Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On hoidettava maksatautipotilaita hepatologisessa kliinisessä yksikössä Yale School of Medicinessä ja YNHH-terveysjärjestelmässä.
Poissulkemiskriteerit:
- Palveluntarjoajat, jotka eivät hoida kroonista maksasairautta ja alkoholiin liittyvää maksasairautta sairastavia potilaita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hepatologian Klinikkolääkärit
Kliinisen henkilöstön osallistujat osallistuvat monipuoliseen interventioon, joka sisältää hepatologian kliinisen henkilöstön koulutuksen, potilaskoulutuksen, kliinisen päätöksenteon tuen sekä kliinisen henkilöstön auditointia ja palautetta, joita mukautetaan ja testataan.
Osallistujat osallistuvat kahteen noin 60 minuutin pituiseen koulutustilaisuuteen, joissa käydään läpi HPCR-resurssiin ja toteutusfasilitointi-interventioon perustuvia keskeisiä kohtia AUD-hoidon suhteen.
|
Monipuolinen interventio, joka sisältää hepatologian klinikkokoulutuksen, potilaskoulutuksen, klinisen päätöksenteon tuen sekä klinikkotarkastuksen ja palautteen, joka sovitetaan ja testataan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Feasibility
Aikaikkuna: 12 months
|
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
|
12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Acceptability
Aikaikkuna: 12 months
|
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lamia Haque, Yale University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000038799
- 1K23AA031334-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .