Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotaż Wsparcia Wdrażania dla Zaburzeń Używania Alkoholu (ZUA) w Alkoholowej Chorobie Wątroby (ACHW)

5 maja 2026 zaktualizowane przez: Yale University

Wykonalność i akceptowalność nowatorskiej interwencji wdrożeniowej promującej leczenie zaburzeń związanych z używaniem alkoholu w klinikach hepatologicznych

Celem tego projektu jest poprawa dostarczania zintegrowanych leków na zaburzenia związane z używaniem alkoholu (MAUD) wraz z krótkimi poradami dla pacjentów z AUD w klinikach hepatologii ALD. Istnieje wiele korzyści z leczenia AUD wśród pacjentów z AUD i ALD, takich jak redukcja powikłań związanych z wątrobą, a klinicyści hepatologii świadczący tę opiekę w zintegrowany sposób mogą pomóc większej liczbie pacjentów uzyskać do niej dostęp.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
        • Rekrutacyjny
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Musi opiekować się pacjentami z chorobami wątroby w placówce hepatologicznej w ramach Yale School of Medicine i systemu medycznego YNHH.

Kryteria wykluczenia:

  • Dostawcy, którzy nie leczą pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby i alkoholową chorobą wątroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Klinicyści Hepatologii
Uczestnicy klinicyści wezmą udział w wielokierunkowej interwencji obejmującej edukację klinicystów hepatologów, edukację pacjentów, wsparcie decyzyjne w klinice oraz audyt i informację zwrotną dla klinicystów, które zostaną dostosowane i przetestowane. Uczestnicy wezmą udział w dwóch około 60-minutowych sesjach edukacyjnych, podczas których zostaną omówione kluczowe punkty związane z leczeniem AUD w oparciu o zasób HPCR oraz interwencję ułatwiającą wdrożenie.
Behawioralne: Implementacja Interwencji
Wielokierunkowa interwencja obejmująca edukację klinicystów hepatologii, edukację pacjentów, wsparcie w podejmowaniu decyzji klinicznych oraz audyt i informację zwrotną dla klinicystów, która zostanie dostosowana i przetestowana.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Feasibility
Ramy czasowe: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Acceptability
Ramy czasowe: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yale University

Współpracownicy

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Lamia Haque, Yale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Badania kliniczne na Implementacja Interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj