Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní projekt implementační podpory pro poruchu užívání alkoholu (AUD) u alkoholového onemocnění jater (ALD)

5. května 2026 aktualizováno: Yale University

Proveditelnost a přijatelnost nového intervenčního postupu implementace k podpoře léčby poruchy užívání alkoholu na hepatologických klinikách

Cílem tohoto projektu je zlepšit poskytování integrovaných léků pro poruchu užívání alkoholu (MAUD) s krátkým poradenstvím pro pacienty s AUD na hepatologických klinikách ALD. Mezi mnoha výhodami léčby AUD u pacientů s AUD a ALD je snížení komplikací souvisejících s játry a hepatologičtí klinici poskytující tuto péči integrovaným způsobem mohou pomoci více pacientům k přístupu k ní.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520
        • Nábor
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí poskytovat péči pacientům s onemocněním jater na hepatologickém klinickém pracovišti v rámci lékařské fakulty Yale School of Medicine a zdravotnického systému YNHH.

Kritéria pro vyloučení:

  • Poskytovatelé, kteří neléčí pacienty s chronickým onemocněním jater a onemocněním jater spojeným s alkoholem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hepatologové
Klinicičtí účastníci se zúčastní víceprvkového zásahu zahrnujícího vzdělávání hepatologických kliniků, vzdělávání pacientů, podporu klinického rozhodování a audit a zpětnou vazbu kliniků, které budou přizpůsobeny a otestovány. Účastníci se zúčastní dvou přibližně 60minutových vzdělávacích sezení, ve kterých budou probírány klíčové body týkající se léčby AUD na základě zdroje HPCR a zásahu usnadňujícího implementaci.
Behaviorální: Implementační intervence
Víceprůchodová intervence zahrnující vzdělávání hepatologických kliniků, vzdělávání pacientů, klinickou podporu rozhodování a audit a zpětnou vazbu kliniků, která bude přizpůsobena a otestována.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility
Časové okno: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Acceptability
Časové okno: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yale University

Spolupracovníci

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lamia Haque, Yale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání alkoholu

Klinické studie na Implementační intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit