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Implementierungsunterstützungspilot für Alkoholkonsumstörung (AUD) bei alkoholbedingter Lebererkrankung (ALD)

5. Mai 2026 aktualisiert von: Yale University

Durchführbarkeit und Akzeptanz einer neuartigen Implementierungsintervention zur Förderung der Behandlung von Alkoholkonsumstörungen in Hepatologie-Kliniken

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Bereitstellung integrierter Medikamente zur Behandlung von Alkoholkonsumstörungen (MAUD) mit kurzer Beratung für Patienten mit AUD in hepatologischen Kliniken für AUD und ALD zu verbessern. Die Behandlung von AUD bei Patienten mit AUD und ALD bietet viele Vorteile, wie die Verringerung leberbezogener Komplikationen, und Hepatologen, die diese Versorgung integriert anbieten, können dazu beitragen, dass mehr Patienten Zugang dazu haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06520
        • Rekrutierung
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss Patienten mit Lebererkrankungen an einem hepatologischen klinischen Standort innerhalb des Yale School of Medicine und YNHH Medizinsystems betreuen.

Ausschlusskriterien:

  • Anbieter, die keine Patienten mit chronischen Lebererkrankungen und alkoholassoziierten Lebererkrankungen behandeln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hepatologie-Kliniker
Die klinischen Teilnehmer werden an einer vielschichtigen Intervention teilnehmen, die hepatologische Klinikerschulungen, Patientenaufklärung, klinische Entscheidungsunterstützung sowie Klinikerüberprüfung und -feedback umfasst, die angepasst und getestet werden. Die Teilnehmer werden zwei etwa 60-minütige Schulungssitzungen besuchen, in denen die wichtigsten Punkte zur AUD-Behandlung auf Grundlage der HPCR-Ressource und der Implementierungsförderungsintervention besprochen werden.
Verhalten: Implementierung Intervention
Eine mehrgleisige Intervention, die Hepatologie-Klinikerschulungen, Patientenaufklärung, klinische Entscheidungsunterstützung sowie klinische Audits und Feedback umfasst und angepasst und getestet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feasibility
Zeitfenster: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acceptability
Zeitfenster: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Mitarbeiter

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Lamia Haque, Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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