Piloto de Facilitación de Implementación para el Trastorno por Consumo de Alcohol (TCA) en la Enfermedad Hepática Asociada al Alcohol (EHAA)
5 de mayo de 2026 actualizado por: Yale University
Factibilidad y Aceptabilidad de una Nueva Intervención de Implementación para Promover el Tratamiento del Trastorno por Consumo de Alcohol en Clínicas de Hepatología
El objetivo de este proyecto es mejorar la provisión de medicamentos integrados para el trastorno por consumo de alcohol (MAUD) con asesoramiento breve para pacientes con AUD y ALD en clínicas de hepatología.
Existen muchos beneficios del tratamiento de AUD entre pacientes con AUD y ALD, como la reducción de complicaciones hepáticas, y los clínicos de hepatología que brindan esta atención de manera integrada pueden ayudar a que más pacientes tengan acceso a ella.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lamia Haque, MD MPH
- Número de teléfono: (203) 777-0304
- Correo electrónico: lamia.haque@yale.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Reclutamiento
- Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe proporcionar atención a pacientes con enfermedad hepática en un centro clínico de hepatología dentro del sistema médico de la Escuela de Medicina de Yale y YNHH.
Criterios de exclusión:
- Proveedores que no tratan a pacientes con enfermedad hepática crónica y enfermedad hepática asociada al alcohol.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Clínicos en Hepatología
Los participantes clínicos participarán en una intervención multifacética que incluirá educación para clínicos de hepatología, educación del paciente, apoyo a la toma de decisiones clínicas, y auditoría y retroalimentación para clínicos, la cual será adaptada y evaluada.
Los participantes asistirán a dos sesiones educativas de aproximadamente 60 minutos de duración en las que se revisarán puntos clave relacionados con el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol basados en el recurso HPCR y la intervención de facilitación de la implementación.
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Una intervención multifacética que incluye educación para los clínicos de hepatología, educación para los pacientes, apoyo a las decisiones clínicas, y auditoría y retroalimentación para los clínicos, que será adaptada y probada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Feasibility
Periodo de tiempo: 12 months
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Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
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12 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Acceptability
Periodo de tiempo: 12 months
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Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
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12 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lamia Haque, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2000038799
- 1K23AA031334-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .