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酒精相关肝病(ALD)中酒精使用障碍(AUD)的实施促进试点

2026年5月5日 更新者:Yale University

一种新型实施干预措施在肝病诊所推广酒精使用障碍治疗的可行性与可接受性

该项目的目标是在酒精使用障碍(AUD)和酒精性肝病(ALD)肝病诊所,为患者提供整合性酒精使用障碍药物治疗(MAUD)及简短咨询。 对AUD和ALD患者进行AUD治疗有许多益处,例如减少肝脏相关并发症,肝病临床医生以整合方式提供这种护理可以帮助更多患者获得治疗。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06520
        • 招聘中
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 必须在耶鲁大学医学院及耶鲁纽黑文医院医疗系统内的肝病临床地点为肝病患者提供护理。

排除标准:

  • 不治疗慢性肝病及酒精相关性肝病患者的医疗提供者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肝病临床医生
临床医生参与者将参与一项多管齐下的干预措施,包括肝病科临床医生教育、患者教育、临床决策支持以及临床医生审核与反馈,这些措施将进行调整和测试。 参与者将参加两次时长约60分钟的教育会议,会议中将回顾基于HPCR资源和实施促进干预的AUD治疗相关关键点。
一项多管齐下的干预措施,包括肝病学临床医生教育、患者教育、临床决策支持以及临床医生审计和反馈,该措施将进行调整和测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Feasibility
大体时间:12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Acceptability
大体时间:12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lamia Haque、Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月5日

初级完成 (估计的)

2029年4月1日

研究完成 (估计的)

2029年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月6日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月5日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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