Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementeringsfaciliteringspilot för alkoholbruksstörning (AUD) vid alkoholrelaterad leversjukdom (ALD)

5 maj 2026 uppdaterad av: Yale University

Genomförbarhet och acceptans av en ny implementeringsintervention för att främja behandling av alkoholbruksstörning på hepatologikliniker

Målet med detta projekt är att förbättra tillgången på integrerade läkemedel för alkoholbruksstörning (MAUD) med kort rådgivning för patienter med AUD på hepatologikliniker. Det finns många fördelar med AUD-behandling bland patienter med AUD och ALD, såsom minskning av leverrelaterade komplikationer, och hepatologikliniker som tillhandahåller denna vård på ett integrerat sätt kan hjälpa fler patienter att få tillgång till den.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06520
        • Rekrytering
        • Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste ge vård åt patienter med leversjukdom vid en hepatologisk klinisk plats inom Yale School of Medicine och YNHH:s medicinska system.

Exklusionskriterier:

  • Vårdgivare som inte behandlar patienter med kronisk leversjukdom och alkoholrelaterad leversjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hepatologikliniker
Klinikerdeltagare kommer att delta i en mångfacetterad intervention som inkluderar utbildning för hepatologikliniker, patientutbildning, kliniskt beslutsstöd samt granskning och feedback för kliniker som kommer att anpassas och testas. Deltagarna kommer att delta i två ungefär 60 minuter långa utbildningssessioner där nyckelpunkter relaterade till AUD-behandling baserad på HPCR-resursen och implementeringsfaciliteringsinterventionen kommer att granskas.
Beteende: Implementeringsintervention
Ett mångfacetterat ingripande som omfattar utbildning för hepatologikliniker, patientutbildning, kliniskt beslutsstöd samt granskning och återkoppling till kliniker, vilket kommer att anpassas och testas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility
Tidsram: 12 months
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
12 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptability
Tidsram: 12 months
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yale University

Samarbetspartners

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Utredare

  • Huvudutredare: Lamia Haque, Yale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2029

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2000038799
  • 1K23AA031334-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera