Пилотный проект по внедрению облегчения лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD), при алкоголь-ассоциированной болезни печени (ALD)
5 мая 2026 г. обновлено: Yale University
Осуществимость и приемлемость нового метода внедрения для продвижения лечения алкогольного расстройства в гепатологических клиниках
Целью данного проекта является улучшение предоставления интегрированных лекарств для лечения расстройства, связанного с употреблением алкоголя (MAUD), с кратким консультированием для пациентов с AUD в гепатологических клиниках для лечения алкогольной болезни печени (ALD).
Существует множество преимуществ лечения AUD среди пациентов с AUD и ALD, таких как снижение осложнений, связанных с печенью, и гепатологи, предоставляющие эту помощь комплексным образом, могут помочь большему числу пациентов получить к ней доступ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lamia Haque, MD MPH
- Номер телефона: (203) 777-0304
- Электронная почта: lamia.haque@yale.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520
- Рекрутинг
- Yale School of Medicine/Yale-New Haven Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Должен оказывать помощь пациентам с заболеваниями печени в гепатологическом клиническом отделении в рамках медицинской системы Йельской школы медицины и YNHH.
Критерии исключения:
- Врачи, которые не лечат пациентов с хроническими заболеваниями печени и алкоголь-ассоциированными заболеваниями печени.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гепатологи-клиницисты
Участники-клиницисты будут участвовать в многокомпонентном вмешательстве, включающем обучение гепатологов, обучение пациентов, клиническую поддержку принятия решений, а также аудит и обратную связь для клиницистов, которые будут адаптированы и протестированы.
Участники посетят два образовательных занятия продолжительностью примерно 60 минут каждое, на которых будут рассмотрены ключевые моменты, связанные с лечением АУР, на основе ресурса HPCR и вмешательства по содействию внедрению.
|
Многокомпонентное вмешательство, включающее обучение клиницистов-гепатологов, обучение пациентов, клиническую поддержку принятия решений, аудит и обратную связь для клиницистов, которое будет адаптировано и протестировано.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Feasibility
Временное ограничение: 12 months
|
Percentage of clinicians enrolled out of all recruited
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Acceptability
Временное ограничение: 12 months
|
Percentage of clinicians that attend the educational workshops and utilize implementation tools.
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lamia Haque, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2000038799
- 1K23AA031334-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .