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地域在住高齢者における動的バランスに対する3種類の異なる運動プログラムの効果

2026年4月12日 更新者:Burcu AKKURT、Fenerbahce University

地域在住高齢者における動的バランスに対する3種類の運動プログラムの効果:ランダム化比較試験

この研究は、65歳以上の地域在住の健康な高齢者を対象に、体幹安定化エクササイズ、LSVT BIGの原理に基づく振幅ベースの運動プログラム、およびそれらの組み合わせが動的バランスに及ぼす効果を比較することを目的としています。 副次的評価項目には、機能的移動能力、転倒への恐怖、反応時間、および生活の質が含まれます。

加齢に伴う神経筋機能と感覚機能の低下は、姿勢制御を損ない、転倒リスクを増加させます。 体幹安定化エクササイズと振幅ベースのエクササイズの両方に有益な効果が示されていますが、健康な高齢者におけるそれらの比較効果および組み合わせ効果は不明です。 この研究は、組み合わせ介入が単独介入よりも追加の利益をもたらすかどうかを明らかにします。

調査の概要

詳細な説明

加齢に伴い、筋力、固有受容機能、前庭機能、反応時間が徐々に低下し、これら全てが姿勢制御の障害と動的バランスの低下に寄与します。 これらの変化は高齢者の転倒リスクを著しく増加させ、罹患率、死亡率、自立性の喪失との関連から、主要な公衆衛生上の懸念事項となっています。

バランス改善と転倒リスク低減のため、運動を基盤とした介入が広く推奨されています。 体幹安定化運動は、脊柱の安定性を高めることで体幹筋の活性化を促進し、姿勢制御を改善することを目的としています。 一方、LSVT BIGの原則に基づく振幅重視の運動アプローチは、動作の振幅を増大させることに焦点を当て、運動機能と機能的移動性を向上させます。 両アプローチとも有益な効果が示されていますが、健康な高齢者におけるこれらの比較効果や、介入を組み合わせた場合の相乗的効果に関するエビデンスは限られています。

本無作為化比較試験では、65歳以上の参加者を3つの介入群のいずれかに割り付ける:体幹安定化運動群、LSVT BIG原則に基づく振幅重視運動群、または体幹と振幅重視を組み合わせた運動プログラム群。 すべての介入は、監督下で構成されたトレーニング期間中に実施されます。

主要評価項目として動的バランスを評価します。 副次評価項目には、機能的移動性、転倒恐怖、反応時間、生活の質を含みます。 測定の信頼性を確保するため、標準化され検証された評価ツールを使用します。

本研究の結果は、これらの運動アプローチの相対的および併用的効果に関するエビデンスを提供し、高齢者のバランス改善と転倒リスク低減を目的とした、より効果的なリハビリテーション戦略の開発に貢献することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ataşehir
      • Istanbul、Ataşehir、トルコ(Türkiye)、34734
        • 募集
        • Atasehir 30 August Retirees Cultural Center, Istanbul, Turkey
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 65歳以上
  • 自立歩行可能
  • ミニメンタルステート検査(MMSE)スコア>24(指示を理解し従う十分な認知能力を示す)
  • 研究への参加意欲及び書面によるインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  • 過去6か月以内の重篤な下肢損傷、手術、または急性筋骨格系疾患の既往
  • 評価を安全かつ正確に完了することを妨げる重度の視覚または聴覚障害
  • バランスに著しく影響を与える急性前庭障害の存在
  • 神経疾患の存在
  • 管理不良の心疾患、管理不良の高血圧、重度の肺疾患、または運動を危険にするあらゆる状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コアスタビライゼーションエクササイズグループ
このグループの参加者は、体幹筋の活性化と姿勢制御に焦点を当てた構造化された体幹安定化運動プログラムを実施します。
胴体筋の活性化、脊柱安定性、姿勢制御に焦点を当てた構造化された運動プログラム。
実験的:振幅ベース運動グループ (LSVT BIG)
このグループの参加者は、LSVT BIGの原則に基づいた振幅ベースの運動プログラムを行い、運動の振幅と機能的移動性の向上に焦点を当てます。
LSVT BIGの原則に基づいた運動プログラムで、動作の振幅を増大させ、機能的移動性を強調しています。
実験的:統合コアおよび振幅ベース運動群
このグループの参加者は、LSVT BIGの原則に基づくコア安定化エクササイズと振幅ベースのエクササイズの両方を含む複合エクササイズプログラムを実施します。
LSVT BIG原理に基づくコア安定化エクササイズと振幅ベースのエクササイズを含む統合プログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイナミックバランス(Yバランステスト)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで

Yバランステストは、動的バランスと神経筋制御を評価するために使用される信頼性と妥当性のある測定法です。 これはスター・エクスカージョン・バランステストの改良版であり、複数の方向にリーチしながら片脚立位を維持する個人の能力を評価します。

テスト中、参加者はY字型グリッドの中央で片脚立ちし、自由な脚を使用して前方、後内側、後外側の3方向に可能な限り遠くまでリーチします。 リーチ距離はセンチメートルで測定され、リーチ距離を脚の長さで正規化することで総合スコアが計算されます。

より長いリーチ距離と高い総合スコアは、優れた動的バランス性能を示します。 このテストは、バランス障害や傷害・転倒リスクを検出する感度の高さから、臨床および研究現場で広く使用されています。

登録から8週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能性リーチ距離
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
動的バランスは、機能的到達テストを用いて評価されます。 参加者は支持基底面を固定したまま、可能な限り前方に到達し、到達距離はセンチメートルで記録されます。
登録から8週間の治療終了まで
360度ターン時間
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
動的バランスは、立位姿勢で360度の完全な回転を完了するのに要する時間を測定して評価されます。 時間が短いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
登録から8週間の治療終了まで
反応時間
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
反応時間は、視覚および聴覚刺激への応答を記録するコンピュータシステムを使用して測定されます。 平均反応時間の値が分析に使用されます。
登録から8週間の治療終了まで
転倒恐怖尺度(FES-I)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
転倒恐怖は、妥当性が確認された自己申告式質問票であるFalls Efficacy Scale International (FES-I)を使用して評価されます。
登録から8週間の治療終了まで
生活の質(WHOQOL-BREF)
時間枠:登録から8週間の治療終了まで
生活の質は、身体的、心理的、社会的、環境的領域を評価するWHOQOL-BREF質問票を用いて評価されます。
登録から8週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Burcu AKKURT, PhD、Fenerbahce University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月16日

一次修了 (推定)

2026年5月11日

研究の完了 (推定)

2026年5月11日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月12日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15.2026fbu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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