Эффекты трех различных программ упражнений на динамическое равновесие у пожилых людей, проживающих в сообществе
Влияние трех различных программ физических упражнений на динамическое равновесие у пожилых людей, проживающих в сообществе: Рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование направлено на сравнение эффектов упражнений на стабилизацию кора, программы упражнений, основанной на амплитуде и разработанной по принципам LSVT BIG, и их комбинации на динамическое равновесие у здоровых пожилых людей в возрасте 65 лет и старше, проживающих в сообществе. Вторичными результатами являются функциональная мобильность, страх падения, время реакции и качество жизни.
Возрастное снижение нейромышечных и сенсорных функций ухудшает постуральный контроль и увеличивает риск падений. Хотя как упражнения на стабилизацию кора, так и упражнения, основанные на амплитуде, показали благотворное влияние, их сравнительные и комбинированные эффекты у здоровых пожилых людей остаются неясными. Это исследование позволит определить, обеспечивает ли комбинированное вмешательство дополнительные преимущества по сравнению с отдельными вмешательствами.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Старение связано с прогрессирующим снижением мышечной силы, проприоцептивной функции, эффективности вестибулярного аппарата и времени реакции, что в совокупности приводит к нарушению постурального контроля и снижению динамического баланса. Эти изменения значительно повышают риск падений у пожилых людей, представляя серьёзную проблему общественного здравоохранения из-за их связи с заболеваемостью, смертностью и потерей независимости.
Упражнения для стабилизации кора направлены на усиление активации мышц туловища и улучшение постурального контроля за счёт повышения стабильности позвоночника. В отличие от этого, амплитудные упражнения, основанные на принципах LSVT BIG, фокусируются на увеличении амплитуды движений, тем самым улучшая двигательные показатели и функциональную мобильность. Хотя оба подхода продемонстрировали положительные эффекты, данные об их сравнительной эффективности и потенциальной дополнительной пользе от комбинации этих вмешательств у здоровых пожилых людей остаются ограниченными.
В этом рандомизированном контролируемом исследовании участники в возрасте 65 лет и старше будут распределены в одну из трёх групп вмешательства: упражнения для стабилизации кора, амплитудные упражнения на основе принципов LSVT BIG или комбинированная программа упражнений для кора и амплитудных упражнений. Все вмешательства будут проводиться в течение структурированного тренировочного периода под наблюдением.
Динамический баланс будет оцениваться как первичный исход. Вторичными исходами будут функциональная мобильность, страх падения, время реакции и качество жизни. Для обеспечения надёжности измерений будут использоваться стандартизированные и валидированные инструменты оценки.
Ожидается, что результаты этого исследования предоставят данные об относительной и комбинированной эффективности этих подходов к упражнениям и могут способствовать разработке более эффективных стратегий реабилитации, направленных на улучшение баланса и снижение риска падений у пожилых людей.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Burcu AKKURT, PhD
- Номер телефона: 0 216 910 1907
- Электронная почта: burcu.akkurt@fbu.edu.tr
Места учебы
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Турция (Туркие), 34734
- Рекрутинг
- Atasehir 30 August Retirees Cultural Center, Istanbul, Turkey
-
Контакт:
- Burcu AKKURT
- Номер телефона: 05536046713
- Электронная почта: burcu.akkurt@fbu.edu.tr
-
Контакт:
- Elif Düşgün, Phd
- Номер телефона: 0 216 910 1907
- Электронная почта: elif.dusgun@fbu.edu.tr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- Способность ходить самостоятельно
- Результат Mini-Mental State Examination (MMSE) > 24, что указывает на достаточные когнитивные способности для понимания и следования инструкциям
- Готовность участвовать в исследовании и предоставить письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- История серьезной травмы нижних конечностей, операции или острого заболевания опорно-двигательного аппарата в течение последних 6 месяцев
- Тяжелые нарушения зрения или слуха, которые препятствуют безопасному и точному выполнению оценок
- Наличие острых вестибулярных расстройств, значительно влияющих на равновесие
- Наличие неврологического заболевания
- Неконтролируемое заболевание сердца, неконтролируемая гипертензия, тяжелое заболевание легких или любое состояние, делающее физические упражнения небезопасными
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений по стабилизации кора
Участники этой группы будут выполнять структурированную программу упражнений на стабилизацию кора, направленную на активацию мышц туловища и контроль осанки.
|
Структурированная программа упражнений, направленная на активацию мышц туловища, стабильность позвоночника и контроль осанки.
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений на основе амплитуды (LSVT BIG)
Участники этой группы будут выполнять амплитудную программу упражнений, основанную на принципах LSVT BIG, с акцентом на увеличение амплитуды движений и функциональной мобильности.
|
Программа упражнений, основанная на принципах LSVT BIG, с акцентом на увеличение амплитуды движений и функциональной мобильности.
|
|
Экспериментальный: Комбинированная группа упражнений на основе ядра и амплитуды
Участники этой группы будут выполнять комбинированную программу упражнений, включающую как упражнения на стабилизацию кора, так и амплитудные упражнения, основанные на принципах LSVT BIG.
|
Комбинированная программа, включающая упражнения для стабилизации кора и амплитудные упражнения, основанные на принципах LSVT BIG.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Динамический баланс (Y-тест баланса)
Временное ограничение: От набора до завершения лечения через 8 недель
|
Тест «Y-баланс» является надежным и валидным методом оценки динамического баланса и нейромышечного контроля. Это модифицированная версия теста «Звездная экскурсия баланса», которая оценивает способность человека сохранять стойку на одной ноге, выполняя движения в нескольких направлениях. Во время теста участник стоит на одной ноге в центре Y-образной сетки и использует свободную конечность, чтобы достичь максимального расстояния в трех направлениях: переднем, заднемедиальном и заднелатеральном. Расстояния измеряются в сантиметрах, а сводный балл рассчитывается путем нормализации расстояний к длине конечности. Большие расстояния и сводные баллы указывают на лучшие показатели динамического баланса. Тест широко используется в клинической практике и научных исследованиях благодаря его чувствительности в выявлении нарушений баланса и риска травм или падений. |
От набора до завершения лечения через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная дальность досягаемости
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения на 8-й неделе
|
Динамическое равновесие будет оцениваться с помощью теста функционального доступа (Functional Reach Test).
Участники будут наклоняться вперед на максимально возможное расстояние, сохраняя фиксированную опору, и пройденное расстояние будет записываться в сантиметрах.
|
От включения в исследование до окончания лечения на 8-й неделе
|
|
Время поворота на 360 градусов
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 8 недель
|
Динамическое равновесие будет оцениваться путем измерения времени, необходимого для выполнения полного поворота на 360 градусов в положении стоя.
Более короткое время указывает на лучшие показатели.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 8 недель
|
|
Время реакции
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения на 8-й неделе
|
Время реакции будет измеряться с помощью компьютеризированной системы путем записи ответов на визуальные и слуховые стимулы.
Для анализа будут использоваться средние значения времени реакции.
|
От момента включения в исследование до окончания лечения на 8-й неделе
|
|
Страх падения (FES-I)
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 8 недель
|
Страх падения будет оценен с использованием Международной шкалы эффективности падений (FES-I), проверенного опросника для самостоятельного заполнения.
|
С момента включения в исследование до окончания лечения через 8 недель
|
|
Качество жизни (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 8 недель
|
Качество жизни будет оцениваться с помощью опросника WHOQOL-BREF, который оценивает физическую, психологическую, социальную и экологическую сферы.
|
От включения в исследование до окончания лечения через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Burcu AKKURT, PhD, Fenerbahce University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15.2026fbu
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .