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家族関係サポート

2026年8月24日 更新者：Sean D Young、University of California, Irvine

家族関係の支援

私たちは、技術の使用を含む異なるコミュニケーション方法が、親子関係における関係満足度とウェルビーイングに影響を与えるかどうかをテストしています。
私たちは、コミュニケーションを伴うチャットボットを定期的に使用する人々が、家族関係における関係満足度を向上させると信じています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は2つのグループのいずれかに無作為に割り付けられ、オンラインで研究チームと指示を受けるために面談します。 グループ1は、親または子と議論や重要な話し合いをする際にAIチャットボットを使用するように求められます。 グループ2は、親または子と議論や重要な話し合いをする前に一歩引いて休憩を取るように求められます。 介入群は週に少なくとも1回チャットボットを使用するよう奨励され、対照群は週に少なくとも1回一歩引くよう奨励されます。 4週間の終了時に、参加者は追跡調査を受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

親子ペアの大人：

  1. 18歳以上であること
  2. 米国在住であること
  3. 親子ペアであること（親と子の両方が研究に参加する必要があります）
  4. デジタルツールに慣れており、ChatGPTにアクセスできること

親子ペアの子供：

  1. 12〜17歳であること
  2. 米国在住であること
  3. 親子ペアであること（親と子の両方が研究に参加する必要があります）
  4. デジタルツールに慣れており、ChatGPTにアクセスできること

除外基準：

  • 英語を話さない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：チャットボット
親や子と何かについて議論や真剣な話し合いをしているときに、ChatGPTのようなAIチャットボットを使用するよう求められるでしょう
行動：チャットボット
親や子供との議論や深刻な話題について話し合う際に、chatgptのようなAIチャットボットを使用するように求められます
アクティブコンパレータ：コントロール
親や子どもと何かについて議論したり真剣な話し合いをする前に、一歩引いてみたり休憩をとるように求められます。
行動：コントロール
親または子供と何かについて口論や真剣な議論をする前に、一歩引いて／休憩を取るように求められます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Parent Child Communication Scale
時間枠：Baseline, 4-weeks
5-point scale that describes relationship or interactions with child/parent. 20 questions. Score ranges from 20-100. Higher score indicates healthier communication.
Baseline, 4-weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of California, Irvine

協力者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月6日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月24日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000189
  • 5R01MD019765-02 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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