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Aiuto per le Relazioni Familiari

6 aprile 2026 aggiornato da: Sean D Young, University of California, Irvine
Stiamo testando se diversi metodi di comunicazione, compreso l'uso della tecnologia, possono influenzare la soddisfazione relazionale e il benessere nella relazione genitore-figlio. Crediamo che coloro che utilizzano regolarmente un chatbot per la comunicazione miglioreranno la soddisfazione relazionale nella loro relazione familiare.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti saranno randomizzati in uno dei due gruppi e si incontreranno online con il team di studio per le istruzioni. Il Gruppo 1 sarà invitato a utilizzare un chatbot AI quando avrà un litigio o una discussione seria su qualcosa con un genitore o un figlio. Il Gruppo 2 sarà invitato a cercare di fare un passo indietro/interrompere prima di avere un litigio o una discussione seria su qualcosa con un genitore o un figlio. Al gruppo di intervento sarà incoraggiato l'uso del chatbot almeno una volta alla settimana, mentre al gruppo di controllo sarà incoraggiato a fare un passo indietro almeno una volta alla settimana. Alla fine delle 4 settimane, i partecipanti riceveranno un questionario di follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Adulto nella coppia genitore-figlio:

  1. Avere 18+ anni
  2. Vivere negli Stati Uniti
  3. Essere una coppia genitore-figlio (sia il genitore che il figlio devono partecipare allo studio per essere idonei)
  4. Essere a proprio agio con strumenti digitali e poter accedere a ChatGPT

Bambino nella coppia genitore-figlio:

  1. Avere 12-17 anni
  2. Vivere negli Stati Uniti
  3. Essere una coppia genitore-figlio (sia il genitore che il figlio devono partecipare allo studio per essere idonei)
  4. Essere a proprio agio con strumenti digitali e poter accedere a ChatGPT

Criteri di esclusione:

  • Non parlante inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Chatbot
Sarà richiesto di utilizzare un chatbot AI come ChatGPT quando hanno una discussione o un serio confronto su qualcosa con il proprio genitore o figlio
Comportamentale: Chatbot
Sarà chiesto di utilizzare un chatbot AI come chatgpt quando hanno un litigio o una discussione seria su qualcosa con il loro genitore o figlio
Comparatore attivo: Controllo
Sarà chiesto di provare a fare un passo indietro/interrompere prima di avere un litigio o una discussione seria su qualcosa con il proprio genitore o figlio
Comportamentale: Controllo
Sarà chiesto di provare a fare un passo indietro/interrompere prima di avere un litigio o una discussione seria su qualcosa con il proprio genitore o figlio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Comunicazione Genitore-Figlio
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane
Scala a 5 punti che descrive la relazione o le interazioni con il bambino/genitore
Baseline, 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00000189
  • 5R01MD019765-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Relazione genitore figlio

Prove cliniche su Chatbot

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