Ajuda para Relações Familiares
24 de agosto de 2026 atualizado por: Sean D Young, University of California, Irvine
Ajuda em Relações Familiares
Estamos a testar se diferentes métodos de comunicação, incluindo o uso de tecnologia, podem afetar a satisfação na relação e o bem-estar numa relação entre pais e filhos.
Acreditamos que aqueles que utilizam regularmente um chatbot com comunicação irão melhorar a satisfação na sua relação familiar.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por um de dois grupos e reunir-se-ão online com a equipa de estudo para receber instruções.
O Grupo 1 será solicitado a usar um chatbot de IA quando estiver a ter uma discussão ou conversa séria sobre algo com o seu pai, mãe ou filho.
O Grupo 2 será solicitado a tentar dar um passo atrás/fazer uma pausa antes de ter uma discussão ou conversa séria sobre algo com o seu pai, mãe ou filho.
O grupo de intervenção será incentivado a usar o chatbot pelo menos uma vez por semana, enquanto o grupo de controlo será incentivado a dar um passo atrás pelo menos uma vez por semana.
No final das 4 semanas, os participantes receberão um questionário de acompanhamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Staff Research Associate
- Número de telefone: (949) 522-9165
- E-mail: hopestudy@hs.uci.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Adulto no par pai-filho:
- Ter 18+ anos
- Viver nos EUA
- Ser um par pai-filho (tanto o pai/mãe como a criança devem participar no estudo para serem elegíveis)
- Estar confortável com ferramentas digitais e conseguir aceder ao ChatGPT
Criança no par pai-filho:
- Ter 12-17 anos
- Viver nos EUA
- Ser um par pai-filho (tanto o pai/mãe como a criança devem participar no estudo para serem elegíveis)
- Estar confortável com ferramentas digitais e conseguir aceder ao ChatGPT
Critérios de Exclusão:
- Não falante de inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Chatbot
Será solicitado que utilizem um chatbot de IA, como o ChatGPT, quando estiverem a ter uma discussão ou conversa séria sobre algo com o seu progenitor ou filho
|
Será solicitado a usar um chatbot de IA como o chatgpt quando estiverem a ter uma discussão ou conversa séria sobre algo com o seu progenitor ou filho
|
|
Comparador Ativo: Controlo
Será solicitado que tente fazer uma pausa/recuar antes de ter uma discussão ou conversa séria sobre algo com o seu pai/mãe ou filho
|
Será solicitado que tente recuar/fazer uma pausa antes de ter uma discussão ou conversa séria sobre algo com o seu pai/mãe ou filho(a)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Parent Child Communication Scale
Prazo: Baseline, 4-weeks
|
5-point scale that describes relationship or interactions with child/parent.
20 questions.
Score ranges from 20-100.
Higher score indicates healthier communication.
|
Baseline, 4-weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00000189
- 5R01MD019765-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .