Hulp bij Familierelaties
24 augustus 2026 bijgewerkt door: Sean D Young, University of California, Irvine
Hulp bij Familieverhoudingen
We testen of verschillende communicatiemethoden, inclusief het gebruik van technologie, de relatievoldoening en het welzijn in een ouder-kindrelatie kunnen beïnvloeden.
We geloven dat degenen die regelmatig een chatbot met communicatie gebruiken, de relatievoldoening in hun familierelatie zullen verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers worden willekeurig ingedeeld in een van de twee groepen en zullen online met het onderzoeksteam afspreken voor instructies.
Groep 1 wordt gevraagd een AI-chatbot te gebruiken wanneer zij een ruzie of serieuze discussie over iets hebben met hun ouder of kind.
Groep 2 wordt gevraagd te proberen een stap terug te doen/pauze te nemen voordat zij een ruzie of serieuze discussie over iets hebben met hun ouder of kind.
De interventiegroep wordt aangemoedigd de chatbot minstens één keer per week te gebruiken, terwijl de controlegroep wordt aangemoedigd minstens één keer per week een stap terug te doen.
Aan het einde van de 4 weken ontvangen deelnemers een vervolgonderzoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Staff Research Associate
- Telefoonnummer: (949) 522-9165
- E-mail: hopestudy@hs.uci.edu
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
Volwassene in ouder-kind paar:
- Zijn 18+
- Wonen in de VS
- Zijn een ouder-kind paar (zowel ouder als kind moeten deelnemen aan de studie om in aanmerking te komen)
- Zijn vertrouwd met digitale tools en hebben toegang tot ChatGPT
Kind in ouder-kind paar:
- Zijn 12-17
- Wonen in de VS
- Zijn een ouder-kind paar (zowel ouder als kind moeten deelnemen aan de studie om in aanmerking te komen)
- Zijn vertrouwd met digitale tools en hebben toegang tot ChatGPT
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engelssprekend
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Chatbot
Zal worden gevraagd om een AI-chatbot zoals ChatGPT te gebruiken wanneer zij een discussie of een serieus gesprek over iets hebben met hun ouder of kind
|
Zal worden gevraagd om een AI-chatbot zoals ChatGPT te gebruiken wanneer ze een discussie of serieus gesprek over iets hebben met hun ouder of kind
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Zal worden gevraagd om te proberen een stap terug te doen/pauze te nemen voordat ze een ruzie of serieus gesprek over iets hebben met hun ouder of kind
|
Zal worden gevraagd om te proberen een stap terug te doen / een pauze te nemen voordat ze een discussie of serieus gesprek over iets met hun ouder of kind aangaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parent Child Communication Scale
Tijdsspanne: Baseline, 4-weeks
|
5-point scale that describes relationship or interactions with child/parent.
20 questions.
Score ranges from 20-100.
Higher score indicates healthier communication.
|
Baseline, 4-weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 november 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000189
- 5R01MD019765-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .