이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가족 관계 도움

2026년 4월 6일 업데이트: Sean D Young, University of California, Irvine
우리는 기술 활용을 포함한 다양한 커뮤니케이션 방법이 부모-자녀 관계에서의 관계 만족도와 웰빙에 영향을 미칠 수 있는지 테스트하고 있습니다. 정기적으로 커뮤니케이션 챗봇을 사용하는 사람들은 가족 관계에서의 관계 만족도가 향상될 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 두 그룹 중 하나로 무작위 배정되며, 연구팀과 온라인으로 만나 지침을 받게 됩니다. 그룹 1은 부모나 자녀와 논쟁이나 심각한 논의를 할 때 AI 챗봇을 사용하도록 요청받습니다. 그룹 2는 부모나 자녀와 논쟁이나 심각한 논의를 하기 전에 한 걸음 물러서거나 휴식을 취하려고 노력하도록 요청받습니다. 중재 그룹은 적어도 일주일에 한 번 챗봇을 사용하도록 권장받는 반면, 대조 그룹은 적어도 일주일에 한 번 한 걸음 물러서도록 권장받습니다. 4주가 끝날 때 참가자는 후속 설문조사를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

부모-자녀 쌍의 성인:

  1. 18세 이상
  2. 미국 거주
  3. 부모-자녀 쌍 (부모와 자녀 모두 연구에 참여해야 자격이 부여됨)
  4. 디지털 도구 사용에 익숙하며 ChatGPT에 접근 가능

부모-자녀 쌍의 자녀:

  1. 12-17세
  2. 미국 거주
  3. 부모-자녀 쌍 (부모와 자녀 모두 연구에 참여해야 자격이 부여됨)
  4. 디지털 도구 사용에 익숙하며 ChatGPT에 접근 가능

제외 기준:

  • 영어를 구사하지 않는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 챗봇
부모나 자녀와 어떤 것에 대해 논쟁이나 심각한 토론을 할 때 ChatGPT와 같은 AI 챗봇을 사용하도록 요청받을 것입니다
행동: 챗봇
부모나 자녀와 어떤 문제에 대해 논쟁이나 심각한 토론을 할 때 ChatGPT와 같은 AI 챗봇을 사용하도록 요청받을 것입니다
활성 비교기: 대조군
부모나 자녀와 어떤 문제에 대해 논쟁하거나 심각한 논의를 하기 전에 한 발짝 물러서거나 휴식을 취하도록 요청받을 것입니다
행동: 대조군
부모나 자녀와 다툼이 생기거나 심각한 대화를 나누기 전에 한 걸음 물러서거나 휴식을 취하도록 요청받을 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모 자녀 간 의사소통 척도
기간: 기준선, 4주
자녀/부모와의 관계 또는 상호작용을 설명하는 5점 척도
기준선, 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Irvine

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000189
  • 5R01MD019765-02 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

부모 자식 관계에 대한 임상 시험

챗봇에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Peru

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다