Perhesuhteiden Apu
maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Sean D Young, University of California, Irvine
Perhesuhteiden apu
Testaamme, voivatko erilaiset kommunikaatiomenetelmät, mukaan lukien teknologian käyttö, vaikuttaa suhteen tyytyväisyyteen ja hyvinvointiin vanhempi-lapsi-suhteessa.
Uskomme, että ne, jotka käyttävät säännöllisesti keskustelubottia kommunikoinnissa, parantavat suhteen tyytyväisyyttä heidän perhesuhteessaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä ja he tapaavat tutkimusryhmän kanssa verkossa ohjeistusta varten.
Ryhmää 1 pyydetään käyttämään tekoälychatbottia, kun heillä on riita tai vakava keskustelu jostakin asiasta vanhempansa tai lapsensa kanssa.
Ryhmää 2 pyydetään yrittämään ottaa askeleen taaksepäin/tauko ennen riidan tai vakavan keskustelun aloittamista jostakin asiasta vanhempansa tai lapsensa kanssa.
Interventioryhmää kannustetaan käyttämään chattibottia vähintään kerran viikossa, kun taas kontrolliryhmää kannustetaan ottamaan askeleen taaksepäin vähintään kerran viikossa.
Neljän viikon jälkeen osallistujat saavat seurantakyselyn.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Staff Research Associate
- Puhelinnumero: (949) 522-9165
- Sähköposti: hopestudy@hs.uci.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
Aikuinen vanhempi-lapsi-parissa:
- Ikä 18+
- Asuu Yhdysvalloissa
- On vanhempi-lapsi-pari (molempien, vanhemman ja lapsen, on oltava mukana tutkimuksessa, jotta he ovat kelvollisia)
- On mukava käyttämään digitaalisia työkaluja ja pääsee käsiksi ChatGPT:hen
Lapsi vanhempi-lapsi-parissa:
- Ikä 12-17
- Asuu Yhdysvalloissa
- On vanhempi-lapsi-pari (molempien, vanhemman ja lapsen, on oltava mukana tutkimuksessa, jotta he ovat kelvollisia)
- On mukava käyttämään digitaalisia työkaluja ja pääsee käsiksi ChatGPT:hen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englannin kielen puhuja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Chatbot
Pyydetään käyttämään tekoälychatbottia, kuten ChatGPT:ä, kun heillä on riita tai vakava keskustelu jostakin vanhempansa tai lapsensa kanssa
|
Pyydetään käyttämään tekoälykeskustelubottia, kuten ChatGPT, kun heillä on riita tai vakava keskustelu jostain asiasta vanhempansa tai lapsensa kanssa
|
|
Active Comparator: Kontrolli
Pyydetään yrittämään ottaa askel taaksepäin / pitää tauko ennen väittelyä tai vakavaa keskustelua jostakin vanhempansa tai lapsensa kanssa
|
Pyydetään yrittämään ottaa askeleen taaksepäin/tauko ennen väittelyä tai vakavaa keskustelua jostakin vanhempansa tai lapsensa kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parent Child Communication Scale
Aikaikkuna: Baseline, 4-weeks
|
5-point scale that describes relationship or interactions with child/parent.
20 questions.
Score ranges from 20-100.
Higher score indicates healthier communication.
|
Baseline, 4-weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00000189
- 5R01MD019765-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .