Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pomoc v rodinných vztazích

24. srpna 2026 aktualizováno: Sean D Young, University of California, Irvine

Pomoc s rodinnými vztahy

Testujeme, zda různé způsoby komunikace včetně použití technologií mohou ovlivnit spokojenost ve vztazích a duševní pohodu v rodičovském vztahu. Věříme, že ti, kteří pravidelně používají chatbot při komunikaci, zlepší spokojenost ve vztazích ve svých rodinných vztazích.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin a setkají se online se studijním týmem pro instrukce. Skupina 1 bude požádána, aby používala chatbot s umělou inteligencí, když se hádají nebo vážně diskutují o něčem se svým rodičem nebo dítětem. Skupina 2 bude požádána, aby se pokusila udělat krok zpět/pauzu před hádkou nebo vážnou diskuzí o něčem se svým rodičem nebo dítětem. Zásahová skupina bude vybízena k použití chatbotu alespoň jednou týdně, zatímco kontrolní skupina bude vybízena k tomu, aby udělala krok zpět alespoň jednou týdně. Na konci 4 týdnů účastníci obdrží následný dotazník.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospělý v páru rodič-dítě:

  1. Je 18+
  2. Bydlí v USA
  3. Je pár rodič-dítě (oba rodič i dítě musí být ve studii, aby byli způsobilí)
  4. Je pohodlný s digitálními nástroji a má přístup k ChatGPT

Dítě v páru rodič-dítě:

  1. Je 12-17
  2. Bydlí v USA
  3. Je pár rodič-dítě (oba rodič i dítě musí být ve studii, aby byli způsobilí)
  4. Je pohodlné s digitálními nástroji a má přístup k ChatGPT

Kritéria pro vyloučení:

  • Neanglický mluvčí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chatbot
Bude požádán/a, aby použil/a chatbot s umělou inteligencí, jako je chatgpt, když se hádá nebo vážně diskutuje o něčem se svým rodičem nebo dítětem
Behaviorální: Chatbot
Bude požádán, aby použil chatbot s umělou inteligencí, jako je chatgpt, když se dostane do sporu nebo vážné diskuse o něčem se svým rodičem nebo dítětem
Aktivní komparátor: Kontrola
Bude požádán, aby se pokusil udělat krok zpět/pauzu, než začne argumentovat nebo vážně diskutovat o něčem se svým rodičem nebo dítětem
Behaviorální: Kontrola
Bude požádán, aby se pokusil ustoupit / udělat si přestávku, než začne hádku nebo vážnou diskuzi o něčem se svým rodičem nebo dítětem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parent Child Communication Scale
Časové okno: Baseline, 4-weeks
5-point scale that describes relationship or interactions with child/parent. 20 questions. Score ranges from 20-100. Higher score indicates healthier communication.
Baseline, 4-weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Irvine

Spolupracovníci

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00000189
  • 5R01MD019765-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit