Помощь в семейных отношениях
24 августа 2026 г. обновлено: Sean D Young, University of California, Irvine
Мы исследуем, могут ли различные методы коммуникации, включая использование технологий, повлиять на удовлетворённость отношениями и благополучие в отношениях между родителем и ребёнком.
Мы считаем, что те, кто регулярно использует чат-бот для общения, улучшат удовлетворённость отношениями в своей семейной жизни.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп и проведут онлайн-встречу с исследовательской группой для получения инструкций.
Группа 1 будет просить использовать чат-бота с ИИ, когда у них возникает спор или серьезное обсуждение чего-либо с родителем или ребенком.
Группа 2 будет просить попытаться сделать шаг назад/сделать перерыв перед спором или серьезным обсуждением чего-либо с родителем или ребенком.
Группа вмешательства будет поощряться к использованию чат-бота не реже одного раза в неделю, в то время как контрольная группа будет поощряться делать шаг назад не реже одного раза в неделю.
В конце 4 недель участники получат последующий опрос.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Staff Research Associate
- Номер телефона: (949) 522-9165
- Электронная почта: hopestudy@hs.uci.edu
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Взрослый в паре родитель-ребенок:
- Возраст 18+
- Проживает в США
- Является парой родитель-ребенок (и родитель, и ребенок должны участвовать в исследовании для соответствия критериям)
- Комфортно использует цифровые инструменты и имеет доступ к ChatGPT
Ребенок в паре родитель-ребенок:
- Возраст 12-17
- Проживает в США
- Является парой родитель-ребенок (и родитель, и ребенок должны участвовать в исследовании для соответствия критериям)
- Комфортно использует цифровые инструменты и имеет доступ к ChatGPT
Критерии исключения:
- Не говорит на английском языке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Чат-бот
Будут просить использовать чат-бота с искусственным интеллектом, например ChatGPT, когда у них возникает спор или серьезное обсуждение чего-либо с родителем или ребенком
|
Будет предложено использовать AI-чатбот, такой как ChatGPT, когда они спорят или ведут серьезный разговор о чем-либо со своим родителем или ребенком
|
|
Активный компаратор: Контроль
Будет предложено попытаться сделать шаг назад / взять паузу перед началом спора или серьезного обсуждения чего-либо с родителем или ребенком
|
Попросят попытаться сделать шаг назад/взять паузу перед тем, как вступать в спор или серьёзное обсуждение чего-либо со своим родителем или ребёнком
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Parent Child Communication Scale
Временное ограничение: Baseline, 4-weeks
|
5-point scale that describes relationship or interactions with child/parent.
20 questions.
Score ranges from 20-100.
Higher score indicates healthier communication.
|
Baseline, 4-weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000189
- 5R01MD019765-02 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .