新興技術とティーンのメンタルヘルス
2026年4月8日 更新者：Florida International University
新興技術とティーンエイジャーのメンタルヘルス
この研究では、亜急性期の自殺念慮を経験しているティーンエイジャーを募集し、ソーシャルメディアの積極的かつ親社会的な利用について学ぶ、ソーシャルメディア使用に焦点を当てた短時間の心理教育介入の効果を検証します。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、12歳から17歳までの若年者を対象に、亜急性の自殺念慮（すなわち、集中的で制限的なサービスを必要としない自殺念慮）を経験するティーンエイジャーに対して、簡潔な心理教育介入を試験することを目的としています。
参加者は、FIUセンター・フォー・チルドレン・アンド・ファミリーズで進行中の募集の一環として、クリニックから紹介された家族および一般コミュニティから募集された若者になります。
本研究に関心のある家族はスクリーニングプロセスを完了し、適格な参加者は、研究を開始する前に、同意（親から）と承諾（若者から）を提供します。
簡潔な心理教育介入は、ソーシャルメディアの使用に焦点を当て、若者がソーシャルメディアプラットフォームの積極的かつ向社会的使用について学ぶことを中心とします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Victor Buitron
- 電話番号：305-348-9880
- メール：vbuitron@fiu.edu
研究場所
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33199
- 募集
- FIU Center for Children and Families
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コンタクト：
- Victor Buitron
- 電話番号：305-348-9880
- メール：vbuitron@fiu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 対象者は、(A) 12歳から17歳までの思春期であること
- (B) 自殺リスクの陽性スクリーニング（自己報告または保護者報告による自殺念慮の承認）があること
- (C) 個人のソーシャルメディアアカウントにアクセスできること
- (D) 英語に堪能であること
- (E) 英語またはスペイン語に堪能な保護者がいること
除外基準:
- 対象者は、(A) 基本的な研究手順（質問票の読み書きや臨床医との対話など）の実施を妨げる認知障害や発達遅延がないこと
- (B) 緊急リスクや、集中的かつ制限的なサービスを必要とする自傷他害の既往歴がないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アルゴリズム空間における向社会性と主体性（PAAS）モジュール
このアームは、遠隔で実施される単一の30分セッションにおいてPAASモジュールを投与することを含みます。
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この介入は、アルゴリズムリテラシーを高め、ソーシャルメディアでの親社会的な関わりを促進することを目的とした、簡潔な心理教育を含みます。
具体的には、研究スタッフが若者と、オンラインのアルゴリズムコンテンツ（例えば、スクロール可能なソーシャルメディアのフィード）がユーザーの入力やプラットフォームの目標によってどのように形成されるかを話し合い、親社会的なトピックや関わりに関連するコンテンツに関わるよう導かれます。
管理者と協力して、参加者は自分のアルゴリズム入力（例えば、いいね、検索、フォロー）をその場で変更し、フィードに即時の変化があれば観察します。
保護者には、心理教育セッションで取り上げたトピックを説明した配布資料が渡されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的孤立
時間枠：介入の直前から介入の直後まで。
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瞬間的に認識される社会的断絶の2項目自己報告測定
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介入の直前から介入の直後まで。
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認識された負担感
時間枠：介入直前に始まり、介入直後に終了する。
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瞬間的に感じる負担感の2項目自己報告尺度。
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介入直前に始まり、介入直後に終了する。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主観的苦痛尺度（SUDS）
時間枠：介入直後まで介入直後から。
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瞬間的な苦痛の自己申告スライドスケール、0～10の数値アンカー。
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介入直後まで介入直後から。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月20日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月8日
最初の投稿 (実際)
2026年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月8日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。