Новые технологии и психическое здоровье подростков
8 апреля 2026 г. обновлено: Florida International University
Современные технологии и психическое здоровье подростков
В этом исследовании будут набраны подростки, испытывающие субактивные суицидальные мысли, для проверки эффекта краткого психообразовательного вмешательства, сфокусированного на использовании социальных сетей, в рамках которого молодые люди узнают об активном и просоциальном использовании платформ социальных сетей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Это исследование направлено на тестирование краткого психообразовательного вмешательства среди подростков в возрасте от 12 до 17 лет, испытывающих подострую суицидальную идеацию (т.е. суицидальную идеацию, которая не требует интенсивных, ограничительных услуг). Участниками будут молодые люди, набранные из семей, направленных клиниками, и из сообщества в целом, в рамках текущего набора в Центре детей и семей FIU. Семьи, заинтересованные в исследовании, пройдут процесс скрининга, и подходящие участники затем предоставят согласие (от родителей) и согласие (от молодежи) перед началом исследования. Краткое психообразовательное вмешательство будет сосредоточено на использовании социальных сетей, в ходе которого молодежь узнает об активном и просоциальном использовании платформ социальных сетей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Victor Buitron
- Номер телефона: 305-348-9880
- Электронная почта: vbuitron@fiu.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33199
- Рекрутинг
- FIU Center for Children and Families
-
Контакт:
- Victor Buitron
- Номер телефона: 305-348-9880
- Электронная почта: vbuitron@fiu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Подростки должны (A) быть в возрасте от 12 до 17 лет
- (B) иметь положительный результат скрининга на суицидальный риск (т.е. подтверждение суицидальных мыслей по самоотчету или отчету родителей)
- (C) иметь доступ к личной учетной записи в социальных сетях
- (D) свободно владеть английским языком
- (E) иметь доступного родителя, свободно владеющего английским или испанским языком.
Критерии исключения:
- Подростки не должны (A) иметь когнитивных нарушений или задержки развития, которые не позволяют выполнить основные процедуры исследования (т.е. чтение и заполнение анкет; разговор с клиницистом)
- (B) демонстрировать непосредственный риск или историю причинения вреда себе или другим, требующие интенсивных и ограничительных услуг.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Модуль "Просоциальность и агентность в алгоритмических пространствах" (PAAS)
В этой группе проводится введение модуля PAAS в течение одного 30-минутного сеанса, осуществляемого дистанционно.
|
Это вмешательство включает краткий психообразовательный курс, предназначенный для повышения алгоритмической грамотности и поощрения просоциального взаимодействия в социальных сетях.
В частности, сотрудник исследовательской группы обсудит с молодыми людьми, как алгоритмический контент в Интернете (например, прокручиваемые ленты социальных сетей) формируется на основе пользовательских вводов и целей платформы, и будет направлен на взаимодействие с контентом, связанным с просоциальными темами и вовлеченностью.
Совместно с администратором участники будут изменять свои алгоритмические вводы (например, лайки, поисковые запросы, подписки) in vivo и наблюдать за немедленными изменениями в своей ленте, если таковые произойдут.
Родители получат раздаточный материал с объяснением тем, затронутых в психообразовательной сессии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социальная изоляция
Временное ограничение: С момента непосредственно перед вмешательством до момента сразу после вмешательства.
|
Двухпунктовая самоотчетная мера текущего воспринимаемого социального отчуждения.
|
С момента непосредственно перед вмешательством до момента сразу после вмешательства.
|
|
Воспринимаемая обременительность
Временное ограничение: От непосредственно перед вмешательством до непосредственно после вмешательства.
|
Двухкомпонентная самоотчетная оценка мгновенного воспринимаемого обременения.
|
От непосредственно перед вмешательством до непосредственно после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала субъективных единиц дистресса (SUDS)
Временное ограничение: С момента непосредственно перед вмешательством до момента сразу после вмешательства.
|
Скользящая шкала для самостоятельной оценки текущего уровня дистресса с цифровыми метками от 0 до 10.
|
С момента непосредственно перед вмешательством до момента сразу после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-25-0588
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .