Framväxande teknologier och tonåringars psykiska hälsa
8 april 2026 uppdaterad av: Florida International University
Framväxande tekniker och tonåringars psykiska hälsa
Denna studie kommer att rekrytera tonåringar som upplever subakut suicidalt tankemönster för att testa effekten av en kort psykopedagogisk intervention som fokuserar på sociala mediers användning, där ungdomar lär sig om aktiv och prosocial användning av sociala medieplattformar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här studien syftar till att testa en kort psykoedukativ intervention bland tonåringar i åldern 12–17 år som upplever subakut suicidala tankar (dvs. suicidala tankar som inte kräver intensiva, restriktiva insatser). Deltagarna kommer att vara ungdomar som rekryteras från klinikremitterade familjer och samhället i stort, som en del av den pågående rekryteringen vid FIU Center for Children and Families. Familjer som är intresserade av studien kommer att genomgå en screeningsprocess, och berättigade deltagare kommer därefter att ge samtycke (från föräldrar) och samtycke (från ungdomar) innan studien påbörjas. Den korta psykoedukativa interventionen kommer att fokusera på sociala mediers användning där ungdomar lär sig om aktiv och prosocial användning av sociala medieplattformar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Victor Buitron
- Telefonnummer: 305-348-9880
- E-post: vbuitron@fiu.edu
Studieorter
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33199
- Rekrytering
- FIU Center for Children and Families
-
Kontakt:
- Victor Buitron
- Telefonnummer: 305-348-9880
- E-post: vbuitron@fiu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomar måste (A) vara mellan 12 och 17 år
- (B) ha ett positivt screeningresultat för självmordsrisk (d.v.s. bekräfta självmordstankar via självrapportering eller föräldrarapportering)
- (C) ha tillgång till ett personligt sociala medier-konto
- (D) behärska engelska
- (E) ha en tillgänglig förälder som behärskar engelska eller spanska.
Exklusionskriterier:
- Ungdomar får inte (A) ha kognitiv nedsättning eller utvecklingsförsening som inte tillåter genomförande av grundläggande studieprocedurer (t.ex. läsa och fylla i frågeformulär; samtala med en kliniker)
- (B) visa omedelbar risk eller en historia av att skada sig själva eller andra som kräver intensiva och restriktiva insatser.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Prosocialitet och Agens i Algoritmiska Rum (PAAS)-modul
Denna arm innebär administration av PAAS-modulen i en enda 30-minuterssession som genomförs på distans.
|
Denna intervention innefattar kort psykopedagogik som är utformad för att öka algoritmisk läskunnighet och uppmuntra prosocialt socialt medie-engagemang.
Specifikt kommer en studiepersonal att diskutera med ungdomar hur online algoritmisk innehåll (t.ex., rullbara flöden i sociala medier) formas av användarinput och plattformsmål, och kommer att vägledas att engagera sig med innehåll relaterat till prosociala ämnen och engagemang.
I samarbete med administratören kommer deltagarna att modifiera sina algoritmiska inputs (t.ex., gillningar, sökningar, följningar) in vivo och observera omedelbara förändringar i deras flöde, om några.
Föräldrar kommer att få ett informationsblad som förklarar de ämnen som behandlas i den psykopedagogiska sessionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Social Avskildhet
Tidsram: Från omedelbart före interventionen till omedelbart efter interventionen.
|
Två-frågeformulär för självrapporterad upplevd social utestängning i nuet.
|
Från omedelbart före interventionen till omedelbart efter interventionen.
|
|
Upplevd tyngd
Tidsram: Från omedelbart före interventionen till omedelbart efter interventionen.
|
Tvåpunkts självrapporterat mått på ögonblicklig upplevd belastning.
|
Från omedelbart före interventionen till omedelbart efter interventionen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjektiva enheter för distressskala (SUDS)
Tidsram: Från omedelbart före interventionen till omedelbart efter interventionen.
|
En självrapporterad glidande skala för momentan distress med 0-10 numeriska ankare.
|
Från omedelbart före interventionen till omedelbart efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2026
Första postat (Faktisk)
14 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-25-0588
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .