Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nye teknologier og teenagernes mentale helbred

8. april 2026 opdateret af: Florida International University

Nye teknologier og teenagermental sundhed

Denne undersøgelse vil rekruttere teenagere, der oplever subakut suicidal ideation, for at teste effekten af en kort psykopædagogisk intervention fokuseret på brug af sociale medier, hvor unge lærer om aktiv og prosocial brug af sociale medieplatforme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie søger at teste en kort psykopædagogisk intervention blandt teenagere i alderen 12-17 år, der oplever subakut suicidal ideation (dvs. suicidal ideation, der ikke nødvendiggør intensive, restriktive tjenester). Deltagerne vil være unge rekrutteret fra klinik-henviste familier og det bredere samfund som en del af den igangværende rekruttering på FIU Center for Children and Families. Familier, der er interesserede i studiet, vil gennemgå en screeningsproces, og kvalificerede deltagere vil derefter give samtykke (fra forældre) og accept (fra unge), før studiet begynder. Den korte psykopædagogiske intervention vil fokusere på brug af sociale medier, hvor unge lærer om aktiv og prosocial brug af sociale medieplatforme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33199
        • Rekruttering
        • FIU Center for Children and Families
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge skal (A) være mellem 12 og 17 år
  • (B) have et positivt screeningresultat for selvmordsrisiko (dvs. bekræftelse af selvmordstanker via selvrapportering eller forældrerapportering)
  • (C) have adgang til en personlig social medie-konto
  • (D) være flydende i engelsk
  • (E) have en tilgængelig forælder, der er flydende i engelsk eller spansk.

Eksklusionskriterier:

  • Unge må ikke (A) have kognitive vanskeligheder eller udviklingsforstyrrelser, der forhindrer gennemførelse af grundlæggende studieprocedurer (f.eks. læsning og udfyldning af spørgeskemaer; samtale med en kliniker)
  • (B) udvise umiddelbar risiko eller have en historik med at skade sig selv eller andre, der kræver intensive og restriktive tiltag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Prosocialitet og Agency i Algoritmiske Rum (PAAS)-modulet
Denne arm involverer administrationen af PAAS-modulet i en enkelt 30-minutters session udført remote.
Adfærdsmæssigt: Prosocialitet og Handlingskraft i Algoritmiske Rum (PAAS) Modul
Denne intervention involverer kort psykouddannelse, der er designet til at øge algoritmisk læsefærdighed og fremme prosocial engagement på sociale medier. Specifikt vil et studiepersonale diskutere med unge, hvordan algoritmisk onlineindhold (f.eks. rullebare sociale medie-feeds) formes af brugerinput og platformens mål, og vil blive vejledt til at engagere sig i indhold relateret til prosociale emner og engagement. I samarbejde med administratoren vil deltagerne ændre deres algoritmiske input (f.eks. likes, søgninger, følger) in vivo og observere øjeblikkelige ændringer i deres feed, hvis nogen. Forældre vil modtage en håndbog, der forklarer de emner, der er dækket i psykouddannelsessessionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social Afkobling
Tidsramme: Fra umiddelbart før interventionen til umiddelbart efter interventionen.
To-punkts selvrapporteret mål af øjeblikkelig opfattet social afkobling.
Fra umiddelbart før interventionen til umiddelbart efter interventionen.
Opfattet Byrdefuldhed
Tidsramme: Fra lige før interventionen til lige efter interventionen.
To-punkts selvrapporteret måling af øjeblikkeligt opfattet byrdefuldhed.
Fra lige før interventionen til lige efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Tidsramme: Fra lige før interventionen til lige efter interventionen.
En selvrapporteret glideskala for øjeblikkelig nødsituation med numeriske ankre 0-10.
Fra lige før interventionen til lige efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Florida International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-25-0588

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmordstanker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner