Technologies émergentes et santé mentale des adolescents
8 avril 2026 mis à jour par: Florida International University
Cette étude recrutera des adolescents présentant des idéations suicidaires subaiguës pour tester l'effet d'une brève intervention psychoéducative axée sur l'utilisation des médias sociaux, au cours de laquelle les jeunes apprennent à utiliser activement et de manière prosociale les plateformes de médias sociaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à tester une brève intervention psychoéducative auprès des adolescents âgés de 12 à 17 ans présentant une idéation suicidaire subaiguë (c'est-à-dire une idéation suicidaire ne nécessitant pas de services intensifs et restrictifs). Les participants seront des jeunes recrutés parmi des familles orientées par des cliniques et la communauté en général, dans le cadre du recrutement en cours au Centre pour les Enfants et les Familles de la FIU. Les familles intéressées par l'étude suivront un processus de sélection, et les participants éligibles donneront ensuite leur consentement (des parents) et leur assentiment (des jeunes) avant de commencer l'étude. La brève intervention psychoéducative se concentrera sur l'utilisation des médias sociaux, où les jeunes apprendront à utiliser activement et de manière prosociale les plateformes de médias sociaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Victor Buitron
- Numéro de téléphone: 305-348-9880
- E-mail: vbuitron@fiu.edu
Lieux d'étude
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33199
- Recrutement
- FIU Center for Children and Families
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Contact:
- Victor Buitron
- Numéro de téléphone: 305-348-9880
- E-mail: vbuitron@fiu.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Les adolescents doivent (A) avoir entre 12 et 17 ans
- (B) avoir un dépistage positif de risque suicidaire (c'est-à-dire une déclaration d'idéation suicidaire par auto-évaluation ou rapport parental)
- (C) avoir accès à un compte personnel de réseaux sociaux
- (D) maîtriser l'anglais
- (E) avoir un parent disponible qui maîtrise l'anglais ou l'espagnol.
Critères d'exclusion :
- Les adolescents ne doivent pas (A) présenter de déficience cognitive ou de retard de développement empêchant la réalisation des procédures de base de l'étude (c'est-à-dire lire et remplir des questionnaires ; parler à un clinicien)
- (B) présenter un risque imminent ou des antécédents de comportement autodestructeur ou agressif nécessitant des services intensifs et restrictifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Module de Prosocialité et d'Agentivité dans les Espaces Algorithmiques (PAAS)
Ce groupe implique l'administration du module PAAS en une seule session de 30 minutes réalisée à distance.
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Cette intervention implique une brève psychoéducation conçue pour améliorer la littératie algorithmique et encourager un engagement prosocial sur les réseaux sociaux.
Spécifiquement, un membre du personnel de l'étude discutera avec les jeunes de la manière dont le contenu algorithmique en ligne (par exemple, les fils d'actualités défilants des réseaux sociaux) est façonné par les entrées des utilisateurs et les objectifs de la plateforme, et sera guidé pour s'engager avec du contenu lié à des sujets et à un engagement prosociaux.
En collaboration avec l'administrateur, les participants modifieront leurs entrées algorithmiques (par exemple, les "j'aime", les recherches, les abonnements) in vivo et observeront les changements immédiats dans leur fil d'actualité, s'il y en a.
Les parents recevront un document expliquant les sujets abordés lors de la session psychoéducative.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déconnexion sociale
Délai: De juste avant l'intervention à juste après l'intervention.
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Mesure auto-rapportée en deux items de la désaffiliation sociale perçue momentanée.
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De juste avant l'intervention à juste après l'intervention.
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Perception de la charge
Délai: De immédiatement avant l'intervention à immédiatement après l'intervention.
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Mesure auto-rapportée en deux items de la perception momentanée d'être un fardeau.
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De immédiatement avant l'intervention à immédiatement après l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle des Unités Subjectives de Détresse (SUDS)
Délai: De juste avant l'intervention à juste après l'intervention.
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Une échelle à curseur auto-déclarée de détresse momentanée avec ancres numériques 0-10.
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De juste avant l'intervention à juste après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Première publication (Réel)
14 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-25-0588
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .