Uudet teknologiat ja nuorten mielenterveys
keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Florida International University
Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan nuoria, jotka kokevat subakuuttia itsemurha-ajatuksia, testatakseen lyhyen psykokoulutuksellisen interventin vaikutusta sosiaalisen median käyttöön keskittyen, jossa nuoret oppivat aktiivisesta ja pro-sosiaalisesta sosiaalisen median alustojen käytöstä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii testaamaan lyhyttä psykokoulutuksellista interventiota nuorten keskuudessa, joiden ikä on 12–17 vuotta ja jotka kokevat subakuuttia itsetuhoisia ajatuksia (eli itsetuhoisia ajatuksia, jotka eivät edellytä intensiivisiä, rajoittavia palveluita). Osallistujat ovat nuoria, jotka rekrytoidaan kliinisesti ohjatuista perheistä ja laajemmasta yhteisöstä osana Florida International Universityn lasten ja perheiden keskuksen jatkuvaa rekrytointia. Tutkimukseen kiinnostuneet perheet suorittavat seulontaprosessin, ja kelvolliset osallistujat antavat sitten suostumuksen (vanhemmilta) ja hyväksynnän (nuorilta) ennen tutkimuksen aloittamista. Lyhyt psykokoulutuksellinen interventio keskittyy sosiaalisen median käyttöön, jossa nuoret oppivat sosiaalisen median alustojen aktiivisesta ja proosiaalisesta käytöstä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Victor Buitron
- Puhelinnumero: 305-348-9880
- Sähköposti: vbuitron@fiu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33199
- Rekrytointi
- FIU Center for Children and Families
-
Ottaa yhteyttä:
- Victor Buitron
- Puhelinnumero: 305-348-9880
- Sähköposti: vbuitron@fiu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Nuoret täytyy (A) olla 12–17-vuotiaita
- (B) saada positiivinen tulos itsemurhariskin seulonnassa (eli ilmaista itsetuhoisia ajatuksia itse- tai vanhempainraportoinnissa)
- (C) olla pääsyllä henkilökohtaiseen sosiaalisen median tiliin
- (D) puhua sujuvaa englantia
- (E) olla saatavilla vanhempi, joka puhuu sujuvaa englantia tai espanjaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Nuorten ei saa (A) olla kognitiivista heikentymistä tai kehitysvammaa, joka estää perustutkimusmenettelyjen suorittamisen (esim. kyselylomakkeiden lukeminen ja täyttäminen; keskusteleminen klinikon kanssa)
- (B) osoittaa välitöntä riskiä tai olla historiaa itsensä tai muiden vahingoittamisesta, joka vaatii intensiivisiä ja rajoittavia palveluita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Prosociality and Agency in Algorithmic Spaces (PAAS) Module
Tähän tutkimusryhmään kuuluu PAAS-moduulin antaminen yhdessä 30 minuutin etäistunnossa.
|
Tämä interventio sisältää lyhyttä psykokoulutusta, jonka tarkoituksena on lisätä algoritmista lukutaitoa ja kannustaa positiiviseen sosiaalisen median käyttöön.
Erityisesti tutkimuksen henkilökunnan jäsenen kanssa keskustellaan nuorten kanssa siitä, kuinka verkon algoritminen sisältö (esimerkiksi selattavat sosiaalisen median syötteet) muotoutuu käyttäjien syötteiden ja alustan tavoitteiden perusteella, ja nuoria ohjataan osallistumaan positiivisiin aiheisiin ja vuorovaikutukseen liittyvään sisältöön.
Yhteistyössä ylläpitäjän kanssa osallistujat muokkaavat algoritmisia syötteitään (esimerkiksi tykkäyksiä, hakuja, seuraamisia) reaaliajassa ja tarkkailevat välittömiä muutoksia syötteessään, jos sellaisia ilmenee.
Vanhemmille jaetaan moniste, jossa selitetään psykokoulutuksen käsittelemät aiheet.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiaalinen eristäytyminen
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Kaksikomponenttinen itsearvioitu mittari hetkelliselle koetulle sosiaaliselle eristyneisyydelle.
|
Välittömästi ennen toimenpidettä välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
|
Koettu kuormittavuus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen interventiota välittömästi interventiota seuraavaksi.
|
Kaksiosainen itse raportoitu mittari hetkellisestä koetusta taakaksi olemisesta.
|
Välittömästi ennen interventiota välittömästi interventiota seuraavaksi.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen ahdistuksen asteikko (SUDS)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpidettä välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Hetkellisen ahdistuksen itse raportoitu liukuskaala 0-10 numeerisilla ankkureilla.
|
Välittömästi ennen toimenpidettä välittömästi toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-25-0588
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .