Nové technologie a duševní zdraví dospívajících
8. dubna 2026 aktualizováno: Florida International University
Tato studie bude rekrutovat dospívající, kteří zažívají subakutní sebevražedné myšlenky, aby otestovala účinek krátké psychoedukační intervence zaměřené na používání sociálních médií, ve které se mladí lidé naučí o aktivním a prosociálním využívání platforem sociálních médií.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl otestovat krátkou psychoedukační intervenci mezi teenagery ve věku 12–17 let, kteří zažívají subakutní sebevražedné myšlenky (tj. sebevražedné myšlenky, které nevyžadují intenzivní, restriktivní služby). Účastníky budou mladí lidé rekrutovaní z rodin doporučených klinikami a z širší komunity v rámci probíhajícího náboru ve FIU Centru pro děti a rodiny. Rodiny zajímající se o studii projdou screeningovým procesem a způsobilí účastníci poté poskytnou souhlas (od rodičů) a souhlas (od mladých lidí) před zahájením studie. Krátká psychoedukační intervence se zaměří na používání sociálních médií, kde se mladí lidé naučí o aktivním a prosociálním využívání platforem sociálních médií.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Victor Buitron
- Telefonní číslo: 305-348-9880
- E-mail: vbuitron@fiu.edu
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33199
- Nábor
- FIU Center for Children and Families
-
Kontakt:
- Victor Buitron
- Telefonní číslo: 305-348-9880
- E-mail: vbuitron@fiu.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospívající musí (A) být ve věku od 12 do 17 let
- (B) mít pozitivní screening rizika sebevraždy (tj. přiznání sebevražedných myšlenek prostřednictvím vlastního vyjádření nebo vyjádření rodiče)
- (C) mít přístup k osobnímu účtu na sociálních sítích
- (D) plynule mluvit anglicky
- (E) mít k dispozici rodiče, který plynule mluví anglicky nebo španělsky.
Vylučovací kritéria:
- Dospívající nesmí (A) mít kognitivní postižení nebo vývojové zpoždění, které neumožňuje dokončení základních postupů studie (tj. čtení a vyplňování dotazníků; rozhovor s klinikem)
- (B) vykazovat bezprostřední riziko nebo anamnézu sebepoškozování nebo ubližování ostatním vyžadující intenzivní a restriktivní služby.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Modul prosociálnosti a aktivity v algoritmických prostorech (PAAS)
Tato větev zahrnuje podávání modulu PAAS v jedné 30minutové relaci prováděné na dálku.
|
Tento zásah zahrnuje krátkou psychoedukaci navrženou ke zvýšení algoritmické gramotnosti a podpoře prosociálního zapojení na sociálních sítích.
Konkrétně bude člen výzkumného týmu s mladými lidmi diskutovat o tom, jak je online algoritmický obsah (např. posuvné kanály sociálních sítí) formován uživatelskými vstupy a cíli platformy, a bude je vést k zapojení do obsahu souvisejícího s prosociálními tématy a aktivitami.
Společně s administrátorem účastníci upraví své algoritmické vstupy (např. lajky, vyhledávání, sledování) in vivo a budou pozorovat případné okamžité změny ve svém kanálu.
Rodiče obdrží leták vysvětlující témata probíraná v psychoedukačním sezení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sociální odpojení
Časové okno: Od bezprostředně před zákrokem do bezprostředně po zákroku.
|
Dvoupoložkové sebeposuzovací měření okamžité vnímané sociální odloučenosti.
|
Od bezprostředně před zákrokem do bezprostředně po zákroku.
|
|
Vnímaná zátěž
Časové okno: Od bezprostředně před zákrokem do bezprostředně po zákroku.
|
Dvoupoložková sebeposuzovací míra okamžité vnímané přítěže.
|
Od bezprostředně před zákrokem do bezprostředně po zákroku.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjektivní stupnice jednotek stresu (SUDS)
Časové okno: Od bezprostředně před zákrokem do bezprostředně po zákroku.
|
Samohlášená stupnice okamžité tísně s číselnými ukotveními 0-10.
|
Od bezprostředně před zákrokem do bezprostředně po zákroku.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB-25-0588
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .