Health Web 1.0: 高齢者向けウェブベースの作業療法グループ介入
ヘルスウェブ 1.0：高齢者向けウェブベースの作業療法グループ介入
この実現可能性調査の目的は、高齢者の社会参加と日常生活における有意義な活動を支援する、ウェブベースの作業療法グループ介入であるHealth Web 1.0の設計、内容、および提供方法を評価することです。
より具体的には、この実現可能性調査は以下のことを目指します：
- 高齢者および作業療法士におけるHealth Webの受容性と遵守率を確認すること。
- 高齢者におけるHealth Webの認識された価値、利点、害、および意図しない結果を確認すること。
- 高齢者が経験した変化と、社会参加および日常生活における有意義な活動の潜在的な成果を探求すること。
参加者は、7週間にわたるテーマ別セッションを含む、ウェブベースのグループ介入に参加するよう招待されます。
調査の概要
詳細な説明
世界的に高齢化人口が増加するに伴う人口統計学的変化は、医療・社会福祉システムの変革と、アクティブで健康的な高齢化を支援する新たなイノベーションと介入の必要性を意味しています。 世界保健機関（WHO）が強調する健康的な高齢化の重要な側面は、社会参加の可能性と社会的関係を築き維持する能力です。 スウェーデンでは、医療システムにおいて個人に合わせた統合医療への移行が進行しており、人々が自らの健康により大きな責任を持つことが奨励されています。 さらに、デジタルソリューションは、この移行のニーズに対応する新たな介入を提供する機会として認識されています。 作業療法士などの専門家にとって、これは健康的な高齢化と社会参加の支援に対応する新たなデジタル介入の使用を増やす必要性を意味します。 作業療法研究によれば、デジタル技術は高齢者の社会参加を支援し、孤独感の経験を軽減する可能性があります。 したがって、高齢化に伴う社会参加の戦略開発を支援する健康増進介入を開発することは、作業療法における重要な関心事です。 この背景に対応するため、健康的な高齢化を支援するために、日常生活における社会参加と有意義な活動の戦略に焦点を当てたウェブベースの作業療法グループ介入「Health Web」が開発されました。
この実現可能性調査は、対照群なしの事前事後テストデザインを用いて実施され、実現可能性と潜在的な結果を評価します。 定性的および定量的データは、収束型混合手法デザインで同時に収集されます。 データの組み合わせにより、実現可能性の包括的な評価が可能になります。 Health Web 1.0は、65歳以上の高齢者を対象とした健康増進介入であり、スウェーデン北部の自治体一次医療機関の作業療法士によって提供されます。 この実現可能性調査は、大規模なテストの前に介入プログラムをさらに評価し改良するための重要な情報を提供します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Luleå、スウェーデン、97187
- Luleå University of Technology
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 65歳以上
- 普通住宅に居住している
- 社会的参加の可能性に影響を与える可能性のある生活状況の変化を経験している
- コンピュータまたはタブレットへのアクセスがあり、インターネットと電子メールの使用へのアクセスと経験がある
- 情報を理解し、スピーチを通じて自己表現ができる
除外基準：
- 短期滞在ユニットまたは養護施設に居住している、または養護施設への申請が進行中である
- インフォームドコンセントを提供し、データ収集および介入に参加する能力に影響を与える疾患または状態を有している
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高齢者は作業療法士によって提供されるヘルスウェブ介入を受けることになります。
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Health Web介入は、デジタルコミュニケーションプラットフォームを介して作業療法士（OT）によって実施されます。
介入には、2回の導入セッション、5回のテーマセッション、および1回のフォローアップセッションが含まれます。
各テーマセッションには、短い教育ビデオ、その後の振り返り課題、およびグループミーティングが含まれます。
この介入は、高齢者が日常生活における社会的参加と有意義な活動について認識し、振り返り、活用し、戦略を開発することを支援することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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職業バランス質問票 (OBQ)
時間枠：アウトカム指標は、介入開始の2週間前以内、介入完了の2週間後以内、および介入完了の3ヶ月後に実施されます。
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OBQは、0〜3の4段階順序尺度で評価される11項目で構成されています。これらの項目は「完全に」同意しないから「完全に」同意するまで幅広く、合計スコアは0から33の範囲になります。
スコアが高いほど、職業の量とバリエーションに対する満足度が高い、つまり職業バランスのレベルが高いことを意味します。
日常活動の満足度とバリエーションを把握するために使用されます。
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アウトカム指標は、介入開始の2週間前以内、介入完了の2週間後以内、および介入完了の3ヶ月後に実施されます。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的自己効力感尺度（S-GSE）
時間枠：アウトカム指標は、介入開始の2週間前、介入完了の2週間後、および介入完了の3か月後に完了します。
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各項目は、人生の要求に対処する能力についての記述で構成されています。
参加者は各項目を1から4のスケールで評価します。ここで1は「同意しない」、4は「強く同意する」を表し、したがって高いスコア（合計スコア10-40）はより高い自己効力感を示します。
自己認識された自己効力感を測定するために使用されます
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アウトカム指標は、介入開始の2週間前、介入完了の2週間後、および介入完了の3か月後に完了します。
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社会的参加のための戦略の尺度
時間枠：アウトカム指標は、介入開始前2週間以内、介入完了後2週間以内、および介入完了後3か月以内に完了します。
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開発された尺度は24項目から構成され、それぞれが社会的参加のために使用される戦略に関する記述です。
各項目は0から3の尺度で評価され、0は「同意しない」、3は「強く同意する」を表します。したがって、より高いスコア（合計スコア0-72）は戦略のより大きな使用を示します。
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アウトカム指標は、介入開始前2週間以内、介入完了後2週間以内、および介入完了後3か月以内に完了します。
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高齢者向け介入別登録フォーム
時間枠：各テーマセッション1-5の1週間以内に高齢者によって完了されました。
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これらの登録フォームには、非常に低い同意度（1）から非常に高い同意度（5）までの5段階リッカート尺度で自己申告する、内容と提供に関する質問が含まれています。
高齢者は以下の項目について同意の度合いを評価します：a）新しく有用な知識の獲得、b）振り返り課題の価値、c）グループディスカッションの価値と参加、d）デジタルコミュニケーションプラットフォームの利用。
登録フォームには、自身のコメントを記入するためのスペースも設けられています。
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各テーマセッション1-5の1週間以内に高齢者によって完了されました。
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作業療法士のための介入別登録フォーム
時間枠：各テーマセッション1～5の1週間後にOTによって完了されます。
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これらの登録用紙には、配信に関する質問が含まれており、回答は非常に低い同意（1）から非常に高い同意（5）までの5段階のリッカート尺度で自己申告されます。
作業療法士は、以下の項目について同意のレベルを評価します：a) 介入ガイドへの遵守、b) セッションの目的の達成、c) 介入ガイドからの支援の認識、d) グループリーダーとしての役割への自信、e) デジタルコミュニケーションプラットフォームの満足のいく管理、f) 高齢者によるデジタルコミュニケーションプラットフォームの満足のいく管理。
登録用紙には、独自のコメントを記入するためのスペースも設けられています。
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各テーマセッション1～5の1週間後にOTによって完了されます。
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高齢者との個別半構造化インタビュー
時間枠：介入開始前2週間以内、介入完了後2週間以内、および介入完了後3か月以内。
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事前介入の質問は、彼らの現在の社会的参加状況、参加の動機、および介入への参加に対する期待を把握することを目的としています。
プログラム終了直後に行うインタビューでは、介入プロセスのさまざまな部分の経験や、社会的参加と日常生活における意味のある活動に対する介入の価値について探ります。
3か月後に行うインタビューでは、設定された目標と計画に向けた進捗状況を探ります。
さらに、日常生活で起こった潜在的な変化や、将来の社会的参加に関する展望についても調査します。
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介入開始前2週間以内、介入完了後2週間以内、および介入完了後3か月以内。
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作業療法士との個別半構造化インタビュー
時間枠：介入開始の2週間以内および介入完了後の2週間以内。
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配達前のインタビューの質問は、介入を実施する関心と動機、デジタル介入の実施に関する期待、およびグループリーダーとしての役割について探ります。
配達後のインタビューでは、介入の実施経験、介入ガイドへの遵守、グループリーダーとしての役割の経験、デジタル配信と使用時間、コンテンツの関連性と介入の全体的な価値について探ります。
また、教育プログラムが介入の実施にどのように準備したかについても尋ねます。
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介入開始の2週間以内および介入完了後の2週間以内。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Anneli Nyman、Luleå Tekniska Universitet
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。