Health Web 1.0: Een op internet gebaseerde groepsinterventie voor ergotherapie voor ouderen
Health Web 1.0: Een op internet gebaseerde ergotherapie groepinterventie voor ouderen
Het doel van deze haalbaarheidsstudie is om het ontwerp, de inhoud en de uitvoering van Health Web 1.0 te evalueren, een webgebaseerde groepinterventie voor ergotherapie die de sociale participatie en betekenisvolle activiteiten in het dagelijks leven van oudere volwassenen ondersteunt.
Meer specifiek heeft deze haalbaarheidsstudie tot doel:
- De acceptatie en naleving van de Health Web onder oudere volwassenen en ergotherapeuten te bepalen.
- De waargenomen waarden, voordelen, nadelen en onbedoelde gevolgen van de Health Web onder oudere volwassenen te bepalen.
- Veranderingen die door oudere volwassenen worden ervaren en de potentiële resultaten van sociale participatie en betekenisvolle activiteiten in het dagelijks leven te onderzoeken.
De deelnemers zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een webgebaseerde groepinterventie, bestaande uit thematische sessies gedurende een periode van zeven weken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De demografische veranderingen die samenhangen met een wereldwijd vergrijzende bevolking impliceren een noodzaak voor een verschuiving in het gezondheids- en sociaal zorgsysteem en een behoefte aan nieuwe innovaties en interventies om actief en gezond ouder worden te ondersteunen. Belangrijke aspecten van gezond ouder worden, benadrukt door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), zijn mogelijkheden voor sociale participatie en het vermogen om sociale relaties op te bouwen en te onderhouden. In Zweden vindt er een voortdurende transitie plaats in het gezondheidszorgsysteem naar gepersonaliseerde en geïntegreerde zorg, waarbij mensen worden aangemoedigd om meer verantwoordelijkheid te nemen voor hun gezondheid. Daarnaast zijn digitale oplossingen geïdentificeerd als een kans om nieuwe interventies aan te bieden die aansluiten bij de behoeften van deze transitie. Voor professionals zoals ergotherapeuten betekent dit een noodzaak om het gebruik van nieuwe digitale interventies die gezond ouder worden bevorderen en sociale participatie ondersteunen, te vergroten. Volgens ergotherapieonderzoek heeft digitale technologie het potentieel om de sociale participatie van ouderen te ondersteunen en ervaringen van eenzaamheid te verminderen. Het ontwikkelen van gezondheidsbevorderende interventies die de ontwikkeling van strategieën voor sociale participatie bij het ouder worden ondersteunen, is dus een belangrijke zorg binnen de ergotherapie. Om deze achtergrond aan te pakken, is een webgebaseerde ergotherapie groepinterventie, de Health Web, ontwikkeld, met focus op strategieën voor sociale participatie en betekenisvolle activiteiten in het dagelijks leven om gezond ouder worden te ondersteunen.
Deze haalbaarheidsstudie zal worden uitgevoerd met een pretest en posttest ontwerp zonder controlegroep om de haalbaarheid en potentiële resultaten te evalueren. Kwalitatieve en kwantitatieve gegevens zullen gelijktijdig worden verzameld in een convergente mixed-method ontwerp. De combinatie van gegevens maakt een uitgebreide evaluatie van de haalbaarheid mogelijk. Health Web 1.0 is een gezondheidsbevorderende interventie gericht op ouderen van 65+ en wordt uitgevoerd door ergotherapeuten in gemeentelijke eerstelijnsgezondheidszorginstellingen in Noord-Zweden. Deze haalbaarheidsstudie levert belangrijke informatie op om de interventie verder te evalueren en te verfijnen voordat grootschaliger testen plaatsvindt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Luleå, Zweden, 97187
- Luleå University of Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder
- wonend in gewone huisvesting
- ervaring met een veranderde levenssituatie die mogelijkheden voor sociale participatie kan beïnvloeden
- toegang hebben tot een computer of tablet en toegang tot en ervaring met het gebruik van internet en e-mail
- in staat om informatie te verwerken en zichzelf mondeling uit te drukken.
Exclusiecriteria:
- wonend in een kortverblijfeenheid of verzorgingstehuis of een lopende aanvraag hebben voor een verzorgingstehuis
- een ziekte of aandoening hebben die het vermogen beïnvloedt om geïnformeerde toestemming te geven en deel te nemen aan gegevensverzameling en de interventie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De oudere volwassenen zullen de Health Web-interventie ontvangen die wordt aangeboden door een ergotherapeut
|
De Health Web-interventie wordt uitgevoerd door een ergotherapeut (OT) via een digitaal communicatieplatform.
De interventie omvat twee introductiesessies, vijf themasessies en een vervolgsessie.
Elke themasessie omvat een korte educatieve video gevolgd door een reflectieopdracht en een groepsbijeenkomst.
De interventie heeft als doel oudere volwassenen te ondersteunen bij het bewust worden, reflecteren op, gebruiken en ontwikkelen van strategieën voor sociale participatie en betekenisvolle activiteiten in het dagelijks leven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Occupational Balance Questionnaire (OBQ)
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt voltooid binnen 2 weken voorafgaand aan de start van de interventie, binnen 2 weken na voltooiing van de interventie en 3 maanden na voltooiing van de interventie.
|
De OBQ bestaat uit 11 items die worden beoordeeld op een ordinale schaal van 4 punten van 0-3; deze items variëren van "volledig" oneens tot "volledig" eens en worden opgeteld tot een totaalscore tussen 0 en 33.
Een hogere score impliceert meer tevredenheid met de hoeveelheid en variatie van bezigheden, d.w.z. een hoger niveau van occupationele balans.
Gebruikt om de tevredenheid met, en de variatie in dagelijkse activiteiten vast te leggen.
|
De uitkomstmaat wordt voltooid binnen 2 weken voorafgaand aan de start van de interventie, binnen 2 weken na voltooiing van de interventie en 3 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De algemene self-efficacy schaal (S-GSE)
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt voltooid binnen 2 weken voordat de interventie wordt gestart, binnen 2 weken na voltooiing van de interventie en 3 maanden na voltooiing van de interventie.
|
Elk item bestaat uit een uitspraak over iemands vermogen om met eisen in het leven om te gaan.
De deelnemer beoordeelt elk item op een schaal van 1-4, waarbij 1 staat voor "oneens" en 4 voor "helemaal eens" met de uitspraak; een hogere score (totaalscore 10-40) duidt dus op een grotere zelfeffectiviteit.
Gebruikt om zelf waargenomen zelfeffectiviteit te meten
|
De uitkomstmaat wordt voltooid binnen 2 weken voordat de interventie wordt gestart, binnen 2 weken na voltooiing van de interventie en 3 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Een maatstaf voor strategieën voor sociale participatie
Tijdsspanne: De uitkomstmaat wordt voltooid binnen 2 weken vóór de start van de interventie, binnen 2 weken na voltooiing van de interventie en 3 maanden na voltooiing van de interventie.
|
De ontwikkelde maatstaf bestaat uit 24 items, elk een uitspraak over strategieën die worden gebruikt voor sociale participatie.
Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 0 tot 3, waarbij 0 staat voor "oneens" en 3 voor "helemaal eens" met de uitspraak; een hogere score (totale score 0-72) duidt dus op een groter gebruik van strategieën.
|
De uitkomstmaat wordt voltooid binnen 2 weken vóór de start van de interventie, binnen 2 weken na voltooiing van de interventie en 3 maanden na voltooiing van de interventie.
|
|
Interventie-specifieke aanmeldingsformulieren voor oudere volwassenen
Tijdsspanne: Voltooid door ouderen binnen 1 week na elke themasessie 1-5.
|
Deze registratieformulieren bevatten vragen over inhoud en aanpak waarop antwoorden zelf worden gerapporteerd op een 5-punts Likertschaal variërend van zeer lage overeenstemming (1) tot zeer hoge overeenstemming (5).
Oudere volwassenen zullen hun mate van overeenstemming scoren op de volgende punten: a) opdoen van nieuwe en nuttige kennis, b) waarde van reflectieopdrachten, c) waarde van en betrokkenheid bij groepsdiscussies, en d) gebruik van het digitale communicatieplatform.
Er is ook ruimte in het registratieformulier om eigen opmerkingen te schrijven.
|
Voltooid door ouderen binnen 1 week na elke themasessie 1-5.
|
|
Interventiespecifieke registratieformulieren voor Ergotherapeuten
Tijdsspanne: Voltooid door de OT's binnen 1 week na elke themasessie 1-5.
|
Deze registratieformulieren bevatten vragen over de uitvoering waarvoor de antwoorden zelf worden gerapporteerd op een 5-punts Likertschaal, variërend van zeer lage overeenstemming (1) tot zeer hoge overeenstemming (5).
De ergotherapeuten zullen hun mate van overeenstemming beoordelen met het volgende: a) naleving van de interventiegids, b) bereiken van het doel van de sessie, c) ervaren steun van de interventiegids, d) vertrouwen in de rol als groepsleider, e) bevredigend beheer van het digitale communicatieplatform en f) bevredigend beheer van het digitale communicatieplatform door oudere volwassenen.
Er is ook ruimte in het registratieformulier om hun eigen opmerkingen te schrijven.
|
Voltooid door de OT's binnen 1 week na elke themasessie 1-5.
|
|
Individuele semigestructureerde interviews met ouderen
Tijdsspanne: Binnen 2 weken voordat de interventie wordt gestart, binnen 2 weken nadat de interventie is voltooid en 3 maanden nadat de interventie is voltooid.
|
De vragen voorafgaand aan de interventie zijn gericht op het vastleggen van hun huidige sociale participatie, hun motivatoren voor deelname en hun verwachtingen van deelname aan de interventie.
Direct na afloop van het programma zullen de interviews de ervaringen met de verschillende onderdelen van het interventieproces en de waargenomen waarde van de interventie voor hun sociale participatie en betekenisvolle activiteiten in het dagelijks leven onderzoeken.
Het interview dat na drie maanden wordt afgenomen, zal onderzoeken welke vooruitgang is geboekt ten opzichte van de vastgestelde doelen en het plan.
Bovendien zullen potentiële veranderingen die in het dagelijks leven zijn opgetreden, evenals perspectieven op toekomstige sociale participatie worden onderzocht.
|
Binnen 2 weken voordat de interventie wordt gestart, binnen 2 weken nadat de interventie is voltooid en 3 maanden nadat de interventie is voltooid.
|
|
Individuele semi-gestructureerde interviews met Ergotherapeuten
Tijdsspanne: Binnen 2 weken voor de interventie wordt gestart en binnen 2 weken na de interventie is voltooid.
|
De vragen voor het interview vóór de uitvoering zullen de interesse in en motivatie voor het uitvoeren van de interventie verkennen, verwachtingen over het uitvoeren van een digitale interventie en hun rol als groepsleider.
In de interviews na afloop zullen de vragen ervaringen met het uitvoeren van de interventie verkennen, naleving van de interventiegids, ervaringen met hun rol als groepsleider, de digitale uitvoering en gebruikte tijd, en de relevantie van de inhoud en de algehele waarde van de interventie.
Ook hoe het opleidingsprogramma hen heeft voorbereid op de uitvoering van de interventie.
|
Binnen 2 weken voor de interventie wordt gestart en binnen 2 weken na de interventie is voltooid.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Health Web - 633940
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .