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Health Web 1.0 : Une intervention de groupe en ergothérapie basée sur le web pour les adultes âgés

9 avril 2026 mis à jour par: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Health Web 1.0 : Une intervention de groupe en ergothérapie basée sur le web pour les personnes âgées

L'objectif de cette étude de faisabilité est d'évaluer la conception, le contenu et la diffusion de Health Web 1.0, une intervention de groupe en ergothérapie basée sur le web, visant à soutenir la participation sociale et les activités significatives dans la vie quotidienne des personnes âgées.

Plus précisément, cette étude de faisabilité vise à :

  • Déterminer l'acceptabilité et l'adhésion à Health Web parmi les personnes âgées et les ergothérapeutes.
  • Déterminer les valeurs perçues, les avantages, les préjudices et les conséquences non intentionnelles de Health Web parmi les personnes âgées.
  • Explorer les changements vécus par les personnes âgées et les résultats potentiels en matière de participation sociale et d'activités significatives dans la vie quotidienne.

Les participants seront invités à participer à une intervention de groupe en ligne comprenant des sessions thématiques sur une période de sept semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les changements démographiques associés à une population vieillissante croissante dans le monde impliquent un besoin de transformation du système de santé et de protection sociale ainsi qu'un besoin de nouvelles innovations et interventions pour soutenir un vieillissement actif et en bonne santé. Les aspects importants du vieillissement en bonne santé, soulignés par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), sont les possibilités de participation sociale et la capacité de créer et de maintenir des relations sociales. En Suède, une transition est en cours dans le système de santé vers des soins personnalisés et intégrés, dans lesquels les personnes sont encouragées à prendre davantage de responsabilité pour leur santé. De plus, les solutions numériques ont été identifiées comme une opportunité pour offrir de nouvelles interventions afin de répondre aux besoins de cette transition. Pour les professionnels tels que les ergothérapeutes, cela implique un besoin d'augmenter l'utilisation de nouvelles interventions numériques qui abordent le vieillissement en bonne santé et soutiennent la participation sociale. Selon la recherche en ergothérapie, la technologie numérique a le potentiel de soutenir la participation sociale des personnes âgées et de réduire les expériences de solitude. Ainsi, développer des interventions de promotion de la santé qui soutiennent le développement de stratégies pour la participation sociale lors du vieillissement est une préoccupation importante au sein de l'ergothérapie. Pour répondre à ce contexte, une intervention ergothérapeutique de groupe en ligne, Health Web, a été développée, avec un accent sur les stratégies pour la participation sociale et les activités significatives dans la vie quotidienne pour soutenir un vieillissement en bonne santé.

Cette étude de faisabilité sera menée en utilisant un design de prétest et de post-test sans groupe témoin pour évaluer la faisabilité et les résultats potentiels. Des données qualitatives et quantitatives seront collectées simultanément dans un design de méthode mixte convergent. La combinaison des données permet une évaluation complète de la faisabilité. Health Web 1.0 est une intervention de promotion de la santé ciblant les adultes de 65 ans et plus et est dispensée par des ergothérapeutes dans les établissements de soins de santé primaires municipaux du nord de la Suède. Cette étude de faisabilité fournit des informations importantes pour évaluer et affiner davantage le programme d'intervention avant des tests à plus grande échelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Luleå, Suède, 97187
        • Luleå University of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • 65 ans ou plus
  • vivant en logement ordinaire
  • expérience d'un changement de situation de vie pouvant influencer les possibilités de participation sociale
  • avoir accès à un ordinateur ou une tablette, ainsi qu'à internet et à l'utilisation du courriel
  • capable d'assimiler des informations et de s'exprimer oralement.

Critères d'exclusion :

  • vivre dans une unité de soins de courte durée ou une maison de retraite, ou avoir une demande en cours pour une maison de retraite
  • avoir une maladie ou un état affectant la capacité à donner un consentement éclairé et à participer à la collecte de données et à l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les personnes âgées recevront l'intervention Health Web fournie par un ergothérapeute
L'intervention Health Web sera dispensée par un ergothérapeute (OT) via une plateforme de communication numérique. L'intervention comprend deux séances d'introduction, cinq séances thématiques et une séance de suivi. Chaque séance thématique comprend une courte vidéo éducative suivie d'un exercice de réflexion et d'une réunion de groupe. L'intervention vise à aider les personnes âgées à prendre conscience, à réfléchir, à utiliser et à développer des stratégies pour la participation sociale et les activités significatives dans la vie quotidienne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'Équilibre Professionnel (OBQ)
Délai: La mesure de résultat est complétée dans les 2 semaines avant le début de l'intervention, dans les 2 semaines après la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
L'OBQ comprend 11 items qui sont notés sur une échelle ordinale à 4 points de 0 à 3 ; ces items vont de « pas du tout » d'accord à « tout à fait » d'accord et sont additionnés pour obtenir un score total compris entre 0 et 33. Un score plus élevé implique une plus grande satisfaction quant à la quantité et à la variété des occupations, c'est-à-dire un niveau d'équilibre occupationnel plus élevé. Utilisé pour mesurer la satisfaction et la variété des activités quotidiennes.
La mesure de résultat est complétée dans les 2 semaines avant le début de l'intervention, dans les 2 semaines après la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle générale d'auto-efficacité (S-GSE)
Délai: La mesure de résultat est réalisée dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention, dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
Chaque élément consiste en une affirmation concernant la capacité à faire face aux exigences de la vie. Le participant évalue chaque élément sur une échelle de 1 à 4, où 1 représente "pas d'accord" et 4 représente "tout à fait d'accord" avec l'affirmation ; ainsi, un score plus élevé (score total de 10 à 40) indique une plus grande auto-efficacité. Utilisé pour mesurer l'auto-efficacité perçue
La mesure de résultat est réalisée dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention, dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
Une mesure des stratégies de participation sociale
Délai: La mesure de résultat est réalisée dans les 2 semaines avant le début de l'intervention, dans les 2 semaines après la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
La mesure développée comprend 24 items, chacun étant une déclaration sur les stratégies utilisées pour la participation sociale. Chaque item est évalué sur une échelle de 0 à 3, où 0 représente « en désaccord » et 3 représente « tout à fait d'accord » avec la déclaration ; ainsi, un score plus élevé (score total 0-72) indique une utilisation plus importante des stratégies.
La mesure de résultat est réalisée dans les 2 semaines avant le début de l'intervention, dans les 2 semaines après la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
Formulaires d'enregistrement spécifiques à l'intervention pour les adultes âgés
Délai: Complété par des personnes âgées dans la semaine suivant chaque session thématique 1-5.
Ces formulaires d'inscription contiennent des questions sur le contenu et la prestation pour lesquelles les réponses sont auto-déclarées sur une échelle de Likert en 5 points allant d'un accord très faible (1) à un accord très élevé (5). Les personnes âgées évalueront leur niveau d'accord comme suit : a) acquisition de nouvelles connaissances utiles, b) valeur des travaux de réflexion, c) valeur et participation aux discussions de groupe, et d) utilisation de la plateforme de communication numérique. Un espace est également prévu dans le formulaire d'inscription pour écrire leurs propres commentaires.
Complété par des personnes âgées dans la semaine suivant chaque session thématique 1-5.
Formulaires d'inscription spécifiques à l'intervention pour les ergothérapeutes
Délai: Rempli par les ergothérapeutes dans la semaine suivant chaque session thématique 1 à 5.
Ces formulaires d'inscription contiennent des questions sur la prestation pour lesquelles les réponses sont auto-déclarées sur une échelle de Likert à 5 points allant d'un accord très faible (1) à un accord très élevé (5). Les ergothérapeutes évalueront leur niveau d'accord avec les éléments suivants : a) conformité au guide d'intervention, b) atteinte de l'objectif de la session, c) soutien perçu du guide d'intervention, d) confiance dans le rôle de chef de groupe, e) gestion satisfaisante de la plateforme de communication numérique et f) gestion satisfaisante de la plateforme de communication numérique par les personnes âgées. Un espace est également prévu dans le formulaire d'inscription pour écrire leurs propres commentaires.
Rempli par les ergothérapeutes dans la semaine suivant chaque session thématique 1 à 5.
Entretiens individuels semi-structurés avec des adultes âgés
Délai: Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention, dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
Les questions pré-intervention visent à saisir leur participation sociale actuelle, leurs motivations pour participer et leurs attentes quant à la participation à l'intervention. Immédiatement après l'achèvement du programme, les entretiens exploreront les expériences des différentes parties du processus d'intervention et la valeur perçue de l'intervention pour leur participation sociale et leurs activités significatives dans la vie quotidienne. L'entretien réalisé après trois mois explorera les progrès accomplis vers les objectifs et le plan établis. De plus, les changements potentiels survenus dans la vie quotidienne, ainsi que les perspectives sur la participation sociale future.
Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention, dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention et 3 mois après la fin de l'intervention.
Entretiens individuels semi-structurés avec des ergothérapeutes
Délai: Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention.
Les questions de l'entretien avant la prestation exploreront l'intérêt et la motivation pour délivrer l'intervention, les attentes concernant la conduite d'une intervention numérique et leur rôle en tant qu'animateur de groupe. Dans les entretiens après, les questions exploreront les expériences de prestation de l'intervention, la conformité au guide d'intervention, les expériences de leur rôle d'animateur de groupe, la prestation numérique et le temps utilisé, ainsi que la pertinence du contenu et la valeur globale de l'intervention. De plus, comment le programme éducatif les a préparés à la prestation de l'intervention.
Dans les 2 semaines précédant le début de l'intervention et dans les 2 semaines suivant la fin de l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

3 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Health Web - 633940

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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