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Health Web 1.0: Un Intervento di Gruppo di Terapia Occupazionale Basato sul Web per Adulti Anziani

9 aprile 2026 aggiornato da: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Health Web 1.0: Un Intervento di Gruppo di Terapia Occupazionale Basato sul Web per Anziani

L'obiettivo di questo studio di fattibilità è valutare il design, il contenuto e l'erogazione di Health Web 1.0, un intervento di gruppo di terapia occupazionale basato sul web che supporta la partecipazione sociale e le attività significative nella vita quotidiana degli anziani.

Più specificamente, questo studio di fattibilità mira a:

  • Determinare l'accettabilità e l'adesione di Health Web tra gli anziani e i terapisti occupazionali.
  • Determinare i valori percepiti, i benefici, i danni e le conseguenze non intenzionali di Health Web tra gli anziani.
  • Esplorare i cambiamenti vissuti dagli anziani e i potenziali risultati della partecipazione sociale e delle attività significative nella vita quotidiana.

I partecipanti saranno invitati a partecipare a un intervento di gruppo basato sul web che include sessioni tematiche per un periodo di sette settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I cambiamenti demografici associati a una popolazione mondiale invecchiata in crescita implicano la necessità di un cambiamento nel sistema sanitario e sociale e la necessità di nuove innovazioni e interventi per supportare un invecchiamento attivo e sano. Aspetti importanti dell'invecchiamento sano, sottolineati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), sono le possibilità di partecipazione sociale e la capacità di creare e mantenere relazioni sociali. In Svezia, è in corso una transizione nel sistema sanitario verso un'assistenza personalizzata e integrata, in cui le persone sono incoraggiate a prendersi maggiore responsabilità per la propria salute. Inoltre, le soluzioni digitali sono state identificate come un'opportunità per offrire nuovi interventi per soddisfare le esigenze di questa transizione. Per professionisti come i terapisti occupazionali, ciò implica la necessità di aumentare l'uso di nuovi interventi digitali che affrontino l'invecchiamento sano e supportino la partecipazione sociale. Secondo la ricerca in terapia occupazionale, la tecnologia digitale ha il potenziale per supportare la partecipazione sociale degli anziani e ridurre le esperienze di solitudine. Pertanto, sviluppare interventi di promozione della salute che supportino lo sviluppo di strategie per la partecipazione sociale durante l'invecchiamento è una preoccupazione importante all'interno della terapia occupazionale. Per affrontare questo contesto, è stato sviluppato un intervento di gruppo di terapia occupazionale basato sul web, Health Web, con un focus su strategie per la partecipazione sociale e attività significative nella vita quotidiana per supportare un invecchiamento sano.

Questo studio di fattibilità sarà condotto utilizzando un design pre-test e post-test senza un gruppo di controllo per valutare la fattibilità e i potenziali risultati. Dati qualitativi e quantitativi saranno raccolti contemporaneamente in un design a metodo misto convergente. La combinazione dei dati consente una valutazione completa della fattibilità. Health Web 1.0 è un intervento di promozione della salute rivolto agli adulti over 65 ed è erogato da Terapisti Occupazionali in contesti di assistenza sanitaria primaria comunale nel nord della Svezia. Questo studio di fattibilità fornisce informazioni importanti per valutare ulteriormente e perfezionare il programma di intervento prima di test su larga scala.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Luleå, Svezia, 97187
        • Luleå University of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 65 anni o più
  • vivere in abitazione ordinaria
  • esperienza con una situazione di vita cambiata che può influenzare le possibilità di partecipazione sociale
  • disporre di un computer o tablet e avere accesso ed esperienza nell'utilizzo di internet e della posta elettronica
  • essere in grado di assimilare informazioni ed esprimersi attraverso il linguaggio parlato

Criteri di esclusione:

  • vivere in un'unità di degenza breve o in una casa di cura o avere una domanda in corso per una casa di cura
  • avere una malattia o condizione che influisce sulla capacità di fornire il consenso informato e partecipare alla raccolta dei dati e all'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gli anziani riceveranno l'intervento Health Web fornito da un Terapista occupazionale
Comportamentale: Salute Web 1.0
L'intervento Health Web sarà erogato da un terapista occupazionale (OT) tramite una piattaforma di comunicazione digitale. L'intervento comprende due sessioni introduttive, cinque sessioni tematiche e una sessione di follow-up. Ogni sessione tematica include un breve video educativo seguito da un compito di riflessione e un incontro di gruppo. L'intervento mira a supportare gli anziani nel diventare consapevoli, riflettere, utilizzare e sviluppare strategie per la partecipazione sociale e le attività significative nella vita quotidiana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'Equilibrio Occupazionale (OBQ)
Lasso di tempo: La misura dell'esito è completata entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
L'OBQ è composto da 11 item che vengono valutati su una scala ordinale a 4 punti da 0 a 3; questi item spaziano da "completamente" in disaccordo a "completamente" d'accordo e vengono sommati per ottenere un punteggio totale compreso tra 0 e 33. Un punteggio più alto implica una maggiore soddisfazione per la quantità e la varietà delle occupazioni, ovvero un livello più elevato di equilibrio occupazionale. Utilizzato per valutare la soddisfazione e la varietà delle attività quotidiane.
La misura dell'esito è completata entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala dell'autoefficacia generale (S-GSE)
Lasso di tempo: La misura dell'esito è completata entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
Ogni elemento consiste in un'affermazione sulla capacità di affrontare le richieste della vita. Il partecipante valuta ogni elemento su una scala da 1 a 4, dove 1 rappresenta "in disaccordo" e 4 rappresenta "fortemente d'accordo" con l'affermazione; pertanto, un punteggio più alto (punteggio totale 10-40) indica una maggiore autoefficacia. Utilizzato per misurare l'autoefficacia percepita
La misura dell'esito è completata entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
Una misura delle strategie per la partecipazione sociale
Lasso di tempo: La misura dell'esito viene completata entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
La misura sviluppata consiste di 24 elementi, ciascuno dei quali è un'affermazione sulle strategie utilizzate per la partecipazione sociale. Ogni elemento viene valutato su una scala da 0 a 3, dove 0 rappresenta "in disaccordo" e 3 rappresenta "fortemente d'accordo" con l'affermazione; pertanto, un punteggio più alto (punteggio totale 0-72) indica un maggiore utilizzo delle strategie.
La misura dell'esito viene completata entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
Moduli di registrazione specifici per l'intervento per gli adulti più anziani
Lasso di tempo: Completato da adulti più anziani entro 1 settimana dopo ogni sessione tematica 1-5.
Questi moduli di registrazione contengono domande sul contenuto e sulla consegna per le quali le risposte sono auto-riportate su una scala Likert a 5 punti che va da accordo molto basso (1) a accordo molto alto (5). Gli anziani valuteranno il loro livello di accordo come segue: a) acquisizione di nuove e utili conoscenze, b) valore degli incarichi di riflessione, c) valore e coinvolgimento nelle discussioni di gruppo e d) utilizzo della piattaforma di comunicazione digitale. Nella scheda di registrazione è inoltre previsto uno spazio per scrivere i propri commenti.
Completato da adulti più anziani entro 1 settimana dopo ogni sessione tematica 1-5.
Moduli di registrazione specifici per l'intervento per Terapisti occupazionali
Lasso di tempo: Completato dagli OT entro 1 settimana dopo ogni sessione tematica 1-5.
Questi moduli di registrazione contengono domande sulla consegna per le quali le risposte sono auto-riferite su una scala Likert a 5 punti che va da accordo molto basso (1) a accordo molto alto (5). Gli OT valuteranno il loro livello di accordo con i seguenti punti: a) conformità alla guida dell'intervento, b) raggiungimento dello scopo della sessione, c) supporto percepito dalla guida dell'intervento, d) fiducia nel ruolo di leader del gruppo, e) gestione soddisfacente della piattaforma di comunicazione digitale e f) gestione soddisfacente della piattaforma di comunicazione digitale da parte degli anziani. È inoltre previsto uno spazio nel modulo di registrazione per scrivere i propri commenti.
Completato dagli OT entro 1 settimana dopo ogni sessione tematica 1-5.
Interviste individuali semi-strutturate con anziani
Lasso di tempo: Entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
Le domande pre-intervento mirano a catturare la loro attuale partecipazione sociale, i loro motivatori per la partecipazione e le loro aspettative riguardo alla partecipazione nell'intervento. Immediatamente dopo il completamento del programma, le interviste esploreranno le esperienze delle diverse parti del processo di intervento e il valore percepito dell'intervento per la loro partecipazione sociale e le attività significative nella vita quotidiana. L'intervista condotta dopo tre mesi esplorerà come sono stati compiuti progressi verso gli obiettivi e il piano stabiliti. Inoltre, potenziali cambiamenti che si sono verificati nella vita quotidiana, nonché prospettive sulla futura partecipazione sociale.
Entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento, entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento e 3 mesi dopo il completamento dell'intervento.
Colloqui individuali semi-strutturati con Terapisti occupazionali
Lasso di tempo: Entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento e entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento.
Le domande per il colloquio prima della consegna esploreranno l'interesse e la motivazione a erogare l'intervento, le aspettative riguardo alla conduzione di un intervento digitale e il loro ruolo come leader del gruppo. Nei colloqui successivi, le domande esploreranno le esperienze di erogazione dell'intervento, la conformità alla guida dell'intervento, le esperienze del loro ruolo come leader del gruppo, l'erogazione digitale e il tempo impiegato, la pertinenza del contenuto e il valore complessivo dell'intervento. Inoltre, come il programma educativo li ha preparati per l'erogazione dell'intervento.
Entro 2 settimane prima dell'inizio dell'intervento e entro 2 settimane dopo il completamento dell'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Luleå Tekniska Universitet

Investigatori

  • Investigatore principale: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

3 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

3 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Health Web - 633940

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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