Health Web 1.0: Веб-вмешательство групповой эрготерапии для пожилых людей
Health Web 1.0: Веб-ориентированная групповая интервенция эрготерапии для пожилых людей
Цель данного пилотного исследования — оценить дизайн, содержание и реализацию Health Web 1.0, веб-интервенции в формате групповой эрготерапии, направленной на поддержку социального участия и значимой повседневной активности пожилых людей.
Более конкретно, это пилотное исследование направлено на:
- Определение приемлемости и приверженности Health Web среди пожилых людей и эрготерапевтов.
- Определение воспринимаемых ценностей, преимуществ, рисков и непредвиденных последствий Health Web среди пожилых людей.
- Изучение изменений, пережитых пожилыми людьми, и потенциальных результатов в социальном участии и значимой повседневной активности.
Участники будут приглашены к участию в веб-групповой интервенции, включающей тематические сессии в течение семи недель.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Демографические изменения, связанные с ростом стареющего населения во всем мире, подразумевают необходимость изменений в системе здравоохранения и социального обеспечения, а также потребность в новых инновациях и вмешательствах для поддержки активного и здорового старения. Важными аспектами здорового старения, подчеркнутыми Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), являются возможности для социального участия и способность создавать и поддерживать социальные отношения. В Швеции происходит переход в системе здравоохранения к персонализированной и интегрированной помощи, в рамках которой людей поощряют брать на себя большую ответственность за свое здоровье. Кроме того, цифровые решения были определены как возможность предложить новые вмешательства для удовлетворения потребностей этого перехода. Для специалистов, таких как эрготерапевты, это означает необходимость увеличить использование новых цифровых вмешательств, направленных на здоровое старение и поддержку социального участия. Согласно исследованиям в области эрготерапии, цифровые технологии обладают потенциалом для поддержки социального участия пожилых людей и снижения переживаний одиночества. Таким образом, разработка вмешательств по укреплению здоровья, которые поддерживают развитие стратегий социального участия при старении, является важной задачей в эрготерапии. Для решения этой проблемы была разработана веб-групповая эрготерапевтическая интервенция Health Web, сфокусированная на стратегиях социального участия и значимой деятельности в повседневной жизни для поддержки здорового старения.
Это исследование осуществимости будет проведено с использованием дизайна предварительного и последующего тестирования без контрольной группы для оценки осуществимости и потенциальных результатов. Качественные и количественные данные будут собираться одновременно в рамках конвергентного смешанного метода. Комбинация данных позволяет провести всестороннюю оценку осуществимости. Health Web 1.0 — это интервенция по укреплению здоровья, направленная на пожилых людей 65 лет и старше, и проводится эрготерапевтами в учреждениях первичной медико-санитарной помощи муниципалитетов северной Швеции. Это исследование осуществимости предоставляет важную информацию для дальнейшей оценки и доработки программы вмешательства перед более масштабным тестированием.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Luleå, Швеция, 97187
- Luleå University of Technology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- проживание в обычном жилье
- опыт изменения жизненной ситуации, которая может повлиять на возможности социального участия
- наличие доступа к компьютеру или планшету, а также доступ и опыт использования интернета и электронной почты
- способность усваивать информацию и выражать себя посредством речи.
Критерии исключения:
- проживание в краткосрочном отделении или доме престарелых или наличие текущей заявки на размещение в доме престарелых
- наличие заболевания или состояния, которое влияет на способность давать информированное согласие и участвовать в сборе данных и вмешательстве
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пожилые люди получат интервенцию «Health Web», предоставляемую эрготерапевтом
|
Вмешательство Health Web будет проводиться эрготерапевтом через цифровую коммуникационную платформу.
Вмешательство включает два вводных занятия, пять тематических занятий и одно заключительное занятие.
Каждое тематическое занятие включает короткий образовательный видеоролик, за которым следуют задание на рефлексию и групповая встреча.
Цель вмешательства — помочь пожилым людям осознавать, размышлять, использовать и развивать стратегии для социального участия и значимой деятельности в повседневной жизни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник Профессионального Баланса (ОПБ)
Временное ограничение: Измерение результата проводится в течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
Опросник OBQ состоит из 11 пунктов, которые оцениваются по 4-балльной порядковой шкале от 0 до 3; эти пункты варьируются от «полностью» не согласен до «полностью» согласен и суммируются в общий балл от 0 до 33.
Более высокий балл означает большую удовлетворённость количеством и разнообразием занятий, т.е. более высокий уровень профессионального баланса.
Используется для оценки удовлетворённости и разнообразия повседневной деятельности.
|
Измерение результата проводится в течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала общей самоэффективности (S-GSE)
Временное ограничение: Измерение исхода проводится в течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
Каждый пункт представляет собой утверждение о способности справляться с требованиями жизни.
Участник оценивает каждый пункт по шкале от 1 до 4, где 1 означает «не согласен», а 4 означает «полностью согласен» с утверждением; таким образом, более высокий балл (общий балл 10-40) указывает на большую самоэффективность.
Используется для измерения самооценки самоэффективности
|
Измерение исхода проводится в течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
|
Мера стратегий социального участия
Временное ограничение: Измерение результата проводится в течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
Разработанная мера состоит из 24 пунктов, каждый из которых представляет собой утверждение о стратегиях, используемых для социального участия.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 3, где 0 означает «не согласен», а 3 означает «полностью согласен» с утверждением; таким образом, более высокий балл (общий балл 0-72) указывает на большее использование стратегий.
|
Измерение результата проводится в течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
|
Индивидуальные формы регистрации для пожилых людей
Временное ограничение: Заполняется пожилыми людьми в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-5.
|
Эти регистрационные формы содержат вопросы о содержании и представлении, на которые ответы самостоятельно указываются по 5-балльной шкале Лайкерта от очень низкого согласия (1) до очень высокого согласия (5).
Пожилые люди оценят свой уровень согласия следующим образом: а) приобретение новых и полезных знаний, б) ценность заданий на рефлексию, в) ценность и вовлеченность в групповые обсуждения и г) использование цифровой коммуникационной платформы.
В регистрационной форме также предусмотрено место для написания собственных комментариев.
|
Заполняется пожилыми людьми в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-5.
|
|
Интервенционно-специфичные регистрационные формы для эрготерапевтов
Временное ограничение: Заполняется эрготерапевтами в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-5.
|
Эти регистрационные формы содержат вопросы о проведении, на которые ответы даются самостоятельно по 5-балльной шкале Лайкерта от очень низкого согласия (1) до очень высокого согласия (5).
ОТ будут оценивать уровень своего согласия со следующим: a) соблюдение руководства по вмешательству, b) достижение цели сессии, c) воспринимаемая поддержка со стороны руководства по вмешательству, d) уверенность в роли ведущего группы, e) удовлетворительное управление цифровой коммуникационной платформой и f) удовлетворительное управление цифровой коммуникационной платформой пожилыми людьми.
В регистрационной форме также предусмотрено место для написания собственных комментариев.
|
Заполняется эрготерапевтами в течение 1 недели после каждой тематической сессии 1-5.
|
|
Индивидуальные полуструктурированные интервью с пожилыми людьми
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
Вопросы до вмешательства направлены на выяснение их текущего социального участия, мотиваторов для участия и ожиданий от участия в вмешательстве.
Непосредственно после завершения программы интервью будут изучать опыт различных частей процесса вмешательства и воспринимаемую ценность вмешательства для их социального участия и значимой деятельности в повседневной жизни.
Интервью, проведенное через три месяца, исследует, какой прогресс был достигнут в отношении установленных целей и плана.
Кроме того, потенциальные изменения, произошедшие в повседневной жизни, а также перспективы будущего социального участия.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства, в течение 2 недель после завершения вмешательства и через 3 месяца после завершения вмешательства.
|
|
Индивидуальные полуструктурированные интервью с эрготерапевтами
Временное ограничение: В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения.
|
Вопросы для интервью перед проведением будут исследовать интерес и мотивацию к проведению вмешательства, ожидания от реализации цифрового вмешательства и их роль в качестве лидера группы.
В интервью после вопросы будут исследовать опыт проведения вмешательства, соблюдение руководства по вмешательству, опыт их роли в качестве лидера группы, цифровую реализацию и затраченное время, а также релевантность содержания и общую ценность вмешательства.
Также, как образовательная программа подготовила их к проведению вмешательства.
|
В течение 2 недель до начала вмешательства и в течение 2 недель после его завершения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anneli Nyman, Luleå Tekniska Universitet
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Health Web - 633940
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .