コロンビアにおける超加工食品
調査の概要
詳細な説明
この研究は、超加工食品に関するキャラクターと包装前面警告表示の独立した効果および組み合わせ効果が、子供のリスク認識、購買意図、およびメッセージ効果の認識に与える影響を調査するために、2x2の被験者間実験デザインを採用します。
保護者または法定後見人がインフォームドコンセントを提供し、子供が参加に同意した後、調査プラットフォーム（Qualtrics）は各子供を4つの実験条件のいずれかにランダムに割り当てます：
- 警告表示＋キャラクター
- 警告表示のみ
- バーコード対照表示＋キャラクター
- バーコード対照表示のみ
参加者は、Qualtricsでプログラムされた自己管理型調査を通じてオンラインで研究を完了します。 この調査は約15分間続きます。 各子供は、ランダムな順序で表示される3つの架空の超加工食品（クッキーのパッケージ、ジュースのボトル、チップスの袋）にさらされます。 刺激物は、ブランドロイヤルティの偏りを避けるために実際のブランドを使用せず、コロンビアで一般的な製品に似せて開発されました。 各製品は、子供に割り当てられた実験条件と一致する表示で表示されます。
子供は各製品について個別に一連の質問に回答します。 これらの質問は以下を評価します：
- リスク認識
- 購買意図
- メッセージ効果の認識
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Maria Parra-Murillo
- 電話番号：9843220948
- メール：mparram@unc.edu
研究場所
-
-
-
Bogotá、コロンビア
- Online panel
-
コンタクト：
- Luis F Gómez
- 電話番号：(+57) 601 320 8320 Ext. 2843
- メール：l.gomezg@javeriana.edu.co
-
主任研究者：
- Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準:
- 12歳から17歳までの子どもと青少年
- コロンビア在住者
除外基準:
- 研究では画像の視認と質問の読解を伴うため、法的盲、部分盲、または全盲の子ども
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：警告ラベル + キャラクター
|
参加者は、八角形の警告ラベルを含む3つの製品の画像を閲覧します。
参加者はキャラクターを含む3つの製品の画像を見ます。
|
|
実験的：バーコード制御ラベル + 文字
|
参加者はキャラクターを含む3つの製品の画像を見ます。
参加者は、バーコード制御ラベルを含む3つの製品の画像を閲覧します。
|
|
実験的：警告ラベルのみ
|
参加者は、八角形の警告ラベルを含む3つの製品の画像を閲覧します。
参加者は、キャラクターなしの3つの製品の画像を見ます。
|
|
他の：バーコード制御ラベルのみ
|
参加者は、バーコード制御ラベルを含む3つの製品の画像を閲覧します。
参加者は、キャラクターなしの3つの製品の画像を見ます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
購入意図
時間枠：約15分間のオンライン調査中
|
購入意図は、1つの項目「この製品を消費する可能性はどのくらいありますか？」を使用して評価されます。
回答は、1（「まったく可能性がない」）から5（「非常に可能性が高い」）までの5段階リッカート式尺度で記録されます。
これは単一項目の尺度であるため、合計スコアは1から5の範囲となります。スコアが高いほど購入意図が高く、スコアが低いほど購入意図が低いことを示します。
|
約15分間のオンライン調査中
|
|
リスク認識
時間枠：約15分のオンライン調査中
|
リスク認知は、1つの項目「この製品はどれほど健康的だと思いますか？」を使用して評価されます。回答は、1（「全く健康的でない」）から5（「非常に健康的」）までの5段階のリッカート式尺度で記録されます。
これは単一項目の尺度であるため、合計スコアは1から5の範囲になります。スコアが高いほど、製品がより健康的である（つまり、認知されるリスクが低い）と認識されていることを示し、スコアが低いほど、製品がそれほど健康的でない（つまり、認知されるリスクが高い）と認識されていることを示します。
|
約15分のオンライン調査中
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
認識されたメッセージ効果
時間枠：約15分間のオンライン調査中
|
知覚されたメッセージ効果は、各項目が5段階のリッカート尺度（1-5）で測定される3つの項目を使用して評価されます： 「このラベルは、この製品を摂取することがあなたにどのような影響を与えるかについて、どの程度心配させますか？」（1 = 全く心配していない；5 = 非常に心配している）「このラベルは、この製品を摂取することが悪い考えであるとどの程度思わせますか？」（1 = 摂取するのは非常に良い考えだと感じさせる；5 = 摂取するのは非常に悪い考えだと感じさせる）「このラベルは、この製品の摂取をどの程度思いとどまらせますか？」 （1 = 全く思いとどまらせない；5 = 完全に思いとどまらせる）評価された各製品について、知覚されたメッセージ効果スコアは3つの項目の平均として計算され、1から5の範囲のスコアが得られます。高いスコアはより高い知覚されたメッセージ効果を示し、低いスコアはより低い知覚されたメッセージ効果を示します。 |
約15分間のオンライン調査中
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Maria Parra-Murillo、University of North Carolina, Chapel Hill
- スタディディレクター：Marissa Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
警告ラベルの臨床試験
-
Brigham and Women's HospitalBiofourmis Inc.完了