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Ultraverarbeitete Lebensmittel in Kolumbien

7. April 2026 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill
Die Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, wie Charaktere auf Verpackungen und Warnhinweisen die Kaufabsichten und Risikowahrnehmung bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren in Kolumbien beeinflussen und zu prüfen, ob die Anwesenheit von Charakteren die wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft der Warnhinweise schwächt oder verringert. Dies wird ein 2x2-Experiment zwischen den Probanden sein, bei dem die Anwesenheit oder Abwesenheit von Charakteren und die Anwesenheit oder Abwesenheit von Warnhinweisen manipuliert werden. Die Teilnehmer werden in einer Online-Umfrage, die in Qualtrics programmiert ist, zufällig einer von vier Bedingungen zugewiesen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird ein 2x2 zwischen den Probanden experimentelles Design anwenden, um die unabhängigen und kombinierten Effekte von Charakteren und Warnhinweisen auf der Vorderseite der Verpackung auf die Risikowahrnehmung, Kaufabsichten und die wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft von Kindern in Bezug auf hochverarbeitete Lebensmittel zu untersuchen.

Nachdem die Eltern oder gesetzlichen Vormünder ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben und die Kinder ihrer Teilnahme zugestimmt haben, wird die Umfrageplattform (Qualtrics) jedes Kind zufällig einer von vier experimentellen Bedingungen zuweisen:

  1. Warnhinweis + Charakter
  2. Nur Warnhinweis
  3. Strichcode-Kontrollhinweis + Charakter
  4. Nur Strichcode-Kontrollhinweis

Die Teilnehmer werden die Studie online über eine selbstverwaltete Umfrage absolvieren, die in Qualtrics programmiert ist. Diese Umfrage dauert etwa 15 Minuten. Jedes Kind wird drei fiktiven hochverarbeiteten Lebensmittelprodukten (Kekspackung, Saftflasche und Chipstüte) ausgesetzt, die in zufälliger Reihenfolge angezeigt werden. Die Stimuli wurden entwickelt, um gängigen Produkten in Kolumbien zu ähneln, jedoch ohne echte Marken zu verwenden, um Markenloyalitätsverzerrungen zu vermeiden. Jedes Produkt wird mit einem Hinweis angezeigt, der der dem Kind zugewiesenen experimentellen Bedingung entspricht.

Die Kinder werden auf eine Reihe von Fragen für jedes Produkt einzeln antworten. Diese Fragen werden bewerten:

  • Risikowahrnehmung
  • Kaufabsicht
  • Wahrgenommene Wirksamkeit der Botschaft

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1960

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Maria Parra-Murillo
  • Telefonnummer: 9843220948
  • E-Mail: mparram@unc.edu

Studienorte

  • Kolumbien
      • Bogotá, Kolumbien
        • Online panel
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder und Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren
  • Bewohner Kolumbiens

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit gesetzlicher Blindheit, teilweiser Blindheit oder völliger Blindheit, da die Studie das Betrachten von Bildern und das Lesen von Fragen beinhaltet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Warnhinweis + Zeichen
Verhalten: Warnhinweis
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit achteckigen Warnhinweisen betrachten.
Verhalten: Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit Charakteren betrachten.
Experimental: Barcode-Kontrolletikett + Zeichen
Verhalten: Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit Charakteren betrachten.
Verhalten: Barcode-Kontrollaufkleber
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ansehen, die das Barcode-Kontrolletikett enthalten.
Experimental: Warnhinweis nur
Verhalten: Warnhinweis
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten mit achteckigen Warnhinweisen betrachten.
Verhalten: Ohne Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ohne Figuren sehen.
Sonstiges: Nur Barcode-Kontrolletikett
Verhalten: Barcode-Kontrollaufkleber
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ansehen, die das Barcode-Kontrolletikett enthalten.
Verhalten: Ohne Charakter
Die Teilnehmer werden Bilder von drei Produkten ohne Figuren sehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kaufabsicht
Zeitfenster: Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage
Die Kaufabsicht wird anhand von 1 Item bewertet: "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie dieses Produkt konsumieren?" Die Antworten werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 ("Überhaupt nicht wahrscheinlich") bis 5 ("Sehr wahrscheinlich") erfasst. Da es sich um eine Ein-Item-Messung handelt, liegt der Gesamtwert zwischen 1 und 5. Höhere Werte weisen auf eine höhere Kaufabsicht hin, während niedrigere Werte auf eine geringere Kaufabsicht hindeuten.
Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage
Risikowahrnehmung
Zeitfenster: Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage
Die Risikowahrnehmung wird anhand von 1 Item bewertet: "Wie gesund halten Sie dieses Produkt?" Die Antworten werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala erfasst, die von 1 ("Überhaupt nicht gesund") bis 5 ("Sehr gesund") reicht. Da es sich um eine Ein-Item-Messung handelt, liegt der Gesamtwert zwischen 1 und 5. Höhere Werte zeigen an, dass das Produkt als gesünder wahrgenommen wird (d.h. geringere wahrgenommene Risiken), während niedrigere Werte darauf hindeuten, dass das Produkt als weniger gesund wahrgenommen wird (d.h. höhere wahrgenommene Risiken).
Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Nachrichtenwirksamkeit
Zeitfenster: Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage

Die wahrgenommene Botschaftswirksamkeit wird anhand von 3 Items bewertet, die jeweils auf einer 5-stufigen Likert-Skala (1-5) gemessen werden:

"Wie sehr lässt Sie dieses Etikett darüber besorgt sein, was der Konsum dieses Produkts bei Ihnen bewirken wird?" (1 = Überhaupt nicht besorgt; 5 = Extrem besorgt) "Wie sehr lässt Sie dieses Etikett denken, dass der Konsum dieses Produkts eine schlechte Idee ist?" (1 = Lässt mich denken, es ist eine sehr gute Idee, es zu konsumieren; 5 = Lässt mich denken, es ist eine sehr schlechte Idee, es zu konsumieren) "Wie sehr schreckt Sie dieses Etikett vom Konsum dieses Produkts ab?"

(1 = Schreckt mich überhaupt nicht ab; 5 = Schreckt mich vollständig ab) Für jedes bewertete Produkt wird ein Score für die wahrgenommene Botschaftswirksamkeit als Mittelwert der 3 Items berechnet, was zu einem Score zwischen 1 und 5 führt. Höhere Scores zeigen eine größere wahrgenommene Botschaftswirksamkeit an, während niedrigere Scores eine geringere wahrgenommene Botschaftswirksamkeit anzeigen.
Während einer ~15-minütigen Online-Umfrage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Studienleiter: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24-2935

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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