Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultraforarbejdede fødevarer i Colombia

7. april 2026 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Undersøgelsen søger at undersøge, hvordan figurer på emballage og advarselsmærkater påvirker købsintentioner og risikoopfattelse blandt børn i alderen 12 til 17 år i Colombia og undersøge, om figurers tilstedeværelse svækker eller reducerer den opfattede effektivitet af advarselsmærkaternes påvirkning. Dette vil være et 2x2 mellem-subjekt eksperiment, der manipulerer tilstedeværelse eller fravær af figurer og tilstedeværelse eller fravær af advarselsmærkater. Deltagere vil blive tilfældigt tildelt 1 af 4 betingelser i en onlineundersøgelse programmeret i Qualtrics.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil anvende et 2x2 eksperimentelt design mellem deltagere for at undersøge de uafhængige og kombinerede effekter af figurer og advarselsmærkater på forsiden af emballagen på børns risikoforståelser, købsintentioner og opfattet budskabseffektivitet vedrørende ultraforarbejdede fødevarer.

Efter at forældre eller værger har givet informeret samtykke og børnene har samtykket til at deltage, vil undersøgelsesplatformen (Qualtrics) tildele hvert barn tilfældigt til en af fire eksperimentelle betingelser:

  1. Advarselsmærkat + figur
  2. Kun advarselsmærkat
  3. Stregkode-kontrolmærkat + figur
  4. Kun stregkode-kontrolmærkat

Deltagerne vil gennemføre undersøgelsen online gennem en selvadministreret undersøgelse programmeret i Qualtrics. Denne undersøgelse har en varighed på cirka 15 minutter. Hvert barn vil blive eksponeret for tre fiktive ultraforarbejdede fødevareprodukter (kageæske, juiceflaske og chipsæske), vist i tilfældig rækkefølge. Stimuliene blev udviklet til at ligne almindelige produkter i Colombia, men uden at bruge rigtige mærker for at undgå mærkeloyalitetsbias. Hvert produkt vil blive vist med et mærkat i overensstemmelse med barnets tildelte eksperimentelle betingelse.

Børnene vil besvare en række spørgsmål for hvert produkt individuelt. Disse spørgsmål vil vurdere:

  • Risikoforståelse
  • Købsintention
  • Opfattet budskabseffektivitet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1960

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Maria Parra-Murillo
  • Telefonnummer: 9843220948
  • E-mail: mparram@unc.edu

Studiesteder

  • Colombia
      • Bogotá, Colombia
        • Online panel
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn og unge mellem 12 og 17 år
  • Beboere i Colombia

Eksklusionskriterier:

  • Børn med juridisk blindhed, delvis blindhed eller total blindhed, da studiet indebærer visning af billeder og læsning af spørgsmål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Advarselsmærkat + Tegn
Adfærdsmæssigt: Advarselsmærkat
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder ottekantede advarselsmærker.
Adfærdsmæssigt: Karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder figurer.
Eksperimentel: Stregkodekontrolmærkat + Tegn
Adfærdsmæssigt: Karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder figurer.
Adfærdsmæssigt: Strekkode kontrolmærke
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder Barcode kontrolmærke.
Eksperimentel: Advarselsmærkat kun
Adfærdsmæssigt: Advarselsmærkat
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder ottekantede advarselsmærker.
Adfærdsmæssigt: Uden karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter uden figurer.
Andet: Kun stregkodekontrollabel
Adfærdsmæssigt: Strekkode kontrolmærke
Deltagerne vil se billeder af tre produkter, der indeholder Barcode kontrolmærke.
Adfærdsmæssigt: Uden karakter
Deltagerne vil se billeder af tre produkter uden figurer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Købsintention
Tidsramme: Under en ~15 minutters onlineundersøgelse
Købsintention vil blive vurderet ved hjælp af 1 spørgsmål: "Hvor sandsynligt er det, at du vil forbruge dette produkt?" Svar vil blive registreret på en 5-point Likert-skala fra 1 ("Slet ikke sandsynligt") til 5 ("Meget sandsynligt"). Da dette er et enkeltspørgsmålsmål, spænder den samlede score fra 1 til 5. Højere score indikerer større købsintention, mens lavere score indikerer lavere købsintention.
Under en ~15 minutters onlineundersøgelse
Risikovurdering
Tidsramme: I løbet af ~15 minutters onlineundersøgelse
Risikovurdering vil blive vurderet ved hjælp af 1 spørgsmål: "Hvor sundt synes du, at dette produkt er?" Svarene vil blive registreret på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("Slet ikke sundt") til 5 ("Meget sundt"). Da dette er et enkeltspørgsmålsmål, spænder den samlede score fra 1 til 5. Højere score indikerer, at produktet opfattes som sundere (dvs. lavere opfattet risiko), mens lavere score indikerer, at produktet opfattes som mindre sundt (dvs. højere opfattet risiko).
I løbet af ~15 minutters onlineundersøgelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet meddelelseeffektivitet
Tidsramme: Under en ~15 minutters onlineundersøgelse

Opfattet budskabseffektivitet vil blive vurderet ved hjælp af 3 spørgsmål, hvert målt på en 5-trins Likert-skala (1-5):

"Hvor meget får dette mærke dig til at bekymre dig om, hvad indtagelse af dette produkt vil gøre ved dig?" (1 = Slet ikke bekymret; 5 = Yderst bekymret) "Hvor meget får dette mærke dig til at tro, at indtagelse af dette produkt er en dårlig idé?" (1 = Får mig til at tro, det er en meget god idé at indtage det; 5 = Får mig til at tro, det er en meget dårlig idé at indtage det) "Hvor meget afskrækker dette mærke dig fra at indtage dette produkt?"

(1 = Afskrækker mig slet ikke; 5 = Afskrækker mig fuldstændigt) For hvert evaluerede produkt vil en opfattet budskabseffektivitetsscore blive beregnet som gennemsnittet af de 3 spørgsmål, hvilket resulterer i en score mellem 1 og 5. Højere score indikerer større opfattet budskabseffektivitet, mens lavere score indikerer lavere opfattet budskabseffektivitet.
Under en ~15 minutters onlineundersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Studieleder: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-2935

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Advarselsmærkat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner