- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07528443
콜롬비아의 초가공 식품
이것은 캐릭터의 유무와 경고 라벨의 유무를 조작하는 2x2 피험자 간 실험입니다.
참가자는 Qualtrics로 프로그래밍된 온라인 설문조사에서 4가지 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 캐릭터와 포장 전면 경고 라벨이 어린이의 초가공 식품에 대한 위험 인식, 구매 의도 및 인지된 메시지 효과성에 미치는 독립적 및 결합적 효과를 조사하기 위해 2x2 피험자 간 실험 설계를 사용할 것입니다.
부모나 법적 보호자가 정보에 입각한 동의를 제공하고 어린이가 참여에 동의한 후, 설문 플랫폼(Qualtrics)은 각 어린이를 네 가지 실험 조건 중 하나에 무작위로 배정합니다:
- 경고 라벨 + 캐릭터
- 경고 라벨만
- 바코드 통제 라벨 + 캐릭터
- 바코드 통제 라벨만
참가자는 Qualtrics로 프로그래밍된 자가 관리 설문을 통해 온라인으로 연구를 완료할 것입니다. 이 설문은 약 15분 정도 소요됩니다. 각 어린이는 무작위 순서로 표시되는 세 가지 가상의 초가공 식품 제품(쿠키 패키지, 주스 병, 칩 봉지)에 노출될 것입니다. 자극은 브랜드 충성도 편향을 피하기 위해 실제 브랜드를 사용하지 않고 콜롬비아의 일반적인 제품을 닮도록 개발되었습니다. 각 제품은 어린이에게 배정된 실험 조건과 일치하는 라벨과 함께 표시될 것입니다.
어린이는 각 제품에 대해 개별적으로 일련의 질문에 응답할 것입니다. 이 질문들은 다음을 평가할 것입니다:
- 위험 인식
- 구매 의도
- 인지된 메시지 효과성
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Maria Parra-Murillo
- 전화번호: 9843220948
- 이메일: mparram@unc.edu
연구 장소
-
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Bogotá, 콜롬비아
- Online panel
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연락하다:
- Luis F Gómez
- 전화번호: (+57) 601 320 8320 Ext. 2843
- 이메일: l.gomezg@javeriana.edu.co
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수석 연구원:
- Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 12세에서 17세 사이의 어린이와 청소년
- 콜롬비아 거주자
제외 기준:
- 법적 맹인, 부분적 시력 손실 또는 완전한 시력 손실을 가진 어린이는 연구에 이미지 보기와 질문 읽기가 포함되어 있으므로 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 경고 라벨 + 문자
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참가자들은 팔각형 경고 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
참가자들은 캐릭터가 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
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실험적: 바코드 제어 라벨 + 문자
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참가자들은 캐릭터가 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
참가자들은 바코드 제어 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
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실험적: 경고 라벨만
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참가자들은 팔각형 경고 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
참가자는 캐릭터 없이 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
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다른: 바코드 제어 라벨만
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참가자들은 바코드 제어 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
참가자는 캐릭터 없이 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구매 의도
기간: 약 15분 동안의 온라인 설문조사
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구매 의도는 1개의 항목으로 평가됩니다: "이 제품을 소비할 가능성이 얼마나 됩니까?"
응답은 1("전혀 그렇지 않다")에서 5("매우 그렇다")까지의 5점 리커트 척도로 기록됩니다.
이것은 단일 항목 척도이므로 총 점수 범위는 1에서 5까지입니다. 높은 점수는 더 높은 구매 의도를 나타내며, 낮은 점수는 더 낮은 구매 의도를 나타냅니다.
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약 15분 동안의 온라인 설문조사
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위험 인식
기간: 약 15분간의 온라인 설문조사 동안
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위험 인식은 1개의 항목을 사용하여 평가됩니다: "이 제품이 얼마나 건강하다고 생각하십니까?" 응답은 1("전혀 건강하지 않음")에서 5("매우 건강함")까지의 5점 리커트 척도로 기록됩니다.
이 척도는 단일 항목 척도이므로 총점 범위는 1에서 5입니다. 높은 점수는 제품이 더 건강하게 인식됨(즉, 인식된 위험이 낮음)을 나타내는 반면, 낮은 점수는 제품이 덜 건강하게 인식됨(즉, 인식된 위험이 높음)을 나타냅니다.
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약 15분간의 온라인 설문조사 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지된 메시지 효과성
기간: 약 15분간의 온라인 설문조사 동안
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인식된 메시지 효과성은 각각 5점 리커트 척도(1-5)로 측정된 3개의 항목을 사용하여 평가됩니다: "이 라벨이 이 제품을 섭취하는 것이 당신에게 어떤 영향을 미칠지 얼마나 걱정하게 만듭니까?" (1 = 전혀 걱정되지 않음; 5 = 매우 걱정됨) "이 라벨이 이 제품을 섭취하는 것이 나쁜 생각이라고 얼마나 생각하게 만듭니까?" (1 = 섭취하는 것이 매우 좋은 생각이라고 생각하게 함; 5 = 섭취하는 것이 매우 나쁜 생각이라고 생각하게 함) "이 라벨이 이 제품을 섭취하는 것을 얼마나 막습니까?" (1 = 전혀 막지 않음; 5 = 완전히 막음) 평가된 각 제품에 대해 인식된 메시지 효과성 점수는 3개 항목의 평균으로 계산되어 1에서 5까지의 점수를 산출합니다. 높은 점수는 더 큰 인식된 메시지 효과성을 나타내며, 낮은 점수는 더 낮은 인식된 메시지 효과성을 나타냅니다. |
약 15분간의 온라인 설문조사 동안
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
- 연구 책임자: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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