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音楽聴取とリラクセーション介入が膝関節手術後の回復に及ぼす効果 (EFT)

2026年4月10日 更新者:Arzum ÇELİK BEKLEVİÇ

音楽聴取と感情解放テクニックが膝関節鏡視下手術後の転倒リスク、運動恐怖症、および痛みに及ぼす影響

この研究は、音楽を聴くことと感情解放テクニック(EFT)の使用が、膝関節鏡手術後の患者の回復をより良く助けることができるかどうかを評価することを目的としています。 この種の手術後、多くの患者は痛み、運動恐怖症(キネシオフォビア)、バランスの問題、転倒リスクの増加を経験します。

この研究では、患者は術後期間中、補助的な非薬物介入として音楽鑑賞とEFTを受けます。 目標は、これらのシンプルで安全な方法が痛みを軽減し、運動恐怖症を減少させ、転倒リスクを低下させ、最終的に回復を改善できるかどうかを判断することです。

この研究の結果は、医療専門家、特に看護師が、膝手術後のより包括的で患者中心のケアを提供するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

関節鏡検査は、内視鏡技術によって関節内に進入して可視化を得ることで、整形外科において診断および治療目的で使用される方法です。 膝関節鏡検査(KA)は、世界中で最も一般的に行われる外科的処置の一つです。 半月板断裂の修復のために最も頻繁に選択されますが、前十字靭帯および後十字靭帯損傷、軟骨病変、滑膜疾患、膝ロッキング(膝を完全に伸ばすまたは曲げることができない状態)、膝蓋骨の問題、感染症、および変形性関節症(OA)の患者において、痛みの緩和、膝機能の改善、全人工膝関節置換術の遅延のためにも使用されます。

膝関節疾患は、関節内の変性変化による軟骨の喪失を引き起こし、激しい痛みをもたらします。 特に、変形性関節症による軟骨の喪失は、痛みとともに関節不安定性と機能障害を引き起こします。 したがって、変形の程度に応じて、変形性膝関節症の患者において、人工関節手術の前に膝関節鏡検査がしばしば第一選択肢と見なされます。

約20%の患者が、膝の手術後1年経っても中等度から重度の痛みを経験すると報告しています。 膝関節鏡検査は低侵襲外科手術技術ですが、文献によれば、かなりの割合の患者が様々な程度の術後痛を経験し、オピオイドの使用が頻繁に選択されています。 関節鏡手術を受ける患者の痛み関連要因を調査した研究では、術前の痛みの経験、手術中の止血帯使用時間、および手術の複雑さが、術後痛の増加と関連していることが示されています。

制御されていない術後痛は、生理的ストレスを引き起こし、慢性痛につながる可能性があります。 痛みへの反応は、感情的および認知的要因の相互作用に影響されます。 したがって、外科技術や併存疾患に加えて、心理的要因は膝手術を受ける患者の回復において重要な役割を果たします。

患者が痛みを経験すると、一般的に二つの方法で反応します:

  1. 痛みに直面し、恐怖を減らして通常の活動に戻る、または
  2. 恐怖から痛みを避け、痛みが増加し、運動から引きこもる。

痛みに直面できない患者は、しばしば「恐怖回避」モデルを発展させ、痛みを予期して運動を避けます。 結果として、運動の回避(保守的な対処戦略と見なされる)は、運動への恐怖とリハビリテーションへの遵守の低下につながり、術後の回復に悪影響を及ぼします。 しかし、術後の運動とリハビリテーションは、膝関節鏡検査後の膝機能の改善と障害の軽減において重要な役割を果たします。

これに基づいて、「運動恐怖症」という用語が導入されました。これは、痛みを伴う傷害または再傷害に対する脆弱性の感覚から生じる、身体運動と活動に対する過度で不合理かつ衰弱させる恐怖と定義されます。 運動恐怖症は、痛み関連の恐怖による身体活動の回避と定義されます。 膝手術を受ける患者は、痛みとバランス喪失により運動恐怖症を発症する可能性があり、これは認知および身体的パフォーマンスの障害を特徴とする障害につながる可能性があります。 研究により、運動恐怖症は膝手術を受ける患者の運動制限につながることが示されています。 その結果、患者は、痛みのために運動を避け、不活動により慢性痛を経験し、回復が遅れるというサイクルに入る可能性があります。

トルコで行われた、膝手術を受ける患者の痛み、転倒リスク、および運動恐怖症を評価した論文研究では、運動恐怖症と転倒リスクの間に正の相関があると報告されています。 さらに、前十字靭帯再建による関節鏡下メニスケクトミーを受ける患者のバランス機能を評価した研究では、患者が術後3〜6ヶ月間転倒のリスクにあることがわかりました。

この情報に照らして、術後痛、転倒リスク、および運動への恐怖は、膝手術を受ける患者の回復を遅らせると考えられます。 したがって、痛みと不安を軽減することを目的とした非薬理学的方法の使用は、回復を加速させる可能性があります。 文献では、音楽聴取と感情解放テクニック(EFT)は、術後痛と不安を軽減するために使用される介入の中に含まれています。

多くの研究が、リラックスできる音楽を聴くことが手術後の痛み軽減に肯定的な効果をもたらすことを示しています。 例えば、ある研究では、参加者に好きな音楽を聴かせることが、音楽の種類に関係なく痛みのレベルを有意に低下させたと報告しています。 同様に、別の研究では、慢性痛を持つ人々が音楽聴取を通じて痛みの知覚が減少したことがわかりました。 バイパス手術を受ける患者を調査した文献の研究では、音楽が知覚される痛みの強度を軽減するのに役立ったと報告しています。

痛み軽減に使用される様々な方法の中で、感情解放テクニックも注目されています。 この方法は、恐怖、痛み、不安、睡眠障害などの認知的影響を軽減すると報告されています。 腹腔鏡下胆嚢摘出術を予定している患者では、術前のEFTが外科的恐怖に肯定的な効果をもたらすことがわかりました。 術前不安をコントロールするために使用される補完的方法(アロマセラピー、指圧、マッサージ、EFT、および音楽療法)に関する16の研究を含む系統的レビューでは、さらなる研究が必要ではあるものの、EFTが不安と恐怖を軽減するのに効果的であると報告しています。 別の研究では、3〜6ヶ月の追跡期間で人工膝関節置換術を受ける患者を評価し、EFTが短期的な改善と痛みレベルの低下に関連していることがわかりました。

EFTの不安と恐怖への影響に関する研究は多数ありますが、膝手術後の痛み、転倒リスク、および運動への恐怖に特化した研究はまだ限られています。

したがって、この研究は、膝関節鏡検査を受ける患者における術後痛と運動への恐怖に対する音楽聴取と感情解放テクニックの効果を評価するために設計されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:arzum çelik bekleviç
  • 電話番号:+90-545-292-21-61
  • メール:aezzum@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 18歳から65歳まで
  • 予定された膝関節鏡視下手術を受けること
  • 主観的苦痛単位(SUD)スケールで不安・恐怖強度スコアが2以上
  • コミュニケーションを妨げる聴覚や言語の問題がないこと
  • 認知機能や精神機能の障害がないこと
  • 精神疾患がないこと
  • 感情解放テクニック(EFT)を適用する経穴に痛み、圧痛、創傷がないこと
  • 不安や恐怖への対処に関する事前のトレーニングを受けていないこと
  • エネルギー療法に関するコースに以前参加したことがないこと
  • 研究への参加に同意すること

除外基準:

  • 現在、精神科の薬物を使用している
  • 積極的な心理療法を受けている
  • 術後の手術合併症を経験している
  • 外傷性下肢骨折を有している
  • 同時両側膝関節鏡視下手術を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm 1: 音楽グループ説明
参加者は、膝関節鏡検査後の術後回復期間中にリラックスできる音楽を聴きます。 この介入は、痛み、不安、および運動恐怖症を軽減することを目的としています。
参加者は、研究スタッフの指導のもと、回復セッション中に自分で選んだ音楽を聴きます。 各セッションは、術前および術後の期間中、1回あたり約30〜35分間続きます。 この介入は、膝関節鏡検査の回復に関連する痛み、不安、および運動恐怖症(キネシフォビア)を軽減するために設計されています。
実験的:アーム2: EFTグループ
参加者は膝関節鏡視下手術後の回復期間中に、エモーショナル・フリーダム・テクニック(EFT)を受けます。 この介入は、痛み、不安、および動くことへの恐怖を軽減することに焦点を当てています。
EFTは、膝関節鏡検査を受ける患者の術前および術後期間に適用される構造化された心理的リラクゼーション技法です。 参加者は、訓練を受けた施術者の指導の下、痛みや不安に焦点を当てながら、特定の指圧ポイントをタッピングします。 各セッションは少なくとも3回の連続した繰り返しで構成され、約30〜35分間続きます。 この介入は、手術回復過程に関連する痛み、不安、および運動恐怖症(キネシオフォビア)を軽減することを目的としています。
他の名前:
  • EFT
介入なし:アーム3:対照群
参加者は追加の介入なしで標準的な術後ケアを受けます。 このグループは、音楽聴取とEFTの効果を比較するためのベースラインとして機能します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節鏡視下手術後の術後疼痛の変化(周術期音楽聴取およびEFT介入による)(VASにより測定)
時間枠:術前、術後1日目、術後3日目

膝関節鏡視下手術を受けた患者における術後疼痛、運動恐怖症(動くことへの恐怖)、および転倒リスクに対する、音楽聴取と感情解放テクニック(EFT)の周術期効果が評価されます。

- 疼痛については、測定ツールとして視覚的アナログスケール(VAS)疼痛スケール(0は痛みなし、10は耐えがたい激しい痛みを示す)が使用されます;

術前、術後1日目、術後3日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節鏡検査後の転倒リスクの変化(ITAKI転倒リスクスケール)
時間枠:術前、術後1日目、術後3日目

転倒リスクについては、イタキ転倒リスクスケール(5点未満は低リスク、5点以上は高リスクを示す)を使用します。

転倒リスクは、トルコで検証された信頼性の高い測定方法であるITAKI転倒リスクスケールを使用して決定されます。年齢、意識レベル、転倒歴、移動能力とバランス、視覚状態、薬物使用、神経学的および整形外科的問題、トイレの必要性、環境要因などの多面的なリスク要因が考慮されます。 患者は手術当日にこのスケールを使用してリスク評価を受けます。 音楽聴取群に音楽聴取介入が実施された後、術後のリスク状態が評価されます。 EFT群についても状況は同様です。 患者の転倒リスクは術前期間に決定され、術後期間における転倒リスクへのEFTの効果がスケールを使用して評価されます。

術前、術後1日目、術後3日目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
追加術後転帰:運動恐怖症
時間枠:術後1日目 - 術後3日目

運動恐怖症(キネシオフォビア)については、タンパ運動恐怖症スケール(スコア範囲は17~68で、スコアが高いほど運動恐怖症が強いことを示す)を用いて評価します。膝関節鏡視下手術を受ける患者において、EFT(感情解放テクニック)と音楽聴取を、無作為に音楽聴取群またはEFT群に割り付けられた対照群と比較します。

痛みと転倒リスクに加えて、患者の運動に対する恐怖は、タンパ運動恐怖症スケールを用いて測定されます。 このスケールは17項目で構成されています。 スコアの可能範囲は17~68です。 高スコアは運動に対する恐怖を示すものと解釈されます。 本研究の目的は、EFTと音楽聴取が運動恐怖に及ぼす効果を評価することです。

術後1日目 - 術後3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Dilek AYGİN, Professor、Sakarya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年12月25日

研究の完了 (推定)

2027年1月28日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月10日

最初の投稿 (実際)

2026年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月10日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

試験中に収集されたすべての個人参加者データ(痛みスコア、キネシオフォビアスコア、不安、入院期間を含む)は、プライバシー上の懸念から公開されません。 識別情報を除去したデータの将来の共有に関する決定は、まだ最終決定されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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