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音乐聆听与放松干预对膝关节手术后恢复的影响 (EFT)

2026年4月10日 更新者:Arzum ÇELİK BEKLEVİÇ

音乐聆听与情绪释放技术对膝关节镜术后跌倒风险、运动恐惧症及疼痛的影响

本研究旨在评估聆听音乐和运用情绪释放疗法(EFT)是否有助于膝关节镜手术患者术后更好地恢复。 此类手术后,许多患者会出现疼痛、运动恐惧症(kinesiophobia)、平衡障碍以及跌倒风险增加等问题。

在本研究中,患者将在术后期间接受音乐聆听和EFT作为辅助性非药物干预。 目标是确定这些简单安全的方法能否减轻疼痛、缓解运动恐惧并降低跌倒风险,最终促进康复。

本研究结果可能有助于医疗专业人员,特别是护士,在膝关节手术后提供更全面且以患者为中心的护理。

研究概览

详细说明

关节镜是骨科中通过内窥镜技术进入关节以获得可视化的一种用于诊断和治疗的方法。膝关节镜手术是全球最常进行的外科手术之一。虽然它最常用于修复半月板撕裂,但也用于缓解疼痛、改善膝关节功能,并在前交叉韧带和后交叉韧带损伤、软骨病变、滑膜病变、膝关节锁定(膝关节无法完全伸直或弯曲)、髌骨问题、感染和骨关节炎患者中延迟全膝关节置换术。

膝关节疾病导致关节内退行性变化引起的软骨丢失,从而引起剧烈疼痛。特别是,骨关节炎引起的软骨丢失会导致关节不稳定和功能障碍以及疼痛。因此,根据退变程度,膝关节镜手术通常被视为膝关节骨关节炎患者假体手术前的一线选择。

大约20%的患者报告在膝关节手术后一年仍经历中度至重度疼痛。虽然膝关节镜手术是一种微创外科技术,但文献表明,相当一部分患者经历不同程度的术后疼痛,且阿片类药物的使用经常被优先考虑。检查接受关节镜手术患者疼痛相关因素的研究表明,术前疼痛经历、手术中止血带使用时间和手术的复杂性与术后疼痛增加有关。

未受控制的术后疼痛可能引发生理应激,并可能导致慢性疼痛。对疼痛的反应受情感和认知因素相互作用的影响。因此,除了手术技术和合并症外,心理因素在接受膝关节手术患者的恢复中起着至关重要的作用。

当患者经历疼痛时,他们通常以两种方式回应:

  1. 面对疼痛,导致恐惧减少并恢复正常活动,或
  2. 因恐惧而避免疼痛,导致疼痛增加并回避运动。

无法面对疼痛的患者常常发展出“恐惧回避”模型,其中他们因预期疼痛而避免运动。因此,回避运动——被认为是一种保守的应对策略——导致对运动的恐惧和康复依从性降低,对术后恢复产生负面影响。然而,术后运动和康复在改善膝关节功能和减少膝关节镜手术后的残疾方面起着关键作用。

基于此,引入了“运动恐惧症”这一术语,定义为因感觉易受疼痛性损伤或再次损伤而产生的对身体运动和活动的过度、非理性和使人衰弱恐惧。运动恐惧症被定义为因疼痛相关恐惧而避免身体活动。接受膝关节手术的患者可能因疼痛和平衡丧失而发展出运动恐惧症,这可能导致以认知和身体表现障碍为特征的残疾。研究表明,运动恐惧症导致接受膝关节手术的患者运动受限。因此,患者可能进入因疼痛而避免运动、因不活动而经历慢性疼痛以及恢复延迟的循环。

在土耳其进行的一项评估接受膝关节手术患者的疼痛、跌倒风险和运动恐惧症的论文研究报告了运动恐惧症与跌倒风险之间的正相关。此外,一项评估因前交叉韧带重建而接受关节镜半月板切除术患者平衡功能的研究发现,患者在术后3-6个月内存在跌倒风险。

根据这些信息,术后疼痛、跌倒风险和运动恐惧被认为会延迟接受膝关节手术患者的恢复。因此,使用旨在减少疼痛和焦虑的非药物方法可能加速恢复。在文献中,听音乐和情绪释放技术是被用于减少术后疼痛和焦虑的干预措施之一。

大量研究表明,听放松音乐对术后疼痛减少有积极影响。例如,一项研究报告称,允许参与者听他们选择的音乐显著降低了疼痛水平,无论音乐类型如何。类似地,另一项研究发现,慢性疼痛患者通过听音乐减少了疼痛感知。文献中一项检查接受搭桥手术患者的研究报告称,音乐有助于减少感知的疼痛强度。

在用于减少疼痛的各种方法中,情绪释放技术也得到了强调。据报道,这种方法减少了恐惧、疼痛、焦虑和睡眠障碍等认知影响。在计划接受腹腔镜胆囊切除术的患者中,术前情绪释放技术被发现对手术恐惧有积极影响。一项包括16项关于用于控制术前焦虑的补充方法(芳香疗法、穴位按压、按摩、情绪释放技术和音乐疗法)研究的系统评价报告称,情绪释放技术在减少焦虑和恐惧方面有效,尽管需要进一步研究。在另一项评估接受膝关节置换术患者在3-6个月随访期间的研究中,情绪释放技术与短期改善和疼痛水平降低相关。

尽管有许多关于情绪释放技术对焦虑和恐惧影响的研究,但专门关注膝关节手术后疼痛、跌倒风险和运动恐惧的研究仍然有限。

因此,本研究旨在评估听音乐和情绪释放技术对接受膝关节镜手术患者术后疼痛和运动恐惧的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

85

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:arzum çelik bekleviç
  • 电话号码:+90-545-292-21-61
  • 邮箱:aezzum@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间
  • 计划进行择期膝关节镜检查
  • 主观痛苦单位(SUD)量表上的焦虑-恐惧强度评分≥2
  • 无听力或言语问题影响沟通
  • 无认知或精神障碍
  • 无精神疾病
  • 情绪释放技术(EFT)应用的经络点无疼痛、压痛或伤口
  • 未接受过应对焦虑或恐惧的培训
  • 未曾参加过能量疗法相关课程
  • 同意参与研究

排除标准:

  • 目前正在使用精神科药物
  • 正在接受积极的心理治疗
  • 出现术后手术并发症
  • 存在创伤性下肢骨折
  • 同时进行双侧膝关节镜检查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1组:音乐组描述
参与者在膝关节镜检查后的术后恢复期间将聆听放松音乐。 该干预措施旨在减轻疼痛、焦虑和运动恐惧症。
在恢复期间,参与者将在研究人员的指导下聆听他们选择的任何音乐。 每次术前和术后恢复课程持续约30-35分钟。 该干预措施旨在缓解与膝关节镜恢复相关的疼痛、焦虑和运动恐惧症(kinesiphobia)。
实验性的:第 2 组:EFT 组
参与者将在膝关节镜手术后的恢复期间接受情绪释放疗法(EFT)。 该干预措施侧重于减轻疼痛、焦虑和对活动的恐惧。
EFT是一种在膝关节镜手术患者术前和术后期间应用的结构化心理放松技术。 参与者在经过培训的从业者指导下,专注于自身的疼痛或焦虑,同时轻拍特定的穴位。 每次干预包括至少3次连续重复,持续约30-35分钟。 该干预旨在减轻与手术恢复过程相关的疼痛、焦虑和运动恐惧症(kinesiophobia)。
其他名称:
  • 电子转帐
无干预:第3组:对照组
参与者将接受标准术后护理,不进行额外干预。 该组作为基线,用于比较音乐聆听和情绪释放技术(EFT)的效果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节镜术后疼痛变化(通过围手术期音乐聆听与EFT干预,采用VAS测量)
大体时间:术前,术后第1天,术后第3天

将评估围手术期听音乐和情绪释放技术(EFT)对接受膝关节镜手术患者术后疼痛、运动恐惧症(害怕运动)以及跌倒风险的影响。

- 对于疼痛,使用的测量工具是视觉模拟评分法(VAS)疼痛量表(0表示无痛;10表示无法忍受的剧痛);

术前,术后第1天,术后第3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节镜术后跌倒风险变化(ITAKI跌倒风险量表)
大体时间:术前,术后第1天,术后第3天

对于跌倒风险,将使用伊塔基跌倒风险量表(得分低于5表示低风险;得分高于5表示高风险)。

将使用ITAKI跌倒风险量表确定跌倒风险,这是一种在土耳其经过验证的可靠测量方法;将考虑多维风险因素,如年龄、意识水平、跌倒史、活动能力和平衡能力、视觉状况、药物使用、神经和骨科问题、如厕需求以及环境因素。患者将在手术当天使用此量表进行风险评估。对音乐聆听组实施音乐聆听干预后,将评估术后风险状况。EFT组的情况类似。将在术前确定患者的跌倒风险,并使用该量表评估EFT对术后跌倒风险的影响。

术前,术后第1天,术后第3天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
附加术后结局:运动恐惧症
大体时间:术后第1天 - 术后第3天

针对运动恐惧症,将采用坦帕运动恐惧量表(评分范围从17到68,分数越高表示运动恐惧越严重);对于接受膝关节镜手术的患者,随机分配到音乐聆听组或EFT组的患者,将把EFT和音乐聆听与对照组进行比较。

除了疼痛和跌倒风险外,还将使用坦帕运动恐惧量表测量患者对运动的恐惧。该量表包含17个项目。可能的评分范围为17-68。高分将被解释为表示对运动的恐惧。本研究旨在评估EFT和音乐聆听对运动恐惧的影响。

术后第1天 - 术后第3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Dilek AYGİN, Professor、Sakarya University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月30日

初级完成 (估计的)

2026年12月25日

研究完成 (估计的)

2027年1月28日

研究注册日期

首次提交

2026年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月10日

首次发布 (实际的)

2026年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月10日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于隐私考虑,试验期间收集的所有个体参与者数据,包括疼痛评分、运动恐惧评分、焦虑程度和住院时长,将不会公开共享。 关于未来共享去标识化数据的决定尚未最终确定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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