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AI技術を応用した看護記録の障壁と促進要因

2026年4月8日 更新者:Sheng-Miauh Huang、National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

人工知能技術を応用した看護記録における障壁と促進要因:実施研究の統合フレームワークを用いた混合手法研究

本研究の目的は、看護記録におけるAI技術の包括的導入を促進する要因と障壁を検討することです。 主な研究課題は以下の通りです:

看護記録におけるAI技術の包括的導入を促進する要因は何ですか? 看護記録におけるAI技術の包括的導入における障壁は何ですか? 看護記録において人工知能技術を十分に活用するための戦略は何ですか?

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

271

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Sheng-Miauh Huang
  • 電話番号:886-3-9325192 ext13401
  • メールr910862@nycu.edu.tw

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • コンタクト:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • 電話番号:886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • メールr910862@nycu.edu.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、研究対象の病院の全ての病棟が参加するよう招待されます。 有効な免許を保持し、就労歴が記録されている登録看護師がこの研究に含まれます。 参加者は、参加するために中国語の能力を有している必要があります。

説明

参加基準:

  • 病棟に配属されている看護師

除外基準:

  • 記録管理業務のない看護師
  • 集中治療室、救急室、または手術室に配属されている者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実用的なコンテキスト評価ツール
時間枠:1年 (2025/04/01-2026/05/31)
結果と最も一般的に関連する構成要素を評価する実践的コンテキスト評価ツール。このツールは、選択された数のCFIR構成要素を評価する方法を作成するためのものです。 このツールは、実施プロセスのさまざまな段階で障壁と促進要因を特定するためにチームを支援するように設計されています。
1年 (2025/04/01-2026/05/31)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エビデンスに基づく実践を実施するための組織的準備
時間枠:1年(2025/04/01-2027/05/31)
エビデンスに基づく実践(EBPs)を実施するための組織的準備態勢とは、組織メンバーが共有する変化へのコミットメント、特定の変化を実施する能力、およびイノベーションを支援する組織風土を指します。 これは、組織が研究に裏打ちされた実践を効果的に採用し、使用し、持続させる意欲と能力を測定するものです。
1年(2025/04/01-2027/05/31)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月8日

最初の投稿 (実際)

2026年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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