Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Barrières en faciliterende factoren voor verpleegkundige dossiervoering met AI-technologie toepassing

8 april 2026 bijgewerkt door: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Barrières en Faciliterende Factoren bij het Toepassen van AI-Technologie in Verpleegkundige Dossiervoering: Een Mixed Methods Studie met het Geconsolideerde Kader voor Implementatieonderzoek

Het doel van deze studie is om de bevorderende factoren en belemmeringen voor de volledige implementatie van AI-technologie in de verpleegkundige documentatie te onderzoeken. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Wat zijn bevorderende factoren voor de volledige implementatie van AI-technologie in de verpleegkundige documentatie? Wat zijn belemmeringen voor de volledige implementatie van AI-technologie in de verpleegkundige documentatie? Welke strategieën kunnen helpen om kunstmatige intelligentietechnologie volledig te benutten in de verpleegkundige documentatie?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

271

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Telefoonnummer: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle afdelingen van het studieziekenhuis zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan het studieziekenhuis. Geregistreerde verpleegkundigen met geldige licenties en een gedocumenteerde werkgeschiedenis zullen worden opgenomen in deze studie. Deelnemers moeten de Chinese taalvaardigheid beheersen om deel te kunnen nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen toegewezen aan de afdeling

Exclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen zonder registratietaak
  • Personen toegewezen aan intensive care afdelingen, spoedeisende hulp of operatiekamers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het pragmatische contextbeoordelingsinstrument
Tijdsspanne: een jaar (2025/04/01-2026/05/31)
De Pragmatic Context Assessment Tool die de constructen beoordeelt die het meest geassocieerd worden met resultaten. Dit hulpmiddel was bedoeld om een manier te creëren om een geselecteerd aantal CFIR-constructen te beoordelen. Dit hulpmiddel is ontworpen om teams te helpen bij het identificeren van belemmeringen en facilitators op verschillende punten gedurende het implementatieproces.
een jaar (2025/04/01-2026/05/31)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Organisatorische Gereedheid voor het Implementeren van Evidence-Based Praktijken
Tijdsspanne: een jaar (2025/04/01-2027/05/31)
Organisatorische gereedheid voor de implementatie van evidence-based practices (EBP's) is de gedeelde inzet van organisatieleden voor verandering, hun vermogen om een specifieke verandering te implementeren, en het organisatieklimaat dat de innovatie ondersteunt. Het meet de bereidheid en het vermogen van een organisatie om onderzoek-ondersteunde praktijken effectief te adopteren, te gebruiken en te behouden.
een jaar (2025/04/01-2027/05/31)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025A056

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren