- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07532343
Barrieren und Förderfaktoren für die Pflegedokumentation mit KI-Technologieanwendung
Barrieren und Förderfaktoren für die Pflegedokumentation mit KI-Technologie: Eine Mixed-Methods-Studie unter Verwendung des Consolidated Framework for Implementation Research
Das Ziel dieser Studie ist es, die Förderfaktoren und Hindernisse für die umfassende Implementierung von KI-Technologie in der Pflegedokumentation zu untersuchen. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind:
Was sind Förderfaktoren für die umfassende Implementierung von KI-Technologie in der Pflegedokumentation? Was sind Hindernisse für die umfassende Implementierung von KI-Technologie in der Pflegedokumentation? Welche Strategien können dazu beitragen, die künstliche Intelligenz-Technologie in der Pflegedokumentation vollständig zu nutzen?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sheng-Miauh Huang
- Telefonnummer: 886-3-9325192 ext13401
- E-Mail: r910862@nycu.edu.tw
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Kontakt:
- Sheng-Miauh Huang, PhD
- Telefonnummer: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
- E-Mail: r910862@nycu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pflegekräfte, die einer Station zugewiesen sind
Ausschlusskriterien:
- Pflegekräfte ohne Dokumentationsaufgaben
- Personen, die Intensivstationen, Notaufnahmen oder Operationssälen zugewiesen sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das pragmatische Kontextbewertungswerkzeug
Zeitfenster: ein Jahr (01.04.2025-31.05.2026)
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Das Pragmatic Context Assessment Tool, das die Konstrukte bewertet, die am häufigsten mit Ergebnissen in Verbindung gebracht werden. Dieses Tool sollte eine Möglichkeit schaffen, eine ausgewählte Anzahl von CFIR-Konstrukten zu bewerten.
Dieses Tool soll Teams dabei helfen, Hindernisse und Förderfaktoren an verschiedenen Punkten während des Implementierungsprozesses zu identifizieren.
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ein Jahr (01.04.2025-31.05.2026)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Organisatorische Bereitschaft zur Implementierung evidenzbasierter Praktiken
Zeitfenster: ein Jahr (01.04.2025–31.05.2027)
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Organisatorische Bereitschaft zur Implementierung evidenzbasierter Praktiken (EBP) ist das gemeinsame Engagement der Organisationsmitglieder für Veränderungen, ihre Fähigkeit, eine spezifische Veränderung umzusetzen, und das organisatorische Klima, das die Innovation unterstützt.
Es misst die Bereitschaft und Fähigkeit einer Organisation, forschungsgestützte Praktiken effektiv zu übernehmen, anzuwenden und aufrechtzuerhalten.
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ein Jahr (01.04.2025–31.05.2027)
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Organisation und Verwaltung
- Verwaltung des Gesundheitswesens
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Aufzeichnungen
- Pflegedokumentation
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025A056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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