Barreras y Facilitadores para el Registro de Enfermería con Aplicación de Tecnología de IA
8 de abril de 2026 actualizado por: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
Barreras y Facilitadores para el Registro de Enfermería con Aplicación de Tecnología de IA: Un Estudio de Métodos Mixtos Utilizando el Marco Consolidado para la Investigación en Implementación
El objetivo de este estudio es examinar los facilitadores y las barreras para la implementación integral de la tecnología de IA en la documentación de enfermería. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Cuáles son los facilitadores para la implementación integral de la tecnología de IA en la documentación de enfermería? ¿Cuáles son las barreras para la implementación integral de la tecnología de IA en la documentación de enfermería? ¿Qué estrategias pueden ayudar a utilizar plenamente la tecnología de inteligencia artificial en la documentación de enfermería?
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
271
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sheng-Miauh Huang
- Número de teléfono: 886-3-9325192 ext13401
- Correo electrónico: r910862@nycu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Contacto:
- Sheng-Miauh Huang, PhD
- Número de teléfono: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
- Correo electrónico: r910862@nycu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se invitará a todas las salas del hospital del estudio a participar en el estudio del hospital.
Se incluirán en este estudio enfermeros registrados con licencias válidas y antecedentes laborales documentados.
Los participantes deben poseer competencia en el idioma chino para participar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras asignadas a la planta
Criterios de exclusión:
- Enfermeras sin tareas de registro
- Aquellas asignadas a unidades de cuidados intensivos, sala de emergencias o quirófanos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La herramienta de evaluación del contexto pragmático
Periodo de tiempo: un año (2025/04/01-2026/05/31)
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La Herramienta de Evaluación del Contexto Pragmático que evalúa los constructos más comúnmente asociados con los resultados. Esta herramienta se creó para establecer una manera de evaluar un número seleccionado de constructos CFIR.
Esta herramienta está diseñada para ayudar a los equipos a identificar barreras y facilitadores en varios puntos a lo largo del proceso de implementación. |
un año (2025/04/01-2026/05/31)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preparación Organizacional para la Implementación de Prácticas Basadas en la Evidencia
Periodo de tiempo: un año (2025/04/01-2027/05/31)
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La preparación organizacional para implementar prácticas basadas en la evidencia (PBE) es el compromiso compartido de los miembros de la organización para cambiar, su capacidad para implementar un cambio específico y el clima organizacional que apoya la innovación.
Mide la disposición y la capacidad de una organización para adoptar, utilizar y mantener prácticas respaldadas por la investigación de manera efectiva.
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un año (2025/04/01-2027/05/31)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Organización y administración
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Archivos
- Registros de Enfermería
Otros números de identificación del estudio
- 2025A056
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .