Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Препятствия и факторы, способствующие ведению медицинской документации с применением технологии искусственного интеллекта

8 апреля 2026 г. обновлено: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Барьеры и факторы, способствующие внедрению технологии искусственного интеллекта в ведение медицинской документации медсестрами: смешанное исследование с использованием Консолидированной структуры для внедрения исследований

Целью данного исследования является изучение факторов, способствующих и препятствующих всестороннему внедрению технологии искусственного интеллекта в сестринскую документацию. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить, следующие:

Какие факторы способствуют всестороннему внедрению технологии искусственного интеллекта в сестринскую документацию? Какие факторы препятствуют всестороннему внедрению технологии искусственного интеллекта в сестринскую документацию? Какие стратегии могут помочь полностью использовать технологию искусственного интеллекта в сестринской документации?

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

271

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sheng-Miauh Huang
  • Номер телефона: 886-3-9325192 ext13401
  • Электронная почта: r910862@nycu.edu.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Контакт:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Номер телефона: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • Электронная почта: r910862@nycu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все отделения исследуемой больницы будут приглашены для участия в исследовании. Дипломированные медсестры с действующими лицензиями и задокументированной историей работы будут включены в данное исследование. Участники должны владеть китайским языком для участия.

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры, назначенные в отделение

Критерии исключения:

  • Медсестры без задачи ведения документации
  • Те, кто назначен в отделения интенсивной терапии, приемное отделение или операционные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент прагматической оценки контекста
Временное ограничение: один год (01.04.2025-31.05.2026)
Инструмент оценки прагматического контекста, который оценивает конструкты, наиболее часто связанные с результатами. Этот инструмент был создан для разработки способа оценки выбранного числа конструктов CFIR. Этот инструмент предназначен для помощи командам в выявлении барьеров и способствующих факторов на различных этапах процесса внедрения.
один год (01.04.2025-31.05.2026)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Организационная готовность к внедрению практик, основанных на доказательствах
Временное ограничение: один год (2025/04/01-2027/05/31)
Организационная готовность к внедрению практик, основанных на доказательствах (EBP), представляет собой общую приверженность членов организации к изменениям, их способность внедрять конкретные изменения и организационный климат, поддерживающий инновации. Это измеряет готовность и способность организации эффективно внедрять, использовать и поддерживать практики, подтвержденные исследованиями.
один год (2025/04/01-2027/05/31)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025A056

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться