Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariéry a usnadňující faktory pro ošetřovatelskou dokumentaci s aplikací umělé inteligence

8. dubna 2026 aktualizováno: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Bariéry a faktory usnadňující vedení ošetřovatelské dokumentace s využitím AI technologií: Smíšená metodologická studie využívající Konsolidovaný rámec pro implementační výzkum

Cílem této studie je prozkoumat faktory usnadňující a překážky komplexní implementace technologie umělé inteligence v ošetřovatelské dokumentaci. Hlavní otázky, na které si klade za cíl odpovědět, jsou:

Jaké jsou faktory usnadňující komplexní implementaci technologie umělé inteligence v ošetřovatelské dokumentaci? Jaké jsou překážky komplexní implementace technologie umělé inteligence v ošetřovatelské dokumentaci? Jaké strategie mohou pomoci plně využít technologii umělé inteligence v ošetřovatelské dokumentaci?

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

271

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Sheng-Miauh Huang
  • Telefonní číslo: 886-3-9325192 ext13401
  • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Telefonní číslo: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechna oddělení ve studijní nemocnici budou pozvána k účasti na studii. Do této studie budou zařazeny registrované zdravotní sestry s platnými licencemi a zdokumentovanou pracovní historií. Účastníci musí ovládat čínský jazyk, aby se mohli studie zúčastnit.

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Sestry přidělené na oddělení

Exkluzní kritéria:

  • Sestry bez úkolu vedení záznamů
  • Ti přidělení na jednotky intenzivní péče, pohotovost nebo operační sály

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pragmatický nástroj pro hodnocení kontextu
Časové okno: jeden rok (2025/04/01-2026/05/31)
Pragmatický nástroj pro hodnocení kontextu, který hodnotí konstrukty nejčastěji spojované s výsledky. Tento nástroj měl vytvořit způsob, jak hodnotit vybraný počet konstruktů CFIR. Tento nástroj je navržen tak, aby týmy mohly identifikovat bariéry a usnadňující faktory v různých fázích implementačního procesu.
jeden rok (2025/04/01-2026/05/31)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Organizační připravenost na implementaci postupů založených na důkazech
Časové okno: jeden rok (2025/04/01-2027/05/31)
Organizační připravenost pro implementaci postupů založených na důkazech (EBP) představuje sdílené odhodlání členů organizace ke změně, jejich schopnost implementovat konkrétní změnu a organizační klima, které inovaci podporuje. Měří ochotu a schopnost organizace efektivně přijímat, používat a udržovat postupy podložené výzkumem.
jeden rok (2025/04/01-2027/05/31)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025A056

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implementační výzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit