Esteet ja edistäjät hoitajan kirjaamisen tekoälyteknologian soveltamiselle
keskiviikko 8. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
Esteet ja edistäjät hoitajan dokumentoinnille tekoälyteknologian soveltamisessa: Sekamenetelmätutkimus käyttäen Consolidated Framework for Implementation Research -viitekehystä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia AI-teknologian kattavan käyttöönoton mahdollistajia ja esteitä hoitodokumentaatiossa. Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:
Mitkä ovat AI-teknologian kattavan käyttöönoton mahdollistajat hoitodokumentaatiossa? Mitkä ovat AI-teknologian kattavan käyttöönoton esteet hoitodokumentaatiossa? Mitkä strategiat voivat auttaa hyödyntämään tekoälyteknologiaa täysimääräisesti hoitodokumentaatiossa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
271
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sheng-Miauh Huang
- Puhelinnumero: 886-3-9325192 ext13401
- Sähköposti: r910862@nycu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sheng-Miauh Huang, PhD
- Puhelinnumero: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
- Sähköposti: r910862@nycu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tutkimussairaalan osastot kutsutaan osallistumaan tutkimussairaalaan.
Tutkimukseen sisällytetään rekisteröidyt sairaanhoitajat, joilla on voimassa oleva lisenssi ja dokumentoitu työhistoria.
Osallistujien on oltava kiinan kielen taitoisia voidakseen osallistua.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Sairaalaosastoille määrätyt sairaanhoitajat
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat ilman asiakirjojen hoitotehtävää
- Teho-osastoille, ensiapuosastoille tai leikkaussaleille määrätyt henkilöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pragmaattinen kontekstiarviointityökalu
Aikaikkuna: yksi vuosi (01.04.2025-31.05.2026)
|
Pragmatic Context Assessment Tool -työkalu, joka arvioi tuloksiin yleisimmin liitettyjä konstrukteja. Tämän työkalun tarkoituksena oli luoda tapa arvioida valittu määrä CFIR-konstrukteja.
Tämä työkalu on suunniteltu auttamaan tiimejä tunnistamaan esteitä ja mahdollistajia eri vaiheissa toteutusprosessin aikana.
|
yksi vuosi (01.04.2025-31.05.2026)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todistusaineistoon perustuvien käytäntöjen käyttöönoton organisaation valmius
Aikaikkuna: yksi vuosi (2025/04/01–2027/05/31)
|
Organisaation valmius toteuttaa tutkimusperäisiä käytäntöjä (EBP) on organisaation jäsenten yhteinen sitoutuminen muutokseen, heidän kyky toteuttaa tietty muutos ja organisaation ilmapiiri, joka tukee innovaatiota.
Se mittaa organisaation halukkuutta ja kykyä omaksua, käyttää ja ylläpitää tutkimustietoon perustuvia käytäntöjä tehokkaasti.
|
yksi vuosi (2025/04/01–2027/05/31)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025A056
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .