Barriere e Facilitatori all'Applicazione della Tecnologia AI nella Compilazione delle Cartelle Infermieristiche
8 aprile 2026 aggiornato da: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital
Barriere e Facilitatori all'Utilizzo della Tecnologia AI nella Documentazione Infermieristica: Uno Studio con Metodi Misti Utilizzando il Consolidated Framework for Implementation Research
L'obiettivo di questo studio è esaminare i fattori facilitanti e le barriere all'implementazione completa della tecnologia AI nella documentazione infermieristica. Le principali domande a cui mira a rispondere sono:
Quali sono i fattori facilitanti per l'implementazione completa della tecnologia AI nella documentazione infermieristica? Quali sono le barriere all'implementazione completa della tecnologia AI nella documentazione infermieristica? Quali strategie possono aiutare a sfruttare appieno la tecnologia di intelligenza artificiale nella documentazione infermieristica?
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
271
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sheng-Miauh Huang
- Numero di telefono: 886-3-9325192 ext13401
- Email: r910862@nycu.edu.tw
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Contatto:
- Sheng-Miauh Huang, PhD
- Numero di telefono: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
- Email: r910862@nycu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i reparti dell'ospedale dello studio saranno invitati a partecipare allo studio ospedaliero.
Gli infermieri registrati con licenze valide e una storia lavorativa documentata saranno inclusi in questo studio.
I partecipanti devono possedere competenze linguistiche cinesi per partecipare.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Infermieri assegnati al reparto
Criteri di esclusione:
- Infermieri senza compiti di tenuta dei registri
- Quelli assegnati alle unità di terapia intensiva, pronto soccorso o sale operatorie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Lo strumento di valutazione del contesto pragmatico
Lasso di tempo: un anno (01/04/2025-31/05/2026)
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Lo Strumento di Valutazione del Contesto Pragmatico che valuta i costrutti più comunemente associati ai risultati. Questo strumento è stato creato per valutare un numero selezionato di costrutti CFIR. Questo strumento è progettato per aiutare i team a identificare barriere e facilitatori in vari punti del processo di implementazione.
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un anno (01/04/2025-31/05/2026)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pronta Organizzativa per l'Implementazione di Pratiche Basate sull'Evidenza
Lasso di tempo: un anno (01/04/2025-31/05/2027)
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La preparazione organizzativa per l'implementazione delle pratiche basate sull'evidenza (EBP) è l'impegno condiviso dei membri dell'organizzazione al cambiamento, la loro capacità di implementare un cambiamento specifico e il clima organizzativo che supporta l'innovazione.
Misura la volontà e la capacità di un'organizzazione di adottare, utilizzare e sostenere efficacemente pratiche supportate dalla ricerca.
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un anno (01/04/2025-31/05/2027)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 aprile 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Organizzazione e amministrazione
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Tecniche investigative
- Metodi epidemiologici
- Raccolta dei dati
- Meccanismi di valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Sanità pubblica
- Ambiente e salute pubblica
- Record
- Cartelle Infermieristiche
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025A056
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .