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Barreiras e Facilitadores na Utilização de Tecnologia de IA nos Registos de Enfermagem

8 de abril de 2026 atualizado por: Sheng-Miauh Huang, National Yang Ming Chiao Tung University Hospital

Barreiras e Facilitadores para o Registo de Enfermagem com Aplicação de Tecnologia de IA: Um Estudo de Métodos Mistos Utilizando o Consolidated Framework for Implementation Research

O objetivo deste estudo é examinar os facilitadores e as barreiras para a implementação abrangente da tecnologia de IA na documentação de enfermagem. As principais questões que pretende responder são:

Quais são os facilitadores para a implementação abrangente da tecnologia de IA na documentação de enfermagem? Quais são as barreiras para a implementação abrangente da tecnologia de IA na documentação de enfermagem? Quais estratégias podem ajudar a utilizar totalmente a tecnologia de inteligência artificial na documentação de enfermagem?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

271

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sheng-Miauh Huang
  • Número de telefone: 886-3-9325192 ext13401
  • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contato:
          • Sheng-Miauh Huang, PhD
          • Número de telefone: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
          • E-mail: r910862@nycu.edu.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os departamentos do hospital do estudo serão convidados a participar no estudo hospitalar. Enfermeiros registados com licenças válidas e histórico de trabalho documentado serão incluídos neste estudo. Os participantes devem possuir proficiência na língua chinesa para participar.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Enfermeiros atribuídos à enfermaria

Critérios de Exclusão:

  • Enfermeiros sem tarefa de registo de dados
  • Os atribuídos a unidades de cuidados intensivos, sala de emergência ou salas de operações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A ferramenta de avaliação do contexto pragmático
Prazo: um ano (2025/04/01-2026/05/31)
A Ferramenta de Avaliação do Contexto Pragmático que avalia os constructos mais comumente associados aos resultados. Esta ferramenta foi criada para criar uma forma de avaliar um número selecionado de constructos CFIR. Esta ferramenta foi concebida para ajudar as equipas a identificar barreiras e facilitadores em vários pontos ao longo do processo de implementação.
um ano (2025/04/01-2026/05/31)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preparação Organizacional para a Implementação de Práticas Baseadas em Evidências
Prazo: um ano (2025/04/01-2027/05/31)
A prontidão organizacional para implementar práticas baseadas em evidências (PBE) é o compromisso partilhado dos membros da organização para a mudança, a sua capacidade para implementar uma mudança específica e o clima organizacional que apoia a inovação. Mede a vontade e a capacidade de uma organização para adotar, utilizar e sustentar práticas apoiadas pela investigação de forma eficaz.
um ano (2025/04/01-2027/05/31)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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