- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07532343
Barreiras e Facilitadores na Utilização de Tecnologia de IA nos Registos de Enfermagem
Barreiras e Facilitadores para o Registo de Enfermagem com Aplicação de Tecnologia de IA: Um Estudo de Métodos Mistos Utilizando o Consolidated Framework for Implementation Research
O objetivo deste estudo é examinar os facilitadores e as barreiras para a implementação abrangente da tecnologia de IA na documentação de enfermagem. As principais questões que pretende responder são:
Quais são os facilitadores para a implementação abrangente da tecnologia de IA na documentação de enfermagem? Quais são as barreiras para a implementação abrangente da tecnologia de IA na documentação de enfermagem? Quais estratégias podem ajudar a utilizar totalmente a tecnologia de inteligência artificial na documentação de enfermagem?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sheng-Miauh Huang
- Número de telefone: 886-3-9325192 ext13401
- E-mail: r910862@nycu.edu.tw
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Yang Ming Chiao Tung University
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Contato:
- Sheng-Miauh Huang, PhD
- Número de telefone: 886-3-9325192 Ext. ext. 13401
- E-mail: r910862@nycu.edu.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Enfermeiros atribuídos à enfermaria
Critérios de Exclusão:
- Enfermeiros sem tarefa de registo de dados
- Os atribuídos a unidades de cuidados intensivos, sala de emergência ou salas de operações
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A ferramenta de avaliação do contexto pragmático
Prazo: um ano (2025/04/01-2026/05/31)
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A Ferramenta de Avaliação do Contexto Pragmático que avalia os constructos mais comumente associados aos resultados. Esta ferramenta foi criada para criar uma forma de avaliar um número selecionado de constructos CFIR. Esta ferramenta foi concebida para ajudar as equipas a identificar barreiras e facilitadores em vários pontos ao longo do processo de implementação.
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um ano (2025/04/01-2026/05/31)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Preparação Organizacional para a Implementação de Práticas Baseadas em Evidências
Prazo: um ano (2025/04/01-2027/05/31)
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A prontidão organizacional para implementar práticas baseadas em evidências (PBE) é o compromisso partilhado dos membros da organização para a mudança, a sua capacidade para implementar uma mudança específica e o clima organizacional que apoia a inovação.
Mede a vontade e a capacidade de uma organização para adotar, utilizar e sustentar práticas apoiadas pela investigação de forma eficaz.
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um ano (2025/04/01-2027/05/31)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Organização e administração
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Registros
- Registos de Enfermagem
Outros números de identificação do estudo
- 2025A056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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